ジェネリック - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 [高岡市]研究開発～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 ジェネリック医薬品の【製剤開発】☆完休2日 ☆転勤無 ☆賞与有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《業界トップクラスの技術力が身につく職場環境》ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発をお任せいたします。分析法の確立 処方設計 製造法の検討 ※使用分析機器：HPLC、UV ※使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 ※4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【雇入

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 9時～16時など時短勤務の相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験スキルを活かして働きたい方におすすめ！・直接雇用の実績も多数あり◎・土日祝休み◎時短や残業なしの相談もOK！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーです。 錠剤や注射液等様々なジェネリック医薬品を製造しています。 【業務の目的】 医薬品や出荷前の製品に規定量の成分が入っているか、形状や成分に問題がないか 確認・検査を行います。 【業務の詳細】 工場で製造した医薬品の品質管理試験を行います。 ・機械を使用した医薬品の検査 ・分析前の薬品の調合（液を溶かしたり薄めたりなどの手分析） ・分析結果のデータ入力や確認等 他、経験やスキルによって

仕事内容★家具家電付きワンルーム寮あり★ 寮費無料＋即入寮OK！未経験からでも安心して始められるお仕事です。 ＼履歴書不要＆Web面談対応／ ◇経験・学歴は問いません ◇日払い・週払いOK（規定あり） ◇赴任旅費のサポートあり 『ジェネリック医薬品』を扱う工場でのお仕事です。 冷暖房のきいた快適な環境で働けますよ。 【お仕事内容】 ジェネリック医薬品の目視検査・包装をお願いします。 もくもく作業が好きな方にぴったりなんです。 【寮について】 勤務先に近い寮なので、通勤もラクラク。 【注目ポイント】 ・日勤だけ・交替制などご相談OK ・長期休暇もありプライベート充実 ・未

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

仕事内容【仕事内容】 後発医薬品の工業化スタッフとして、医薬品製造のスケールアップのため、ともに働いてくれる方を募集しています。 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 ・その他関連業務として：製剤設備の管理、製剤機械メーカー対応、顧客対応など ※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務をご担当いただきます。 【達成すべき目標】医薬品の工業化を実施し、製品を上市すること 【所属部署】研究開発本部 製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容■業務内容： 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち2～3業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金繰り関連業務 ■当社について： 創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。当社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。 ■ジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ■労務業務のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事＜労務担当＞ジェネリック医薬品メーカー【富山（婦中町）】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーにて、人事系業務の企画、採用、労務関連の業務のなかで、ご自身

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品品質管理（LIMS担当）～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 LIMS担当を募集いたします。下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全職。 生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス、予防保全、改善活動でクリーンで安定した工程を確保。 【具体的な業務】 ・生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス ・定期点検・予防保全 ・トラブル対応・原因究明 ・設備更新・導入検討・施工管理 ・改善提案とコスト削減活動 ・空調・電気・排水設備の管理・改善 ・安全・法令対応の推進 【やりがい】 一貫生産体制の中核を支え、高品質な医薬品製造に直結する貢献ができる達成感があります。 ＊日勤のみ・夜間呼び出しほぼなしで、専

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎設備管理におけるマネジメント経験 [歓迎] ◎設備保全の経験 ◎PLC /シーケンスの使用経験 ◎画像検査工程の知見 ◎エネルギー管理士 ◎公害防止管理者 ◎危険物取扱者（乙種4類） ◎電気主任技術者 【職種名】 [富山市]生産システム管理～責任者候補／原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー～ 【仕事内容】 生産システム職の管理・マネジメントをお任せします。 ◎設備保守、メンテナンスの推進、トラブル時の原因究明、改善、予防保全 ◎既存設備更新のための機械設備エンジニアとして、製造設備の設計、導入検討、立ち上げ、 工事施工管理、トラ

仕事内容【仕事内容】 社内の基幹システムおよび情報系システムの構築・運用・保守をメインに行います。 具体的には、以下業務を行っていただくことを想定しております。 ■ＩＴインフラ基盤の設計、構築・運用 サーバー／ネットワーク／セキュリティなど ■社内ヘルプデスク業務 パソコン、システムトラブル対応、ユーザーサポートなど ■社内業務のＩＴを活用した改善提案・実行 業務効率化や自動化など ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革