製剤 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤開発◆患者様にとってより良い製品開発を◆ ＜仕事内容＞ 研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発（製剤設計等）をお任せします。 ＜研究開発の方針＞ 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 ＜製品について＞ ◇医療用医薬品 かけがえのない命を守る使命を果たすため、さらに安全で、より確かな品質を追求し続けていま

仕事内容製剤開発【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／男女活躍／フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,500,000円～12,000,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇部長職のハイクラス求人です！ ◇県外の方はオンライン面接対応可能！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務をお願いします。 ■開発グループ ①新製品の製剤設計(スケールアップを含む

仕事内容サプリメントの製剤 （秤量・混合・造粒・打錠） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容［富山市］製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） に係る業務

勤務時間(1) ～ ※実働h (休憩分) (1)8:15から17:15 (2)16:15から1:15(3交替勤務体制の場合) 17:00から2:00(2交替勤務体制の場合) (3)0:15から9:15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造のやりがいのある仕事に就きませんか？ 第二類医薬品を製造する大手製薬メーカーで、包装、製剤、充填などの製造業務に関わっていただけます。交代勤務で、日勤時給1,400円、夜勤時給1,750円と高待遇！ 土日祝固定休みで、生活リズムも整えやすいです。常温管理されたクリーンルームで、クリーン服を着用するので、快適な職場環境で働けます。 医薬品製造の第一線で活躍したい方、大手メーカーで安定して働きたい方、ぜひご応募ください！ 【給与】 時給1450～1813円+交通費 交通費別途支給 受動喫煙防止措置:敷地内禁煙(屋外に喫煙場所あり) 【採用窓口】 株式会社一心堂 担

仕事内容ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与】 年収4,300,000~6,500,000円 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円

仕事内容【仕事の内容】 クリーンルーム内での錠剤、顆粒剤などの製造を行います。 ・原料を計る・運ぶ ・原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーディングなどの製造工程におけるオペレーションを行う 重量物（～15ｋｇ）を持つことがあります。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 ・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容【＊こんなお仕事です＊】 「製剤」の仕事は レシピ通りに材料を混ぜた 「お薬のもと」を作ります。 （1）原料を運び、 開封します。 （2）原料をはかりとり、キカイに入れます。 （3）道具を洗浄します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「お薬の知識ないんだけど…」 →知識、 資格不要！ 「新しいことをするのは苦手で…」 →研修期間があり、 ていねいに教えます＊ 【＊こんな職場です＊】 ・富山県を代表する製薬会社です。 ・大きな工場で設備が整っています。 ・キレイですごしやすい空間です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:30～17:30／7:00～16:00／1

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・固形製剤(錠剤/カプセル剤/細粒剤/顆粒剤)、液剤/ゼリー剤等の開発 ・製剤機械(噴霧乾燥機を含む)のオペレーター ・稼働性能評価、製品評価のための分析・薬事対応(CTD作成など) 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38488

仕事内容ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与】 年収4,300,000~6,500,000円 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 ・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容【＊こんなお仕事です＊】 製剤のお仕事です。 （1）風邪薬や目薬などのお薬のもとを作ります。 （2）材料をレシピ通りに混ぜ合わせます。 （3）道具をきれいに洗います。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「お薬の知識が必要なのかな？」 →お薬の知識は一切必要ありません！ 「体力的にきつい仕事だったらどうしよう…」 →材料の運搬や開封などカンタンな作業です！ 【＊こんな職場です＊】 ・お薬工場なのでキレイな空間です。 ・大手の製薬会社なのでキャリアアップが叶います。 ・設備の整った大きな工場です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:30～17:30 7:00～16:

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保

仕事内容原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。 ■配属先/部署構成 製剤開発課 ：

仕事内容医薬品の製剤開発担当として、以下の業務に携わって頂きます。 (1)後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 (2)スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 (3)医薬品製造におけるのバリデーションの実施 ＜主な仕事内容＞ ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成

仕事内容・製剤機械や充填包装機械を操作して、医薬品を製造する作業 ・製剤工程、充填包装工程での作業 （ライン作業となります） ＊２週間～１ヶ月程度先輩社員によるＯＪＴ教育があります 【変更範囲：変更なし】

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 9:00～15:00程度

仕事内容【＊こんなお仕事です＊】 製剤・充填作業をお願いいたします。 （1）原料のはかり取りと投入をチェック。 （2）洗浄して部品を組み立てます。 （3）生産に必要なものを準備します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「製造業なんて難しそう…」 →補助業務中心だから初心者の方でも安心＊ 「体アクティブワークはちょっと苦手…」 →キカイ操作がほとんどナシ！ 【＊こんな職場です＊】 ・クリーンな職場です。 ・エアコン完備で快適にお仕事できます。 ・先輩方がフォローします。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 9:00～15:00程度 《休日》 土日祝（週3日OK） 【＊働く

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保