富山県の製剤の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：休憩６０分＝昼４５分＋午後１５分 昼 ４５分（１２：１５～１３：００） 午後１５分（１５：００～１５：１５） ＊就業時間・週所定労働日数は、ご相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容主にサプリメントの製剤原料の秤量や計量作業をお願いします。 業務に慣れてきたら、機械の洗浄、サプリメントの製剤（秤量・混 合・造粒・打錠）など正社員の作業の補助役として幅広く業務をお 願いする可能性があります。 クリーンルームでのお仕事になります 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊事前に職場見学をお勧めします。 日程調整が必要なため、ハローワークもしくは事業所に お問い合わせください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容【主な業務内容】 ・医薬品原薬または製剤の製造業務 (溶解、反応、晶析、濾過、乾燥、粉砕、秤量、造粒、混合、打錠、包装など) ・GMPに基づく製造作業および製造記録の作成・管理 ・製造設備の点検、保守、管理 ・品質や安全性を守るための工程管理 経験やスキルに応じて、配属工程を決定します。 また、リーダー候補として、現場作業に加えて以下の役割も段階的にお任せします。 ・生産計画に基づいた製造進行の調整 ・製造現場の改善提案、効率化への取り組み ・後輩・若手社員への指導やフォロー ・品質・納期を意識したチーム運営のサポート まずは製造現場で確実に業務を理解していただき、将来的には製造現場を支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収350万円～550万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造

勤務時間①8：20-17：20 ②15：50-24：50

仕事内容▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ 【求人のアピールポイント】 《お薬を作る機械オペレーター☆》 ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ ［ お仕事の内容 ］ 一、洗浄 機械や設備を清潔に保つ作業です。 二、秤量 薬品の材料を正確に量ります。 三、調製 薬品を混合し、均一にします。 お仕事内容はこのような流れです。 一、二、三のいずれかを 担当していただきます。 ［ この仕事が選ばれる理由 ］ ◇魅力その一 正確な作業が大切 お薬を作る作業は、細かい作業が求められます。 丁寧な仕事が得意な方にぴったりです。 ◇魅力その二 時給がしっかりしています 日勤時給1,350円、夜勤時給1,687円。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 医薬品の製剤開発（工業化検討） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎要件】 ・製剤開発の実務経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし 【仕事内容】 【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルド

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 400～476万円 基本給：23

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山を拠点にジェネリック医薬品製造に早くから取り組む企業 原薬から製剤までの一貫生産で安定経営 年功序列ではなく能力に応じた評価制度 【仕事内容】 富山を拠点にジェネリック 医薬品製造に早くから 取り組む企業 原薬レベルから高い品質 保証・安全管理体制を整備 新しいことにどんどん チャレンジできる環境 年功序列ではなく能力に 応じた人事・教育 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD 錠・普通錠）の製剤開発に携わります。 ◎分析法の確立・処方設計・ 製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機、 混合

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造技術（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○富山県民なら誰もが知るあのお薬メーカー ○超高時給1875円 ○土日祝お休み！ こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【お薬の製剤のお仕事】です！ （１）原料の運搬開封 …運んだ原料を開封するだけのカンタン作業です。 （２）原料はかり取り …レシピ通りに材料をはかり取ります。 （３）道具の洗浄 …使った道具をキレイに洗いますよ。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 未経験でも安心の2～3ヶ月間の研修あり。 一からしっかり教えてもらえますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容 製薬業界での仕事に挑戦したいけど、 経験がないと不安で踏み出せない… そのお気持ち、よく分かります。 未経験から専門性の高い仕事に挑戦するのは、 勇気がいるものですよね。 ご紹介するのはこちらです 富山県にある、医薬品を製造する工場でのお仕事です。 あなたにお願いしたいのは、 おもに3つの業務です。 まずは、納入された原料を運んだり、開封する作業です。 次に、レシピ通りにお薬の原料を必要な量だけはかりとり、機械に入れてください。 その後、お薬をはかる時に使った道具をキレイに洗い、材料が混ざらないようにしてください。 また、高校や大学で薬の原料の試験をした経験がある方であれば