製剤 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 ・同社の技術を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜15時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 各四半期に１度土曜出勤あり 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ※いずれか必須 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 ～プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎～ ■14期連続増収で好調 ■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 【職種名】 【富山市/製造技術(製剤)】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 【仕事内容】 【仕事の内容】 ★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容【仕事内容】 弊社の製剤開発部にて、以下の業務に携わって頂きます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ・その他関連業務として、製剤設備および文書類の管理、製

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験がある方 ・製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ・製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 製剤開発部（工業化）※経験者 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎要件】 ・製剤開発の実務経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし 【仕事内容】 【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルド

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持