製剤 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤開発◆患者様にとってより良い製品開発を◆ ＜仕事内容＞ 研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発（製剤設計等） をお任せします。 ＜研究開発の方針＞ 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 ＜製品について＞ ◇医療用医薬品 かけがえのない命を守る使命を果たすため、さらに安全で、より確かな品質を追求し続

仕事内容【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 ■募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ■ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。（全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ■福利厚生： ・育児休

仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 仕事内容の変更の範囲：会社の定める業務全般 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率６０％（２０２２年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【医薬品製剤開発】医薬品製造／製剤開発担当／430～500万円／富山市／マイカー通勤／完全週休2日制 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発担当 固形製剤の開発が中心となる業務です。 ・処方設計 ・製造法の検討 【事業内容・会社の特長】 医薬品製剤製造、医薬品原薬製造 【応募資格】 [必須] ■必須：製剤開発業務の経験のある方 【雇用形態】 正社員・試用期間：有（3ヶ月） 【ポジション・役割】 一般職 【勤務地】 富山県富山市 マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） 【勤務時間】 8:20～17:00(休憩時間45分 12:15～13:00)時間外勤務：月平均12時間フレックスタ

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・固形製剤(錠剤/カプセル剤/細粒剤/顆粒剤)、液剤/ゼリー剤等の開発 ・製剤機械(噴霧乾燥機を含む)のオペレーター ・稼働性能評価、製品評価のための分析・薬事対応(CTD作成など) 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38488

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 ■募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ■ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑が

仕事内容医薬品の製剤業務に携わります。具体的には、秤量、混合、製剤までの工程での作業をご担当頂きます。 ※秤量は、１０キロ前後の物を扱っています。 ※製剤は、粉末・固形・液体等、様々な形態のものを取扱いしております。 ※未経験の方も多く入社しており、丁寧に指導いたします。 ＊配属部署により交替勤務あり（基本２交替） ＊福利厚生が充実しており、「No残業Day」月3回の実施や時間外労働の事前申請制度の導入など、働き方改革を推進しています。 転勤 あり 試用期間 有り（6ヶ月） 賞与 有り（年3回 前年実績：計4.99ヶ月 支給） 昇給 有り（年1回 前年度実績：1月あた

仕事内容医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (2)申請用安定性試験の実施 ＜生産技術１G＞ (1)新製品及び既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分又は9時00分〜17時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：＊会社の就業時間は８：３０～１７：３０となります。 ９：００～１７：００頃の勤務をお願いしたいと考えていますが、 ご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 会社カレンダーによる年末年始・夏季休暇 原則土日祝休みの週休２日制だが、年に数回土祝出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆製造補助業務（製剤・充填） クリーンルーム内での生産前の部品・容器準備や機械部品や容器の 洗浄の製造補助業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡市】製剤開発 ◆年間休日125日/フレックス/プライム上場グループ 【仕事内容】 【富山/高岡市】製剤開発 ◆年間休日125日/フレックス/プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 ～年間休日125日/土日祝休み/残業少なく定時退社推奨/製剤研究開発/教育体制社会貢献度の高い医薬品業界～ ■職務内容：当社のジェネリック医薬品の研究開発職として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せ致します。 ・製剤、剤型の開発 （有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立） ・原薬、製剤の分析試験 （

仕事内容中新川郡上市町(富山) 製剤開発・医薬品製造年間休日118日◎福利厚生充実 【仕事内容】 製剤開発スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・固形製剤(錠剤/カプセル剤/細粒剤/顆粒剤)、液剤/ゼリー剤等の開発 ・製剤機械(噴霧乾燥機を含む)のオペレーター ・稼働性能評価、製品評価のための分析・薬事対応(CTD作成など) 等 【事業内容・会社の特長】 医薬品や食品添加物の製造・販売、医薬原薬受託合成・加工 【応募資格】 [必須] ・製剤開発(処方設計/工業化など) ・受託製剤工場への技術移管業務 ・製剤工場でのバリデーションまたは技術課題対応 ・英語力:日常会話(読み/書き)レベ

仕事内容製造業務（医薬品の製剤業務） ・秤量、混合、製剤までの工程での作業 ＊秤量は１０キロ前後の物を扱います ＊製剤は粉末、固形、液体等あります 未経験の方は丁寧に指導いたします

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40

仕事内容製薬メーカーの研究職 管理職候補（製剤設計）／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転）のマネジメント ・PMDA相談、申請資料の作成 ・メンバーの育成、チームマネジメントなどの管理職業務 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方に

仕事内容製薬メーカーの研究職（製剤設計メンバー） ／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転） ・ PMDA相談、申請資料の作成 など 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期

仕事内容製剤技術◆富山から海外へ！高品質な医薬品の供給を通して社会に貢献 医薬品（製剤）の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受託のともなう製品移管に関わる技術的業務 ◎製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題への対応業務 ◎製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ◎工程改善業務 などが主な業務内容です。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の 開発・製造を行っている企業です。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績

勤務時間▼勤務時間詳細 【派遣期間】 8:20~17:20 繁忙期には夕勤・夜勤をお願いする場合があります。 【直接雇用後】 (1)8:20-17:20 (2)13:15-22:15 (3)15:30-0:30 (1)(2)(3)の三交替 土日祝休みで週ごとの交代勤務です。

仕事内容＼何をするの？／ 【お仕事内容】 主に、安全・安価な”ジェネリック医薬品”を作ったり その原料となるお薬のもとを作ったりしている会社での製造のお仕事です。 仕事内容は下記の通りです。 (1)袋に入った小さいつぶつぶ状のお薬のもとを ハンドリフトで運んできます。 →ハンドリフトは資格不要で誰でもコツいらずに操作できます。 (2)お薬のもとを一袋ずつキカイに流し入れます。 →5kgずつ小分けにされているので、 重さはあまり感じません。 (3)お薬の硬さと重さを決める数値が 指定されたものになるようボタン操作で調整します。 →この時、キカイを使い始めた時間や 数値が間違いない

仕事内容株式会社富士薬品 【富山】固形製剤の製造◆OTC医薬品、自社製品新薬※残業20h／転勤無／セイムス薬局展開の医薬品企業 【仕事内容】 【富山】固形製剤の製造◆OTC医薬品、自社製品新薬※残業20h／転勤無／セイムス薬局展開の医薬品企業 【具体的な仕事内容】 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務をお任せします。 ■具体的な業務：下記いずれかの作業に従事いただきます ・洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関