ジェネリック - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験者OK 】福利厚生充実 /年間休日124日/ 残業1分単位で支給/医薬品原薬製造オペレーター ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆未経験OK ┗医薬品関連に挑戦したい方！ チャレンジできる環境をご用意してます！ 関連のご経験をお持ちの方歓迎◎ ◆3月・4月に入社できます◎ ┗3月入社：早く慣れて安心！ 4月入社：同時期入社社員と一緒にスタート！ ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけでなく、 新薬メーカーへの原薬供給を行っ

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【社内SE】 ☆年間休日120日 ☆完休2日 ☆転勤なし ☆賞与あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《IT系開発経験を活かせる◎》社内SE/ITインフラ基盤の設計・構築・運用をお任せいたします。社内業務のIT活用による改善提案・実行を担当 ヘルプデスク業務も含めた幅広い業務範囲 DX推進による業務効率化にも携わる 契約社員スタートで3ヶ月後に正社員化 社内のITインフラ基盤の設計・構築・運用管理 社内業務のIT活用による改善提案・実行 社内ユーザーに対する

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時54歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（初任地2ブロック（ex.関東と東北）があり、スペシャリテイの経験がある方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 帰省費月1回⇒2回に変更、賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能） 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【フィットする人物像】 働く環境 社員同士は役職・社歴問わず「さん」と呼び合い、話しやすく 相談もしやすい職場。 従業員親睦会を通じて他部署との交流を深めるなど、風通しの良い 環境づくりを行っています。 【職種名】 [富山市]品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】薬剤師資格者向け理系総合職◆奨学金代理返還支援制度あり◆第二新卒歓迎 【仕事内容】 【富山】薬剤師資格者向け理系総合職◆奨学金代理返還支援制度あり◆第二新卒歓迎 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/薬剤師資格を活かしたキャリアチェンジができる/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容：ご経験、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます ・製剤開発部（研究スタッフ）：主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）：医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）：医薬品原薬及

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には

仕事内容<仕事内容> \年間休日124日/ 医薬品原薬メーカーでの研究業務◇有機合成知識が活かせる※福利厚生充実/安定企業 ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆会社概要・事業領域 ┗多分野へ事業展開する複合企業である 三谷産業株式会社のグループ会社として 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 ┗最近では大学との共同研究を積極的におこない、 『連続フロー法をもちいた原薬製造技術』を プレスリリースしております ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 【資格】 第一種運転免許普通自動車 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品 品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） [歓迎] ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理★プライム市場上場/1回面接！（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 提案営業経験3年以上、且つ、下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ・医療業界における医療機器の提案営業・販売経験 ・医療業界以外における顕著な営業成績 ・ITシステムの知識と提案営業・販売経験 【必須資格】 普通自動車免許 [歓迎] 【必須資格】 普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 AI開発の医療システムNo1日系大手メーカー『医療機関ルートセールス』若手積極採用で風通し良い社風 【仕事内容】 病院・クリニックにおける課題解決のため、弊社製品を提案す

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山】オープンポジション(化学系)◇業界職種未経験歓迎！／学びを活かして技術者へ挑戦◇ 【仕事内容】 【富山】オープンポジション(化学系)◇業界職種未経験歓迎！／学びを活かして技術者へ挑戦◇ 【具体的な仕事内容】 ～未経験から手に職をつけたい方へ！／幅広い案件を多数保有、希望や自分に合ったキャリア形成、スキルアップが可能／充実の福利厚生～ ■募集の背景： 国内外のメーカーでの研究開発の拡大に伴い、分析業務の需要が増加しており、これに対応するために新たな技術者を募集することとなりました。特に、有機化学および理化学試験の知識を持つ方を求めています

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 提案営業経験3年以上、且つ、下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ・医療業界における医療機器の提案営業・販売経験 ・医療業界以外における顕著な営業成績 ・ITシステムの知識と提案営業・販売経験 【必須資格】 普通自動車免許 [歓迎] 【必須資格】 普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 AI開発の医療システムNo1日系大手メーカー『医療機関ルートセールス』若手積極採用で風通し良い社風 【仕事内容】 病院・クリニックにおける課題解決のため、弊社製品を提案す

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ⑤ 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品