富士化学工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラント保守・設備導入経験 ・Word／Excel（一般的な関数の使用）／PowerPoint ・CAD操作（※必須ではありません） ・理系短大、高専、理系大学卒以上 [歓迎] 【歓迎経験】 ・医薬品または化学品メーカーでの、 設備増設・改築・新規設計～施工経験 ・法規対応の実務経験 （労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 など） 【歓迎資格】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第4類） ・ボイラー技士 ・高圧ガス製造保安責任者 ・機械保全技能士 ・電気工事士 ・公害防止管理者（大気・水質・騒音など） ・エネルギー管理士 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に広げていきます。 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 など （庶務グループ） ・営繕業務の管理・監督 ・障がい者の支援業務 など 【達成すべき目標、ミッション

仕事内容【仕事内容】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかの経験3年以上 ・事業会社での財務経理または経営企画経験 ・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等 ・金融機関勤務経験 【尚可】 TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】財務 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています！ 【職務概要】 管理会計を通じた経営管理業務全般をお任せします。 将来の管理職候補です。 【職務詳細】 主に下記業務をお任せします。 ・全社予算策定 ・全社予算進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容製品研究開発／交通費支給あり 生産・製造技術 食品、化粧品、農業系 【お任せする仕事内容】 弊社技術部にて、製品開発と品質管理のお仕事をお任せします。弊社タンニン酸やアルギン酸などの食品添加物を初め、新規ユーザー様の依頼による委託製造業務の開発、出来上がった製品を生産ラインに落とし込む仕事です。採用された原料が最終製品に採用されることでやりがいに繋がる仕事です。 【一緒に働くメンバー】 部署には5～6名が所属しており、男女比はほぼ1：1。平均年齢層は30代です。 ■和歌山市で化粧品原料、食品添加物を製造販売する事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,資格取得支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容法人営業／断熱材のル ト営業 入社後は建築の基礎、断熱材の専門知識、商品知識の習得はもちろん、営業に必要なスキル、AI活用法、独自の販売ツールなどの基礎から教えていきます。未経験の方もご安心ください。独り立ちの目安はだいたい６か月ほどです。お客様は商社、建材店、ゼネコン、ハウスメーカー、工務店などで、ルート営業中心。お客様を知り、何が必要とされるのか、お客様にお役に立てるソルーションカンパニーです。 断熱材のソリューションカンパニーです。 断熱材に特化した建材商社です。 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,駅から徒歩5分以内

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【仕事内容】 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションになります。 ■職務詳細： ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告 等 ・管理会計、原価計

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【仕事内容】 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討や医薬品製剤の開発および工業化検討などを行っていただきます。 ■教育体制： ・新入社員の方が継続的にご入社される組織のため、「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語での文書作成・コミュニケーションが可能な方 ・Excelなど基本的なOfficeスキル ・理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 （部長候補）研究開発職/健康食品・微細藻類の開発をリード 年収800～1100万 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、10年、20年と医薬品の安定供給を支え続ける姿を見届けられる点が大きな魅力です。 ＜こんな方におすすめ＞ ・機械工学/化学工学を学んだ方 ・安定した企業で手に職をつけたい方 ・福利厚生が充実している企業で働きたい方（奨学金代理支援制度・高速道路通勤（規定有り）・年間72,000円の福利厚生手当等） ・ 幅広い領域に携わることができるので、キャリアが広がります 【主な業務内容】 ・プラント設計、エンジニア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的な職務内容】 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 等 （庶務グループ） 営繕業務の管理・監督 障がい者の支援業務 等 【達成すべき目標・ミッション】 ・社員一人ひとりが心身ともに健康で、安心して働ける環境を整備する。 ・労