日医工株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容原材料の調達から製品の出荷まで、サプライチェーン全体の最 適化を担っています。グローバルな視点で在庫管理や物流戦略 を立案し、コスト削減とサービスレベル向上を両立させること がミッションです。社内外の関係者と連携しながら、効率的 かつ持続可能なサプライチェーンを構築します。 ・入出庫管理 ・在庫管理 ・ピッキング、仕分け業務 ・フォークリフト操作（資格は社内講習にて取得可能） ・トラックの手配、積載・荷下ろし ・社内関連部署や受け入れ先との調整・情報共有など ・コスト分析・改善提案（効率化・コストダウン）

仕事内容固形製造部もしくは注射製造部での生産業務担当いただきます。 様々なお薬の形態や製造工程がありますので、適性に応じて配属先 を決定いたします。 丁寧に現場でのＯＪＴ（教育訓練）を実施しますので、未経験者で もやる気がある方は大歓迎 ・資材の準備、製造機械のセッティング ・製造工程の記録 ・生産終了後の機械分解、洗浄 ・業務改善活動、安全衛生活動 ・適性に応じてプロジェクトへの参加をお願いする事もあります 変更範囲：求人に関する特記事項参照

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

勤務時間又は8時15分〜16時55分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる 長期連休９日程度 年３回（年末年始、ＧＷ、夏季）

仕事内容医薬品（注射剤）の目視検査。 視力、集中力などの適性が必要です。 容器への詰め替え作業も行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容当社「静岡工場」において、医薬品の製造に係わる業務を担当して いただきます。 ・医薬品包装機のオペレーター業務から仕上げ作業全般に関するこ と ・その他、業務に付随するもの ※医薬品製造場所により２回の作業着替えがあります。 ※未経験者歓迎 丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜経験者歓迎＞岐阜県高山市の正社員求人｜医薬品工場の機械オペレーター｜最寄駅：JR「高山駅」車10分募集要項: 職種: マシンオペレーター(経験者歓迎/医薬品工場の機械オペレーター) 仕事内容: 経験者歓迎！医薬品製造オペレーター ～正社員募集～ ＜具体的な作業内容＞ 製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務をお願いします。 固形製造部もしくは注射製造部での生産業務を担当していただきます。 研修制度充実で、先輩がしっかり指導します。 医薬品製造メーカーで 正社員として安定的に働きませんか？ モクモク、コツコツと取り組める方や、 慎重に作業ができる方に向いているお仕事です。 残業平均

仕事内容・試験・分析業務（理化学・微生物試験） ・医薬品の有効性及び安全性の維持の確認 ・製薬用水、衛生環境の評価 ・分析機器のメンテナンス ・試薬管理、安全衛生管理 ・作業手順書の作成・改訂 ・製造機器の洗浄評価 ・試験の外注依頼、調整 ・問題調査・原因究明、改善策の提案 ・他部署との進捗状況の調整、折衝 ・業務内容の改善 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容当社「静岡工場」において、医薬品の製造に係る業務を担当して いただきます。 ・医薬品（錠剤）の製造機及び検査機のオペレーター業務に 関すること ・その他、業務に付随するもの ※医薬品製造場所により２～３回の作業着替えが有ります。 ※未経験者歓迎 丁寧に指導致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【仕事内容】 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金繰り関連業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容当社「静岡工場」にて品質保証業務を行って頂きます。 ＧＭＰ関連基準書・手順書、製造記録の照査、変更管理や査察対応 の補助等 医薬品ＧＭＰの知識のある方、あれば尚可 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・決算業務（財務諸表作成、開示書類作成等） ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 変更範囲：その他経理財務に関連する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容＜社員寮有！未経験者可＞岐阜県高山市 契約社員求人/医薬品工場の機械オペレーター｜新着｜JR高山駅から車で10分募集要項: 職種: マシンオペレーター(【未経験者可】医薬品工場の機械オペレーター/契約社員) 仕事内容: 経験不問！医薬品製造オペレーター ～契約社員募集～ ＜具体的な作業内容＞ 製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務をお願いします。 固形製造部もしくは注射製造部での生産業務を担当していただきます。 製造オペレーター未経験者歓迎！ 研修制度充実で、先輩がしっかり指導します。 医薬品製造メーカーでキャリアを積みませんか？ モクモク、コツコツと取り組める方や、 慎重に作業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・コンピューターでのプログラミング経験をお持ちの方 （PythonあるいはC#、VBA） 【歓迎】 ・医薬品製造工場、その他製造業の勤務経験 ・データベース構築のご経験 ・医薬品GMPの知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に行動ができる方 【職種名】 【岐阜】社内SE（高山市） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】国内最大手のジェネリック医薬品メーカー 【職務概要】 同社の岐阜工場にて、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■業務の効率化や正確化（文書管

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・上記評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・申請書類作成（CTD、照会回答含む） ・

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ（５～10名）の管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコント

仕事内容【仕事内容】 人事労務部門のマネージャーとして、以下業務全般にかかわっていただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） ※給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応 ・グループ長の補佐 【給与詳細】 【年収】 500～900万円 基本給：350,000円～570,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE