熊本県の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）大分エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発プロジェクトにおけるPM経験 ・顧客や開発メンバーとの折衝・調整経験 ・システム開発ライフサイクル（SDLC）の理解 ・スケジュール、コスト、品質、リスクの管理経験 ・セキュリティ・個人情報保護の知見 ※いずれか該当するスキル・経験があれば可 【職種名】 【システムエンジニア】新規事業／年間休日125日／博多駅徒歩3分 【仕事内容】 ■職務概要： ・自社パッケージである臨床検査情報システムに次ぐ、新たな軸となる新規事業の企画・開発を行います。最新テクノロジーの調査・検証、クラウドシステム開発の知識・経験を持つチームのマネジメント業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システムの導入もしくは開発経験をお持ちの方（SQLを想定） 【職種名】 臨床検査システム導入【福岡】在宅×フレックス制◆検体検査分野世界トップクラスのシスメックスG 【仕事内容】 自社パッケージソフトである臨床検査情報システムの導入サポートとして、顧客との打合せ、設定・構築作業、テスト対応、稼働後のサポートをご担当いただきます。 球分析装置で国内圧倒的シェア、ヘマトロジー分野で世界トップクラスのシェアを誇るシスメックスグループを誇るシスメックスのIT部門を担うグループ会社として、同社も臨床検査システムの分野ではトップクラスのシェアを誇っています。 【具体的には】 受

仕事内容シスメックスＣＮＡ株式会社 【福岡/フルフレックス】システムエンジニア ※マネージャー候補／医療IT◎自社開発／働き方改善◎ 【仕事内容】 【福岡/フルフレックス】システムエンジニア ※マネージャー候補／医療IT◎自社開発／働き方改善◎ 【具体的な仕事内容】 ～在宅勤務相談可能（週2日程度）／医療×IT領域で自社開発Webサービス・受託開発を推進／フルスタックエンジニアとして成長できる環境です～ ■業務概要 当社は医療機関向け臨床検査情報システムの開発・導入サポートを行う業界トップクラスの企業です。本ポジションでは、福岡本社を拠点に、臨床検査情報システムやWebサービス開発におけるプロ

仕事内容シスメックスＣＮＡ株式会社 【福岡】医療パッケージ開発 ～フレックス導入◎業界トップクラス◎年休125日／技術、ブランド力◎ 【仕事内容】 【福岡】医療パッケージ開発 ～フレックス導入◎業界トップクラス◎年休125日／技術、ブランド力◎ 【具体的な仕事内容】 ～IT×医療◎医療パッケージで高いシェア／業界経験不問／年休125日／フレックス導入◎～ ＼働きやすい環境／ ・年間休日125日 ・テレワーク制度・フレックスタイム制度 ・博多駅徒歩3分の好立地 ■背景： 私たちは、国内トップクラスのシェアを持つ臨床検査情報システムの開発を通じて、「医療×IT」の領域で価値を創り出していく仲間を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時55歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（ex.東日本or西日本どこでも）があり、スペシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CNET、Javaによるオブジェクト指向開発の設計製造テスト ・RDBMSの経験（SQL） ・チーム体制による開発とレビュアー経験（設計やソース） ・PLとしての作業指示管理、進捗コントロール 【尚可】 ・大量データシステムの性能チューニングの経験 （アプリ改善、実行計画解析） ・非機能やシステム基盤などの設計や実装経験 ・外部連携（Basic手順等）の実装経験 ・電子カルテや検体検査、細菌検査といった院内システムの開発経験 ・結合テストの設計・実施、自動テストのシナリオ作成・メンテナンス ・AI／データ活用を業務システムへ組み込む際の要件整理や設計フェー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）大分エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容株式会社BREXA Advan 大手メーカー勤務も!【研究アシスタント】医薬/化学/食品/化粧品 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはオーダーメイドの研修からスタート！】◆日清食品、武田薬品工業、ロート製薬などで研究・研究アシスタントを担当★毎年150名以上が転籍！配属先はグループ連結約2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から自分にあった配属先で活躍できます！ 【使用機器・スキルの一例】 HPLC、GC、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）大分エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容日本におけるSMOのパイオニア企業でCRC（治験コーディネーター） CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであるこ

仕事内容治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．

仕事内容グロースアンドコミュニケーションズ株式会社 【福岡・第二新卒歓迎】SE◆7割以上がリモート◆希望の案件が選べる／残業月10h以内 【仕事内容】 【福岡・第二新卒歓迎】SE◆7割以上がリモート◆希望の案件が選べる／残業月10h以内 【具体的な仕事内容】 当社のSE・プログラマーとして、オープン系Webシステムの開発、IoTやAI関連、データ分析、自社アプリ開発などのプロジェクトに参画していただきます。 ■「自分らしく、働く」ことを大事にできる環境です： 「最初からAIを活用したQ&Aプロジェクトなど先鋭的な案件に携わらせていただけました」や、 「入社初年度でも賞与が100万円以上支給があ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Webシステム開発(クラウド・オンプレ)における中規模以上(50人月以上)のプロジェクトにおいてPLまたはPMとして推進した経験(5年以上) 【尚可】 ・医療系システム（電子カルテ、部門システム等）のPM／SE経験 ・HL7、DICOM、SS-MIX など医療情報標準の知識 ・DevOpsやCI／CDに関する知見 ・PMP資格、情報処理技術者（プロマネ、システムアーキテクト等）の保有 ・セキュリティ・個人情報保護の知見 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【福岡

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム関連の営業経験をお持ちの ・医療機関向けの営業経験をお持ちの方（医療機器、MRなどを想定） ・システム関連の業務経験（システム開発、導入、保守など）をお持ちの方 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許 【職種名】 臨床検査システムの営業【福岡】在宅×フレックス制◎検体検査分野世界トップクラスのシスメックスG 【仕事内容】 社パッケージソフトである臨床検査情報システムの提案営業をお任せします。今回は福岡本社に在籍しながら中四国エリアの専任担当として業務をお任せします。営業先は医療機関の検査室・事務局・情報システム担当者等です。 国内で球

仕事内容[募集背景部門・体制強化の為、増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 【業務内容】 病院向け自社パッケージソフトの開発構築から導入までを担当していただきます。 医療機関からの要望を注意深く聞き、困りごとや潜在的に隠れている問題をオーダーメイドのシステムを構築していただきます。 【具体的には…】 ・主に病院検査室で使用される臨床検査情報システムの構築・開発 ・自社パッケージのカスタマイズ・導入 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：23019