宮崎県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容地域の素材をつかって、お客様の困りごとを解決する商品をつくる お仕事です。 ・健康食品やサプリメントなど、新商品の企画・開発 ・商品コンセプトに合った原料の選定、処方設計、試作 ・品質・安全性を確認するための分析や各種試験 ・原材料名や栄養成分など、パッケージ表示の作成・チェック ・仕入れ先や製造工場、社内メンバーとの連携・調整 変更範囲：変更なし

仕事内容混合飼料の製造 １．原料となる広葉樹の皮（バーク）を窯に移動させる作業 ２．広葉樹の皮（バーク）を炭化し、粉炭を作る作業 ※窯から粉炭を出す作業で、粉塵が舞うためコンタクトレンズを つけての作業は不可 ３．材料となる粉炭と木酢液を製品（混合飼料）に加工する作業 上記作業をローテーションで行います。 社有車あり 変更範囲：変更なし

仕事内容製造部の約半数は女性社員で、男性も女性も活躍しています。 エキス抽出や錠剤作り、パッケージング、品質管理などを担当して いただきます。 当社は技術力重視の会社で、業界では屈指の製造技術を誇っていま す。従って少数精鋭主義で、高い収益性のある人間関係を重視して いる会社です。 ＊全く経験がなくても、指導者が懇切丁寧に指導をしますので、安 心してご応募ください。人々の美容や健康に役立つ原料や商品を当 社独自の技術で作る、とても楽しい仕事です！ ＊薬剤師有資格者大歓迎！ ＊変更範囲：変更なし

仕事内容ドライフード、ジャーキー、ソーセージ、セミモイスチャーフード 、ペースト、レトルト等様々なペットフードの製造業務を担当して いただきます。 大切な家族の一員である多くの可愛い動物を想い、厳選した安全性 の高い機能性天然物を主原料とし、４８年に亘る長年の原料製造技 術を基に、あらゆる種類のペットフード・サプリを原料の栽培、輸 入、研究開発、製造から完成品まで、一貫製造を行っています。 要望に応じて製造する為、試作や開発を伴う事も多く、動物の好き な方やペットフードに興味のある方には面白い仕事です。 ＊未経験の方でも丁寧にご指導致します。 ＊社有車あり ＊変更範囲：変更なし

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・年間休日120日以上で残業もほとんどありません・経験と能力次第では直接雇用へ切り替えもできます 【勤務先の概要】 外資系の製薬会社です。WDBの派遣スタッフも多数活躍中！ 今回は化学試験、粒子状物質試験を実施し、データを管理する業務を担当します。 【業務の詳細】 メイン ：バイオサイエンステスト : 依頼された検査 サブ： ケミカルラボテスト:以下 試験を受ける原材料(原薬、添加物など) 混合調製後の各混合溶液の初期試験 (深夜作業:手当あり) インプロセステスト 最終製品試験・輸入品試験 (不溶性物質試験を含む) 安定性試験/モニタリング プラス

仕事内容・既存顧客への営業・新規顧客開拓 ノルマなし ・受注営業 （健康食品、飲料、ペットフード、医薬品類、サプリキュール等） ・商談方法：メール、ズーム会議、来社、出張等 ・個人目標あり ＊委託製造希望の顧客より期待されて商談が入ることも多い為、ス ムーズに商談が進み、とても楽しく仕事が出来ます！ ＊未経験者の方には、先輩社員が丁寧に指導します！ ＊社用車あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容ネットショップ『すなお食堂』の店舗運営 ・ページ編集 ・メルマガ作成 ・問い合わせ対応 ・売上管理 ・顧客管理 ・販売企画 ・広告入稿 ・バナー作成 ・その他通販関連業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容会社の営業戦略に沿って、ホームページの制作や更新、商品やパン フレットのデザイン、販促物の編集などに携わっていただきます。 イラストレーター、フォトショップ等の経験を生かせる仕事です。 ＊社用車あり ＊ホームページ制作・デザイン・編集等の実務経験又は資格のある 方歓迎 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験 -戦略コンサルティングファームでの実務 -課題定義から実行支援までの一貫したプロジェクト推進 ・複数領域の課題への柔軟な対応力 ・未知の領域への高い学習力 ・高いオーナーシップと課題解決力 ・仮説検証を通じたプロジェクト推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・ヘルスケア/製薬/バイオ領域への関心と知見 ＜ご経験＞ ・Chief of Staff/経営企画/PMO ・組織開発やOKR運用 ・新規事業立ち上げ/事業開発 ・海外顧客・パートナーとのビジネス ・医療・製薬領域におけるマーケテ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：上記の範囲内で就業時間は相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる（ＧＷ、夏季休暇、年末年始） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・構内、館内の掃除等衛生管理を中心とした業務 ・各部署の手伝い 製造業である当社では、業務において、掃除は最も大切な仕事の一 部です。 こうした仕事にたけている人はどしどしご応募ください。 そして面接時に詳しく話を聞いてください。 ＊まじめで清潔好きの方大歓迎。 ＊植物の好きな方大歓迎。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短ご希望の方、ご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容外資系製薬会社での業務です。入庫処理や出荷確認、ハードウェア 関連作業、受領書送付、ＳＯＰや法令文書の整理、倉庫関連作業、 請求書処理を担当していただきます。 ・国内購買品や輸入品の入庫処理 ・システムを使用した出荷確認 ・ハードウェア関連の返品処理や受入れ ・患者や卸業者への受領書送付 ・ＳＯＰや法令文書の整理 ※職場訪問で業務内容を確認する機会があります。 ※事務経験を活かしたい方歓迎です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に