製薬 - 宮崎県 の求人・仕事・採用

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【九州】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【九州】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【希望勤務地考慮】MR担当 ※シニア歓迎／エリアをまたぐ転勤なし／セカンドPJ以降も勤務地考慮します 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】MR担当 ※シニア歓迎／エリアをまたぐ転勤なし／セカンドPJ以降も勤務地考慮します 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／経験不問！MR資格をお持ちの方／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR認定証取得者ならびにMR実務経験者 【歓迎条件】 ・基幹病院担当経験 ・オンコロジー・免疫・CNS等 スペシャリティ領域経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【西日本】 【仕事内容】 臨床開発支援事業会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ■具体的な仕事内容 コントラクトMRとして従事していただきます。 M

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【仕事内容】 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容： ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【仕事内容】 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企画～制作までをお任せします。 ※薬効・薬理作用・成分解説などが書かれた製品情報などのプロモーションで

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【 管理事務 】手厚いフォローで安心の事務デビューを応援！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 100％事務職のみをご紹介 】発注書作成のサポートやスケジュール管理、データ入力など、事務業務をお任せします ★丁寧な研修やフォロー体制発注書作成のサポート スケジュール管理 データ入力 請求書の作成 電話対応・来客対応 など ★正社員デビューが"初"の方も安心♪ 分からないことや困ったことがあれば、 いつでも質問できる体制を整えていますので、

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【全国】★先行採用 MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【全国】★先行採用 MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／エリアをまたぐ転勤なし／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。 ・新薬のプロモ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・MR経験1年以上（各領域の経験や先発MR経験2年以上あれ尚可） ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許（運転免許証違反累積点数4点未満） ・クレジットカード作成ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 【経験者】コントラクトMR 【仕事内容】 医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。 Job description：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ＭＲ経験及びＭＲ認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目の方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ※ブランクありの方：ブランク期間が原則6カ月以内の方のみ。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 ※入社日45歳までの方 ※勤務地の注意事項を必ずご確認下さい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【大分】経験者MR（ジェネリック）～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【大分】経験者MR（ジェネリック）～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 【2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り】 ■業務内容： クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【変更の範囲：会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地考慮】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【仕事内容】 【勤務地考慮】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。MRとしてキャリアアップされたい方はぜひ一度当社へご応募ください。 ■当社の魅

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【事務スタッフ】9割未経験入社/簡単なデータ入力業務♪九州限定 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆データ入力や資料作成などの一般事務をお任せします！ ◆感謝の言葉をもらえる”やりがい”がたくさん！◆未経験の方を想定した研修もご用意♪資料・見積作成 電話対応 ファイリングや資料整理 など ★事務未経験でも大丈夫！ 複数名採用なので、同期の仲間と支え合い、 励まし合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポート！ 困ったときは遠慮なく周囲の チカラを頼っ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 4年制大学または医系専門学校を卒業または同等の教育を受けていること ・ 他業界を含め2年以上の営業経験者（長期商談の商材にて営業実績のある方） ・ 医療業界経験（診断薬、診断機器、メディカルディバイス、検査センターの元営業職など）者歓迎 ・ 臨床検査薬、臨床検査機器の知識を有する方歓迎 ・ 自動車（ＡＴ車）を使用しての訪問活動が問題なくできる方 ・ 出張が可能な方 ・ エクセル、パワーポイントの業務使用経験ある方 ・ 英語力不問（但し学習意欲のある方希望） ＊製薬MR資格不要。ただし 入社1年後に診断薬DMR資格を受験いただきます。 DMRとは （jacri ivd

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■WEBアプリケーション開発経験5年以上 ■オープン系言語（Java、Python、Ruby、PHP、JavaScript（jQueryでも可）、React.js、Vue.js、HTML/CSSなど）での開発経験 ■リーダー・サブリーダークラスの業務経験・WEBサービス系システム開発、業務系システム開発やシステム運用・保守開発の経験 【職種名】 プロジェクトマネージャー／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 大手エンタープライズ企業のシステム開発・システム運用保守プロジェクトの起ち上げから、推進、管理までをご担当いただきます。 通信・製薬会社等、国内大