医薬品開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） 2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） 3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務 【仕事内容】 ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質

仕事内容【徳島勤務／年間休日113日】機械設計等の経験を活かせる金型設計・開発ポジション 医薬品の樹脂成形容器の開発・製造を行う当社の開発技術者として、射出成形金型の設計・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・プラスチック製品および射出成形金型等の企画、開発、設計業務（3DCAD） ・クライアントや他部門との協議・調整 など 金型設計の経験者はもちろんですが、機械設計のスキルを活かして、製品開発・金型設計に関われるポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【職種名】 製剤プロセス開発 【仕事内容】 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，

仕事内容馬居化成工業株式会社 【鳴門市/転勤無】法人ルート営業※残業ほぼ無＆年休123日■トップシェア商材ももつ化学品メーカー商社 【仕事内容】 【鳴門市/転勤無】法人ルート営業※残業ほぼ無＆年休123日■トップシェア商材ももつ化学品メーカー商社 【具体的な仕事内容】 ◇硫酸マグネシウム製造販売 日本No.1 ◇1599年創業、徳島県最古の企業 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。具体的には下記内容となります。 ■業務内容： 本社徳島での営業は化学品メーカー/商社ポジションとして既存顧

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月1日入社＞【西日本／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜10月1日入社＞【西日本／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ！◇未経験でも1から丁寧に教えます！】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバック

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【7/１入社・エリア希望考慮】未経験からMRへ◆第二新卒・営業未経験歓迎！研修キャリアパス豊富 【仕事内容】 【7/１入社・エリア希望考慮】未経験からMRへ◆第二新卒・営業未経験歓迎！研修キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 【未経験からＭＲへ挑戦！/安心の研修体制・充実した学習コンテンツ/グループ間キャリア開発の機会あり】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバックするという重要な役割を担

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記すべてを満たす方 ■食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ■食品会社・食品製造機械メーカーで食品製造機器の開発経験が5年以上ある方 ■食品会社（特に、飲料会社）または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 ■環境配慮型の容器・包材の開発業務の経験がある方 【職種名】 生産技術（栄養製品における飲料プロセス開発） 【仕事内容】 同社の栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ■食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ■食

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容株式会社エアレックス 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 ■案件受注から引渡しまでの流れ： ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、

仕事内容配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映！登録販売者資格を活かせます お客様の健康を守るやりがい◎土日祝休／面接1回／担当エリアの顧客を定期的に訪問し、配置薬の補充や健康相談などを行う仕事です 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 245,796円～269,205円 月給245,796円～269,205円 + 営業実績手当 + 各種手当 ※上記給与には、月23時間(35,796円～39,205円)のみなし残業代を含みます。事業場内における超過分は、別途支給します。 ※地域により、給与が異なります。 ・営業実績手当の最高額 318,000円/月 ・平均額

勤務時間8:30～16:30（実働7時間） 8:30～17:30の間で5～7時間の範囲内で勤務時間の調整は可能です。 8:30～14:30、9:00～15:00等の時短もご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手企業でスキルアップできます！○1日5時間～7時間程度の時短勤務が可能！○人気の医薬品研究開発！ 新薬開発のための基礎研究を行います P2レベルの実験室での作業もあります（作業前の講習あり） ・新薬候補化合物のin vitro安全性試験 細胞培養・自動分注機操作・試薬調製等 使用細胞の維持のため，継代作業が週2~3回あります。 ・機器メンテナンス（使用後のクリーニング、消耗品の確認等） ・システムの操作、データ入力 ・試薬・物品の管理 ・実験室の維持管理 【給与】 時給 1,200円 ～ 1,500円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【初任地確約：中四国】＜10月入社＞MR（医薬品の情報提供）未経験から医療業界◇内資×プライム上場G 【仕事内容】 【初任地確約：中四国】＜10月入社＞MR（医薬品の情報提供）未経験から医療業界◇内資×プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【同期がいる安心感！入社後3か月は座学研修のみ＊専門性高める／社会貢献度バツグン／正社員／日当や住宅補助あり】 ★本ポジションは、未経験から医療業界で活躍できます！ ・医療を通じて社会に貢献したい ・仕事を通じて学びを深め自己の成長を実感したい ・専門職として知識、技能を身に付けたい ・内資系の安定企業で働きたい とい

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務に従事いただきます。また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進していただきます。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用の背景】 弊社は東証プライム上場・四国化成グループの化学品事業を担う中核企業として、 高付加価値な化学製品の研究開発・製造・販売を手掛けています。 特に有機化成品分野では、世界トップクラスシェアを誇る製品を有し、 5G・6Gなどの次世代通信を支える電子材料分野で成長が見込まれています。 さらなる事業拡大と生産体制強化のため、徳島工場における化学品の試験製造を担っていただける方を募集します。 【ポジション概要】 研究開発によって有機合成された物

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。 【 具体的には】 ・業務プロセスのデジタル化、自動化の企画、推進 ・データ活用基盤の構築、運用 ・社内業務システムの改善提案、導入支援 ・各部門との連携によるDX施策の立案、実行 ・クラウドサービスの導入・運用（SaaS、PaaS、IaaS） ・AWSを活用したインフラ構築、運用、セキュリティ管理 ・DX推進に関する社内啓発、教育活動 ・情報セキュリティ・ガバナンスの整備支援 等

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜徳島市内・正社員＞ジェネリック医薬品の品質保証 注目の地元企業！国内ジェネリック医薬品のトップクラス！品質保証や品質管理経験を活かし地元で正社員を目指したい方必見！拠点は徳島市内のみのため転勤の心配もないので安心ですね◎年間休日124日、土日祝休みでプライベートとの両立可能！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時