東京都中央区の製薬会社 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容在宅あり★１７時半まで＊報告書作成など★時給2500円！ ◆マニュアルあり☆質問しやすい環境＊アットホームな雰囲気の職場！ネイルＯＫ☆幅広い年齢層の方々が活躍中＊休憩室完備＊近くに飲食店・コンビニがあります！ １１月スタート！◆製薬会社◆憧れの大手企業！先輩社員が教えてくれます！【ＯＡ事務】安全性情報の評価｜検討資料・議事録作成｜報告書・回答書および補助資料作成｜ 医薬品リスク管理計画の作成・更新｜翻訳業務などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。引継ぎあり※月１５日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆事務経験がある方歓迎します。 ※医学的

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 医療知識・資格・経験を現場で活かせる専門職！ 医師・看護師・患者を支える、社会貢献性の高いお仕事です。 【企業紹介】 医薬品の安全性情報の収集・分析や医療情報提供を専門に行い、国内外の医薬品メーカー向けに安全性管理や規制対応支援サービスを提供する専門サービス企業です。

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 医薬品安全情報会社での問い合わせ対応です。 医師や看護師などからの医薬品に関する問い合わせ対応をお任せ。 用法や副作用などを分かりやすく説明し、医療現場をサポートしていただきます。 製薬関連業務を受託する立場として、緊急性の高い相談に対応する場面もあり、状況を的確に把握する力が求められます。 外資系企業のため、システム表記や研修メニューが一部英語ですが、抵抗がなければOKです！ （翻訳機等の使用可） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 英語×在宅どちらも叶える！／ 最初の2～3週間は出社→慣れたら《 基本在宅 》の生活に切り替えられる！ 外資系製薬会社なので、グローバルな環境で働けます＊ 海外チームとのミーティングもありますが《 翻訳ツール 》が使えるので英語に抵抗なければOKです！ ▼ 外資系製薬企業で、社員さんのITサポートをおまかせ！ 社内システムのお問い合わせを受けてベンダーに確認したり、台帳に記録をしたりするポジションです＊ スキルの目安は「 Office製品を使ったことがあればOK 」と、難しすぎないところも魅力。 気になる方はふるってご応募ください！ 求人詳細 職種 ヘルプデスク・ユーザー

勤務時間※残業はほとんどありません。※休憩は６０分です。

仕事内容【求人掲載元】バイトな ◆食堂完備の働きやすい環境！一息つける休憩室あり♪オフィカジ勤務！ ＯＪＴあり！同業務の方も多数在籍◎アットホームな雰囲気の職場！近くにコンビニ・飲食店があり便利です！製薬会社◎未経験からチャレンジできるお仕事◎憧れの大手企業！駅チカで通勤便利です！ 【内容／ＯＡ事務】インタビューフォーム・くすりのしおり作成改訂の連携窓口、資材・文献の審査登録と契約書対応、各種コンテンツ照査、講演会スライド確認などをお願いします。 引継ぎあり ※週３～４日程度の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。