医薬品 試験 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 07:00~15:30 ▼勤務時間詳細 8:30～17:00 15:00～23:30 （実働7.5時間） 週ごとの3交代制

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれか必須 ・医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ・薬剤師のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・GMPの知識 ・英文報告書等の翻訳能力 【職種名】 【茨城】医薬品の品質保証＜リーダー候補＞ ◆東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【仕事内容】 【業務内容】 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わっていただきます。 ■具体的には ・GMP文書管理 ・医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：＊月労働時間数：１２４時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始（１２／２９～１／３） ・年次有給休暇は、任用時に任用期間に応じて付与

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 下記いずれかの経験者 ・医薬品製造用の施設、石油・化学プラント設備の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務の経験者 ・低分子原薬、バイオ原薬、無菌製剤設備等の設計技術を保有 ・医薬分野のGMP等規制対応力 ＜歓迎＞ ・バイオ医薬経験者 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、 入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 【人物要件】 ・誠実、努力家、向上心、プラス思考のタイプの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサル

勤務時間週1日以上 1日3時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜/夜勤/早朝のみ/昼のみ/夜のみ ＜勤務時間＞ ≫24hいつでもOK！ お好きな時間に1日3h～働けます！ ※時間帯は案件により異なります。 ※実働6～8hの場合は休憩45分以上あり ※実働8hを超える場合は休憩1hあり ※残業は少なめです！ ＜自由度高めな働き方が可能!!＞ ＊9:00～17:00 … フルタイムでしっかり ＊11:00～14:00 … お昼に短時間WORK ＊17:00～22:00 … 夕方以降のスキマ時間に ＊22:00～翌7:00 … 深夜時給でガッツリ などなど、働きたい時間をご希望ください！ [午前のみ][午後のみ]など案件多数！ ⇒あなたにピッタリな案件をご紹介します！

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：＊月１６日勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始（１２／２９～１／３） ・年次有給休暇は、任用時に任用期間に応じて付与

仕事内容・医薬品配置販売 《 急募 》 ・顧客管理及びルートセールス （エリアは主に県北及び福島県の一部を担当します。） ・固定得意先を定期的に訪問し、薬品の点検・納品・集金の仕事で す。（社有車使用） ＊登録販売者の資格取得など、社員のスキルを高めるためのバック アップを積極的に行っています。 ＊講習会の受講費用、資格取得受験費用等を会社が負担しています ＊成果にあわせて能率給が付くのも魅力です。 ＊直行直帰制度を導入し、通勤の負担軽減に努めています。 【業務の変更範囲：変更なし】 ≪男女を問わず活躍できる仕事です≫

勤務時間勤務日 ： 日、週1日勤務 08:00〜17:00 実労働時間08:00 休憩60分

勤務時間勤務日 ： 日、週1日勤務 08:00〜17:00 実労働時間08:00 休憩60分

勤務時間勤務日 ： 日、週1日勤務 08:00〜17:00 実労働時間08:00 休憩60分

仕事内容求人詳細 2/21(土)・2/22(日)実施 国家試験・筆記試験 ※2日間勤務必須 (1)主任監督員（教室内での注意事項アナウンス、出欠席者の確認など） (2)補助監督員（問題用紙・解答用紙の配布回収、教室内の巡回など） 【前日研修・設営】2/20(金)14:00～17:00 ※補助監督員は必須としない ※応募時の状況によりご紹介できるお仕事は異なります。 ◎まだご登録されていない方：登録手続きはWEBで完了します。 登録の申し込みをいただき、登録手続きをお願いいたします。 ※ご経験等により選考をさせていただきます。職種 試験監督 給与 時給1,360円公共交通機関もしくはガソリン代支給 ※時

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間17:00～22:00（休憩15分） 18:00～22:00（休憩なし） 19:00～22:00（休憩なし） ＊勤務シフト（曜日・日数） 月～金の週4日～勤務OK！ （面接でご希望の曜日をお聞きします） ※月1回土曜日出勤お願いする場合もあり 上記以外にも時間曜日は調整可能となります！

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における製造管理者の実務経験 ・GMPに関する実務経験 ・資格：薬剤師 【募集職種】 ・医薬品製造管理者（薬剤師） 【職種名】 【三重/伊賀】医薬品製造管理者（薬剤師）大正8年創業 安定の経営基盤◎福利厚生充実 【仕事内容】 【仕事内容】 一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、医薬品製造管理者として従事いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 製造・品質試験業務の監督■GMP文書の作成や確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■お客様相談業務 ■社外関係者（行

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・休憩時間は11時30分から13時30分の間で1時間、部署ごとに調整しながら取得します。 ・日勤専属であり、交替勤務はありません。 ・会社カレンダーに準じた休日があります。

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間8：00～17：00（実働8時間） ※休憩1時間あり