医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品、化粧品製造 ✧༚⁺˳大人気のお仕事✧༚⁺˳ 錠剤・注射薬・軟膏・シロップ・サプリメントなどの医薬品や、 化粧水・クリーム・乳液・シャンプー・メイクアップ製品などの 化粧品を製造するお仕事です。 ＜仕事内容＞ ・原料の計量、投入 ・化粧水、クリーム、シロップ等の成分を混ぜ合わせる作業 ・製品をボトル、容器、チューブなどに自動で詰める作業 ・製品に異物、汚れ、キズがないか目視で確認 ・箱詰め、ラベル貼付、出荷用パレットへの積み込み など ※複数の部署がありますので配属は 適正に合わせて決定となります。 作業はすべてマニュアルに沿って行い、クリーンルーム内での 清

仕事内容<仕事内容> 医療用医薬品の分析業務（HPLCやGCを使用） 錠剤やカプセルの試験やデータ入力をお任せします。 ：理化学試験 （プロトコルに沿っての前処理、分析など) ：データ入力 など ※習得状況により分析手法の確立なども お願いすることがあります。 【主な使用機器】GC、HPLC お仕事コード：ymg_7 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制（土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー ） ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】岐阜県各務原市 名鉄『新那加駅』『

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析） 【仕事内容

仕事内容株式会社アサヒ商会 【 入浴剤の製造スタッフ 】未経験OK／残業月1h／月給27万円以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 入浴剤などの原料を計量＆調合／シンプル作業で未経験でも安心 】※小休憩自由 ※シャワー室完備！入浴剤や試薬の製造をお任せします！ 作業はシンプルな3ステップ 色んな粉を混ぜ合わせて…まるで理科の実験みたい♪ 1. 粉の原料を計量する 2. 混合機に原料を入れて混ぜ合わせる 3. 小分けの袋に包装して完成！ ★残業はほとんどなし ★小休憩のタイミング自由 ★その

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社クリエイトエス・ディー クリエイトエス・ディー大和西中央林間店 医薬品登録販売者の資格必須★管理者要件なくてもOK★高給与・ノルマなし・裁量あり・優良企業 正社員 医薬品登録販売者必須★未経験の方も大歓迎★接客重視の働きやすい環境！研修・サポート体制充実のドラッグストア 販売ノルマ一切なし！医薬品接客や売場づくりなどをお任せします。お客様に感謝される、やりがいの大きな仕事です ★2つの選べる社員制度★ [全国社員] 様々な店舗・職種を経験し、キャリアアップを目指していただきます。 自己負担月3万円の借上げ社宅制度あり [地域社員

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容アルフレッサ株式会社 医薬品ルート営業／業界未経験歓迎／フレックス制／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】対人スキルを活かせる／研修充実 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界シェアトップクラスの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。 最新医療の情報提

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【大手製薬メーカーで医薬品分析】 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＞★

仕事内容求人詳細 【12月7日(日) 岡山市での試験監督のお仕事】 ◎12月6日(土)前日研修・設営あり 補助監督：問題回答用紙の配布・回収、試験中の見回り等のお仕事です 就業時間：7:30-20:00 ※試験当日はスーツ着用 ※ご就業にはランスタッドへのスタッフ登録が必要です。 まずはご応募お願いします！職種 試験監督 給与 時給1,205円 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 岡山県岡山市北区理大町1-1 最寄駅 JR／法界院駅（徒歩20分） 車通勤可能 雇用形態 契約社員（当社採用）※当社と有期雇用の契約を結び、当社取引先、又は当社事業所内で業務をおこなっていただきます。 期間

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間は応相談（４時間～６時間） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間7:30-16:30 （実働8時間00分・休憩60分）

勤務時間7:20-12:30 （実働5時間10分・休憩0分）

仕事内容<仕事内容> 化粧品・健康食品・医薬部外品の製造、仕上げ加工 ・化粧品、健康食品、医薬部外品のライン作業を担当していただきます。 ・作業内容は、充填・包装・ラベル貼り・検品・梱包など様々ですが、お一人ずつの適性を考慮して配置を行います。 ・ラインによる簡単な軽作業ですので、初めての方でも安心して作業に取り組めます。 ・充填等の作業において簡単な機械操作もあります。 ・手早く細かな作業が得意な方！工場内でのライン経験者優遇！ ・性別、年齢を問わず、さまざまな方が活躍しています！ ・残業月平均約10時間！プライベートを充実できます！ <給与> 年収340万円～486万円 <勤務時間> 固定時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における