医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方（処方設計ができる方） ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)医薬品の企画開発職（部長候補）・点眼薬総合メーカーマネジメント経験活かせる 【仕事内容】 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【

仕事内容医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,500円～373,500円 【登録販売者管理者資格手当】15,000円／月 【通勤手当】上限50,000円／月 【扶養手当】該当家族を健康保険の扶養にする場合に支給 ・配偶者：9,000円／月 ・子：10,000円／月 【深夜手当】7万円／月 昇給年1回 賞与年2回 ★24時間営業店舗で深夜帯勤務専門の働き方

勤務時間・勤務時間は8:30から17:15までです。 ・土日祝日はお休みです（会社カレンダーに準じます）。 ・土日祝日が休みのため、プライベートとの両立が可能です。 ・日勤固定のため、生活リズムを安定させることができます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ・GMP下での品質（出荷・受入）試験 ２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント 【職種名】 医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャ） 【仕事内容】 ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容東京都 東京都職員／特別な公務員試験対策は不要／経験者採用選考 【求人要約】 人口1,400万人を誇る首都・東京の未来をつくる 多様なポジション・部署で、あなたのスキルを活かせる 正規職員採用／平均残業月16h／時差出勤も可能 【仕事内容】 あなたの希望や適性に合わせて、事務・土木・建築・機械・電気の幅広い分野で活躍できます。 【具体的な仕事内容】 ＜東京都のより良い未来をつくる都職員を募集＞ 時代や社会環境などの変化に対応しながら、一人ひとりがいきいきと暮らせる東京都を目指しています。 ＼ポイント！／ ◎公務員試験のための特別な準備は必要ありません ◎全国どこからでも希望の日時

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の品質試験／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み 【医薬品原薬の品質試験をご担当いただきます】 ・理化学試験または微生物試験などの一般的技術を用いた分析。 ・HPLC、GCなどの機器分析の経験を活かした試験。 ・試薬等（化学物質）の適切な取り扱いを行います。 ・記録、文書作成 ・試験結果の記録作成、および文書作成 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテック

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【職種名】 【東京】医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・新製品導入プロジェクトの参画（

仕事内容【応募資格】 [必須] ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■有機合成の経験 ■企業の開発部門や有機合成の工場での就業経験 【職種名】 原薬中間体の研究開発（医薬／化粧品メーカー向け） 【仕事内容】 原薬・中間体のスケールアップに向け、化学合成の可否を判断し研究～生産までをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■派手さはありませんが、内部留保が厚く、経常利益も10％を切ったことがありません。きわめて健全な財務体質をほこっています。 ■同社の有機合成の技術・研究開発力は業界においても高く評価されています。電子材料、機能性化粧品原料の研究など最先端の技術を有しています。また、大学、研究機関と活発に共同

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 食品・医薬品包装用の フィルムを製造している 工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ コンビニで売られている サンドイッチやおにぎり、 薬局にあるおくすりなど さまざまなものに使われている フィルムを扱うお仕事！ 業務内容はいたって簡単！ 完成した製品を 目で見て確認するだけの もくもく作業です。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心して スタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○検査 …完成した製品の束を手に取り、 めくりながら不良がないかを 確認します。 ○運搬 …仕分けした良品を 次の工程へ運搬し

勤務時間7:00-14:00 （実働6時間15分・休憩45分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容お客様に医薬品・化粧品等を接客販売する。 ・患者様から処方せんを受付 ・薬歴作成、薬袋作成、薬の説明書作成し薬剤師へ渡す ・薬剤師説明終了後会計業務 ・パソコン入力 ・店頭での在庫管理 ・発注業務 他 ≪急募≫ 変更範囲：変更なし