医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添付文書の届出、市販後調査などは募集対象外） ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務あり [歓迎] ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者優遇 ・薬剤師免許（あれば尚可） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方を希望 （社内外の関係部署との連携業務を円滑に進めることができる方） ・海外出張対応可能な方 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 大

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 医薬品原薬の分析業務派遣 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です】 ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） OSO1-1300 <給与> 時給1,700円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方（処方設計ができる方） ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)医薬品の企画開発職（部長候補）・点眼薬総合メーカーマネジメント経験活かせる 【仕事内容】 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【

勤務時間勤務時間 ※週2～3日程度の勤務 月～金 7：00～17：00（うち9ｈ拘束・実8h) ※毎日1時間程度残業あり ※残業は時給1,938円～

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【

仕事内容<仕事内容> 神戸市職員（総合事務・土木・建築・総合設備（電気・機械）等）◆公務員試験対策不要！ 神戸市の総合行政に関わる業務に従事。配属先によって業務は異なります。都市開発から市民と直接関わる行政サービスまで、業務の規模感はさまざま。事業領域も幅広く、新卒職員や民間企業出身の中途職員と切磋琢磨しながら、豊富な経験を積めます。 【土木】 道路や港湾等の社会基盤や駅前の整備・再整備等をお任せ。企画・計画・設計・発注・現場監督等に携わります。都市開発にかかわるようなスケールの大きなプロジェクトも多いです。 ＜プロジェクト例＞ 三宮周辺の再整備や神戸空港の整備等 【建築】 市有建築物の設計・

仕事内容<仕事内容> 超！好待遇！【賞与年2回、昇給年2回、昇格年4回あり】社保完備！週休2日！シフト制！ 事業拡大に伴い、ドライバーの方を大大募集をしております！ ★仕事内容★ ネット通販の荷物をメインに、一人で運べる範囲内のサイズ、重さのの荷物を軽自動車（AT・軽バン）を使用して運送していただきます！ 軽い荷物が中心のため、負担も小さい！ 担当エリアの配達となるため、お仕事に慣れるまでが早く、短期間で高収入を目指せます！ ( 町1～3丁目みたく基本的にエリアの範囲は狭いです) ～仕事の流れ～ (1)企業様指定の集荷場へ直行 ▼ (2)指示されたモノをピッキング ▼ (3)指定先へ配送

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造オペレーター［30006］ 【医薬品の製造業務のお仕事です】 主に製造工程のマシンオペレーターを担当していただきます。 《主な業務》 ・機械の組み付けや分解 ・原料の前処理・秤量 ・清掃作業 ・工程レポート ・ＰＣでの簡単な入力作業 ※クリーンルーム内での作業となります。 ◆入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 業務作業のポイントを熟知している先輩が優しく教えてくれますよ！ 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください！ ◆安心＆安定して働ける環境です◆ 注文制のお弁当やお昼の訪問販売、仕事やご家庭、

仕事内容医薬品・食品メーカーでの工場保全 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【ミッション】 担当する工場の機械や設備に目配り、気配りををいただき工場・設備が安定稼働を続け、製品製造のスケジュールに支障が出ないようお願いします。 【仕事内容】 健康・栄養食品、サプリメント等のソフトカプセル製造工業の工務、ユーティリティー設備の点検、保守、軽微な修理・修繕対応。 また、空調設備、ボイラー設備、電気設備等の保守・保全作業や各種トラブル等の対応。重篤な故障やトラブル、機械を止めての作業などにおける協力業者の選定、依頼、立会確認、定期メンテナンス対応

勤務時間【勤務期間】 業務当日：12/14（日）7：45～19：15（予定） （休憩60分 実働10時間30分） 【研修】 研修：12/5（金） 9：00～12：00または14：00～17：00 ※参加必須です！ ／ すこし長丁場ですが 休憩時間がしっかりあるので安心◎ １日しっかり働いて ガッツリ稼ぎたい方にオススメです！ ＼ 【服装】 オフィスカジュアル ※派手な髪色NG、華美なネイルNG 【その他】 業務当日の会場内は原則禁煙です

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日／男性育児休業取得実績あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 お仕事の概要と

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） OYO3-222 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分/『阪急 高槻市駅』徒歩15分 <福利

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い