治験 - 大阪府大阪市中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【10月開始】大手製薬メーカーでの安全性評価業務のお仕事! 高時給×人気の在宅勤務あり◎残業少な目◎土日祝日お休みでプライベートもしっかり確保できる!安心・安定★国内大手製薬メーカーでの安全性のお仕事です◎通勤交通費の支給あり!駅から近いので暑い日や雨の日もノーストレス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社プログレス 病院でのCRC業務／管理栄養士／RDS712 正社員 年収350万円以上◎治験コーディネーターの求人です♪ 希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! ・治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします！ ・福利厚生も充実しております◎ 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 社会保険制度あり 社会保険完備 賞与あり 女性活躍中 職種 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 病院での治験コーディネーター(CRC)業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタ

仕事内容【仕事内容】 株式会社EP綜合にて、正看護師として新たなキャリアを築きませんか。 私たちは、EPSホールディングス株式会社が100％出資する、国内最大規模のSMO（治験施設支援機関）です。 大阪市中央区道修町、朝日生命道修町ビル3階のオフィスで、最新の医療技術に触れながら、治験の円滑な進行を支える重要な役割を担っていただきます。 具体的には、治験コーディネーター（CRC）として、医療機関と製薬会社の間に入り、治験が安全かつ正確に進むよう、患者様への説明やスケジュール管理、データ収集などの業務をサポートします。 これまでの看護師としての経験を活かし、患者様との信頼関係を築きながら、新しい医薬品の

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般・医療機関での治験実施の準備、調整業務・治験実施後のデータ回収、入力作業・治験対象者の選定、同意説明補助・患者対応（来院管理・検査対応等）・モニタリング対応・症例報告書や各種書類の作成、管理補助等 【給与】 月給230,000円 基本給：180,000～250,000円固定残業代(20時間分)：50,000～100,000円昇給：1月あたり3,000～30,000円(過去実績)賞与：年2回 ※過去実績計4ヶ月分 【勤務地】 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号中央ビル4階 【応募資格】 管理栄養士 【応募方法】 エントリーフォーム

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 淀屋橋すぐ！＜週3・時短相談OK＞英語を活かして文書の校正★ 医学文書の作成サポート・校正のお仕事☆週3日～勤務日数の相談OK！残業ほぼ無し◎時短相談OK！ワークライフバランス重視の方必見です☆アクセス抜群！駅近オフィス!OAスキル活かせる！専門知識は無くてもOK少人数の環境です◎コツコツ集中して業務に取り組みたい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追

仕事内容ご利用者様・患者様が安心して毎日を過ごせるよう、 健康面をサポートするお仕事です。 バイタルチェックや服薬管理、医療処置などを行いながら、 一人ひとりの体調や気持ちに寄り添ったケアを提供します◎ 先輩スタッフが丁寧にサポートしてくれるので、 ブランクのある方も安心してスタート可能です♪ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務と担当地域を特定したCR

仕事内容品質管理／73／「正社員採用・月給制」大阪市此花区／医薬品の品質管理／国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキル

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間45分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 【駅近／アデコスタッフ活躍中】 駅近くで通勤しやすい職場です。 綺麗な施設で事務のお仕事をしてみませんか？ 【部署紹介】 病院で働く方々を陰で支える縁の下の力持ちとして活躍している部署です！ ＜仕事内容の詳細について＞ 即日スタート可能！スタート日ご相談下さい！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【病院での施設管理の事務業務】 院内からの修理依頼対応・PHS対応・そのと部署内での付随業務（伝票作成等） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01460123 【お仕事のポイント】 【駅近／アデコスタッフ活躍中】駅近くで通勤しやすい職場です。綺麗な施設で事務のお仕事をしてみませんか？【部署紹介】病院で働く方々を陰で支える縁の下の力持ちとして活躍している部署です！、新卒・第二新卒歓迎、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!_ 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など ・治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします！ ・福利厚生も充実しております◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCEI 求人内容の修正など

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の企業 ■メインキャッチ 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師/出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み! ■コメント 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師 ■仕事内容 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリン

仕事内容品質管理／73／「日払い／アプリ簡単申請」大阪市此花区／医薬品の品質管理／国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのス

仕事内容病院でのCRC業務／管理栄養士／RDS712 年収350万円以上◎治験コーディネーターの求人です♪ 希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～336,000円 【給与】 月給：260,000円～336,000円(一律手当を含む) 基本給：217,500円～281,000円 【諸手当】 固定残業手当：42,500円～55,000円 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与：年4回初年度0.7か月分／2年目以降1.4か月(業績変動制) 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 募集情報 ・治験コーディネーターと

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし