大阪府大阪市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアッ

仕事内容医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集 ■仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ■月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ■四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ■海外子会社の月次決算確認 ■連結決算業務 ■管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ■税理士法人及び監査法人対応 ■税務調査対応 など上記に関連する業務 経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日

勤務時間09:00～17:35 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容化粧品、医薬部外品の製品評価におけるサポート業務をお任せします。主な仕事内容は、社内書類の作成・化粧品の安全性試験・培養細胞等を用いた生化学的試験・試験サンプルの作製をお任せします。 化粧品の未来を支える研究現場で、専門性を活かしませんか？「研究の最前線で専門性を活かしたい」 「化粧品開発に携わり、人々の生活を豊かにする仕事がしたい」 「安定した環境で長く研究サポート業務を続けたい」 そんな想いをお持ちの方に最適なポジションです。次世代のヒット商品づくりに貢献してみませんか。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

仕事内容医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇化粧品メーカーでの紹介予定派遣求人です。〇社員を目指したい方におすすめです！〇駅チカで通勤しやすい環境です。 【勤務先の概要】 CMやドラッグストアでおなじみ！ 男女問わず幅広く愛されている ヘアケア、スキンケア化粧品メーカーでのお仕事です。 【業務の詳細】 化粧品・医薬部外品の製品評価に関わるサポート業務です。 ・培養細胞を用いた生化学的試験（細胞培養、細胞毒性試験など） ・化粧品の安全性試験（パッチテスト、スティンギングテストなど） ・試験サンプルの作製（試作、充填、ラベル貼付など） ・実験試験データの入力、試験報告書や安全性評価レポートの作成など、社内書類の

仕事内容明和テクノス株式会社 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【仕事内容】 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【具体的な仕事内容】 ★個性あるオーダーメイド機器が魅力／「構想設計に携わりながら組織を見渡す裁量を持ったポジションへキャリアアップ」 そんな方をお待ちしております！★ ■企業概要と採用背景 名古屋本社を拠点に、食品・医薬品分野向けのオーダーメイド産業機械を設計～製造まで一貫対応。大手メーカーとの安定取引により業績は好調で、西日本エリアの受注が拡大中です

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。※休憩は６０分です。

仕事内容＜医薬品・医療機器の開発会社＞大手企業で長期就業を目指せる勤務先！駅スグです！ 【お仕事の内容】医薬品申請資料のＰＤＦ加工・チェック｜文書のマスキング・確認｜ＷｏｒｄからＰＤＦへの変換｜印刷物の検品・印刷｜ツールへのファイル登録・出力結果のデータ集計・分析｜申請支援業務サポート｜電話応対（取次レベルで少なめ）など。 ※週４日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。

仕事内容☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方向けです！ OSO3-422

仕事内容☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方におススメです！ OSO3-422

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNM

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応／試験法検討が主業務／化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検

仕事内容☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカー勤務】 〇開発品の試験 ：ｐH等の各種物性測定 ：試験サンプルの充填 〇モニターサンプル作成 〇情報収集 など OSO3-423

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。 【アピールポイント】 ・部署間隔たりなく人間関係良好な職場です ・残業がありません ・土日祝休み

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ＜勤務地の変更範囲＞ エリ

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客も