医薬品開発 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【化学メーカーでの研究開発】化粧品原料および医薬部外品原料の研究開発を行う企業にて、化粧品原料（機能性素材・天然素材）の有用性評価業務を担当いただきます。【業務内容】＊HPLCを用いた成分分析およびデータ解析 ＊細胞培養、細胞管理、各種細胞操作 ＊細胞を用いた化粧品原料の機能性・安全性評価試験 ＊試験データの取りまとめおよび報告書作成 【企業情報】化粧品・医薬部外品向け原料の研究開発を手掛けるメーカーです。【活かせる経験】化粧品・化学品・医薬品業界での研究開発経験や、薬学・化学・生物系の専門知識が活かせるお仕事です。また、細胞培養に携わった経験をお持ちの方など、即戦力としてご活躍いただける方

仕事内容医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集 ■仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ■月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ■四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ■海外子会社の月次決算確認 ■連結決算業務 ■管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ■税理士法人及び監査法人対応 ■税務調査対応 など上記に関連する業務 経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】経理担当者◆第二新卒～ベテラン歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】経理担当者◆第二新卒～ベテラン歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 医薬品研究開発受託事業を経理・財務面から支援し、経営管理に資する財務情報の提供を行うため、主として以下の業務を担って頂きます。 ■業務内容： 【雇入れ直後】 ・単体決算業務(経費精算、請求書伝票処理等) ・月次・四半期・年次決算業務 ・業績管理補助業務 ・子会社経理業務サポート ・親会社向け連結パッケージの作成 ・監査法人対応（資料作成、

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】≪お仕事内容≫ ・日本語・英語文献の査読およびQC ・文献情報のデータベース取り込み ・症例情報の転送、資料作成補助 ・査読業務の教育補助 ・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など ≪おすすめポイント♪≫ ＊文献査読業務のご経験が活かせます在宅勤務中心で働きやすい♪ ＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる2か月の引継ぎありで安心 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：240,000円

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 8:40～17:20（実働7時間40分） 勤務時間の調整が可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・勤務時間や日数の調整・長期のお仕事・人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！・派遣スタッフ活躍中の職場 東三国駅近くの大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 ジェネリック医薬品開発の臨床試験に関わる試験を担当します。 【業務の詳細】 医薬品試験の結果データのチェック、マクロを使用して集計します ＜主な業務＞ ・試験結果のチェック ・チェックした内容で間違った点があれば報告書をまとめる ・マクロのメンテナンス（関数使用） ・資料整理、備品発注、整理整頓など 【使う機器、技術】 Excel（vlookup、IF関数など応用関数を使用した経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・法人折衝経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験（業務不問） 【尚可】 ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務経験（職種不問） ■取り扱い品目： 不織布マスク、フェイスマスク、クレンジングシート、制汗シート、ボトル製品、チューブ製品、パウチ製品等 【主要取引先】 ユニチャーム／コーセー／マンダム／資生堂／花王／ライオン／小林製薬／大王製紙／大日本印刷ほか国内トップクラスの大手化粧品・医薬品メーカー [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《在宅メイン×正社員化！》抗体医薬品の事業開発業務/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間：

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のある方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【大阪本社】品質保証業務 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケー

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東証

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233

仕事内容製薬メーカーにて研究開発のお仕事です 〇HPLCなどを用いた機器分析 〇実験結果の集計および品質管理 ○使用機器の洗浄、報告書や手順書作成など実験付随業務 ○その他研究開発に関する業務補助 ※有機溶剤の使用がございます。 （メタノール、エタノール、クロロホルム、アセトニトリル、酢酸エチルなど） KHH2‐312

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販