学術 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ

仕事内容大手製薬会社の防災センター業務／熊谷市 【週2日～OK！】完全屋内だから梅雨の時期でも安心♪未経験歓迎の施設内警備スタッフ /シニアも活躍中！ お問合せだけでもお気軽にご連絡ください（仕事No.SA084常駐施設警備）常駐1 「炎天下の中立ちっぱなしは大変そう」「この時期は熱中症が心配」 そんなイメージを持っている方もご安心ください。 当社でお任せするのは施設内での警備なので、暑い夏でも空調が効いた環境で快適に働く事ができます♪ 熊谷市にある大手製薬会社の工場で警備員のお仕事です。 【主な業務内容】 ・防災センター受付 →地震や火事などに備えたり、トラブルがあったときにすぐに対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・コンサルティングファームでのアソシエイトパートナー、ディレクター、シニアマネージャー、マネージャークラスでのご経験 ・コンサルティングファームでのアカウント責任者／担当者としての営業・受注経験 ※インダストリーは限定しませんが、製薬領域を得意とする方は特に歓迎。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・事業会社における以下いずれかのご経験 ・経営企画、事業企画・推進 ・新規事業企画・推進 ・DX企画・推進 ・プロジェクトセールスだけでなく経営目線で事業をリードできる方 【職種名】 【製薬領域のプロを求めています】年収2500万～／インダストリー特

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）選択について応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） 夏季休暇３日（７月～９月に３日間連続）

仕事内容人文社会科学系総務課学術推進係において以下の業務を行う。 ＊各種研究支援、研究助成にかかる事務補助（データ入力・集計等 ） ＊電話・メール・窓口対応、書類の発送 ＊その他、学術推進係にかかる事務補助 ※雇用期間については、年度ごとに更新 ＜子育て応援求人＞ 変更範囲：変更なし

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーる ぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せし ます。 ＜応募前職場見学可＞ 【具体的な業務内容】※変更範囲：会社の指定する業務 ・担当生産ラインにおける生産業務 ・設備の保守保全 ・工程検査の実施と改善提案 ・設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ◆好奇心が強く、幅広い事柄に興味を持てる方、前向きに仕事が出 来る方のご応募をお待ちしております。

勤務時間8:30〜17:15 (休憩1時間・実働7時間45分) ※月〜金の週5日勤務 ※基本的に残業なし

仕事内容大手製薬会社製造工場での器具洗浄スタッフ 平日だけのフルタイム勤務！快適環境でムリなく働けるお仕事♪冷蔵庫・ロッカー完備！＊女性活躍中＊ [お仕事内容] 見えない品質を守る… ＼器具洗浄スタッフ募集！／ 未経験者歓迎！ コツコツ作業が好きな方にピッタリ！ 丁寧な作業をしていただければOK！ 居心地が良いので、長く続けるスタッフ多数！ 【ここがポイント】 ◆当社専用の控室あり♪ ◆控室内は冷蔵庫・エアコン・ロッカー完備♪ ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆学歴・年齢不問 ◆主婦活躍中 ◆ブランクOK ◆平日のみの勤務 ◆30代・40代・50代の女性活躍中 [職場情報] 募集情報 [給

勤務時間【勤務】8：55～17：00（実働7時間20分） 【休憩】45分 【残業】月40時間程度あり

仕事内容＼学術書・医学書に強い印刷会社でのDTP募集／ DTP文字組版経験を活かし、将来的に社員登用が見込まれる案件です。 お仕事内容 ・InDesignを使用した書籍・定期誌の文字組版 ・出版社レイアウトに沿ったテキスト流し込み、画像配置 ・数式や図表・表組の作成、PhotoshopやIllustrator使用もあり ＼社員登用後には…／ ・校正や塗り足しチェックなど品質管理業務 ・DTP外注の手配・納期管理 ・デジタル印刷機の簡単な補助作業も担当 【使用環境】 InDesign 7割、Illustrator 2割、Photoshop 1割 Windowsメイン、モリサワMC-Smart等も使用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達領域における5年以上の実務経験（製薬・バイオテクノロジー業界での調達経験尚可） ・コスト削減施策、価値向上プロジェクト、契約対応、eソーシング、スポット購買の推進経験 ・直接材、設備投資、間接費領域に関する購買経験、および市場分析・コスト構造理解 ・社内外ステークホルダーとの調整力、関係構築力、上位層への提案・折衝経験 ・調達プロジェクトを主体的にリードし、成果創出につなげた実績 ・財務分析力および事業理解力 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製造業におけるマルチプロジェクト環境での業務経験 ・分析力、交渉力、チーム連携力に優れた

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜おすすめポイント＞ 残業ほぼ無し／駅チカ×綺麗なオフィス！ 誰もが知る大手製薬会社です派遣スタッフが多数在籍している企業なので、安心してご就業いただけます 【企業のミッション】 医薬品、スキンケア、オーラルケア、食品等生活者満足度の高い製品・サービスを継続的に生み出しより健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）向上に貢献します。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【仕事内容補足】校閲や校正等の業務が多い為、文章等のチェックが得意な方にマッチします◎

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼校閲・校正等の経験のある方ぜひ／誰もが知る大手製薬会社の広報部でのお仕事です！ （1）社外広報：社外発信やコーポレートサイトの原稿校閲・校正、会社資料更新等、外部取材時の会議室予約等の準備サポート、取材・撮影用の製品手配、製品画像手配対応等（2）社内広報：社内報の原稿校閲・校正、制作作業、ポータルサイトの配信作業、社内報取材時の会議室予約や設営依頼等の準備サポート、会社イベントの準備サポート等 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、クライアントシステムのアカウント管理サポート等をお願いします！ 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験受託の最大手で

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬企業にてGQP関連アシスタント】◆ GQP補佐業務（日局・承認書、会議資料、議事録作成）◆ 品質標準書の管理（入力・改訂・ファイリング）◆ 文書の保管・整理（D2、Teams、共有フォルダー）◆ 文書作成・電子化・SOP改訂◆ GQP教育・各種教育訓練への参加◆ 品質保証本部の業務サポート（請求書処理、会議運営など）◆ 備品・郵便物管理、経費精算などの庶務◆ 社員メンバーの一時的サポート◎週2～3日在宅OK◎残業少なめでプライベートとの両立可能◎きれいなオフィス♪ 月収例：344,000 円

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回５ヶ月！予算策定など！ ◆ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！交通費全額支給あり！福利厚生充実☆ＯＪＴメインの研修があるので安心してキャッチアップが可能です♪ 残業ほとんどなし！駅からスグの職場！近くには飲食店・コンビニもあり便利です！【正社員で就業開始】会社予算策定（連結・単体、事業部別、カテゴリ別）、管理会計推進（システム構築・ 運営、ロジック設計、運営）、部門メンバーのマネージメントなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（作表）・Ｅｘ（グラフ作成）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上】◆プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医療現場で感染対策に従事していた方 ＊知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【歓迎】 ●ICN(感染管理認定看護師）の方 【職種名】 【大阪】学術（感染対策に関する情報発信担当）◇土日祝休・年間休日129日◇医療現場の方歓迎！ 【仕事内容】 医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性を発信いただきます。 ●情報提供： WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を

勤務時間08:30〜17:10

仕事内容【未経験でも高時給1,500円】カンタンな検査・梱包・軽作業/年間休日126日/20～40代の女性活躍中/日払い・週払い制度もあり/勤務地：川越市募集要項: 職種: 検査(大手製薬会社での医薬品の検査) 仕事内容: 未経験スタートの方も多数在籍されている職場です!! 是非、新しいことに挑戦して働きませんか？ 【仕事内容】 ①検査、包装工程 ・暗室で完成した錠剤や粉状薬剤に異物が混入していないか 目視検査する作業 ・薬剤の重量や大きさが規定になっているのかを ピンセットを使って検査する作業 ・専用のラインで流れてくる完成品を箱詰めする作業 ・注射器などの医療器具も梱包・箱詰めする作業 【

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識 （薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等） ＜スキル＞ ・ピープルマネジメントスキル ・グループリーダーシップ ・交渉力 ・クロスファンクショナルな連携スキル ・プレゼンテーションスキル ・リソース・ベンダーの管理 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬および科学分野のバックグラウンド ・全社横断型プロジェクトのリード経験 ・規

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE