学術 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容請求書発行、入金処理、経理業務（簡単なデータ作成入力業務等）、 電話応対、来客対応等

仕事内容・自社の倉庫内外にて、製品や原材料の入出庫 ・トラックへの積み込みや荷下ろし等（１０～２５Ｋｇ程度） ・廃棄物処理 業務上、フォークリフト免許が必要ですが、入社後に免許を取得い ただく流れで問題ありません。 （なお、取得費用は全額会社が負担します。） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬会社での人事・労務サポート事務のお仕事です】＜業務内容＞◆就業規則改定や労使協定締結に関する事務◆契約更新に伴う書類作成・手続き◆人事関連データベースの作成・集計◆各種届出書類の管理・確認◆電話対応、郵便仕分けなどのサポート業務◆関連する事務サポート全般＜おすすめポイント＞＊Excelスキルが活かせます！ データ管理経験ある方大歓迎週1～2回在宅勤務あり！＊引継ぎありで業務に入りやすい環境です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容東京都北区の☆倉庫・通関業務スタッフ☆ (正社員) | 日本漢方製薬株式会社 ▼仕事内容 今回は国際市場での事業拡大を支えるため、倉庫 ・通関業務スタッフを募集します。 【お仕事の内容】○輸出入に関連する文書作成および管理、梱包 ・発送業務等行っていただきます。 ＊ゆくゆくは幅広い業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務等 (東京都北区) ▼職種 ☆倉庫・通関業務スタッフ☆(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給210000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)210000〜300000円 (昇給)あり (賞与)賞与月

勤務時間9:00～17:00（休憩60分） 時間固定 / 残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 製薬メーカーのコールセンター ■職種 コールセンター ■媒体用 仕事内容 ＼未経験OK！製薬メーカーのサポート窓口業務／ 複数の業務を段階的に習得していただけるお仕事です。 【仕事内容】 まずは製薬メーカーの消耗品受付業務からスタートし、その後は段階的に他の業務も習得していただきます。 【具体的には？】 ・資材の注文受付 ・指定医薬部外品に関するお問い合わせ対応 対応割合は、受信70％、発信10％、事務10％、メール10％です。 【ここがポイント】 業務は複数ありますが、時間をかけてじっくり習得していただけます！ 未経験OKでノルマもありません。 少しでも興味をお持

仕事内容求人詳細 /ポジション概要 コマーシャルエクセレンス部門の戦略的リーダーとして、日本におけるカスタマーエンゲージメント戦略の設計と最適化を担当。SFE、CRM、デジタル領域を統括し、顧客中心のオムニチャネル体験を実現します。 /業務内容 ・日本市場のCX戦略立案と実行・評価 ・オムニチャネルエンゲージメントの設計 ・営業組織の最適化とSFE施策の推進 ・SFE、CRM、デジタルの予算・資源管理 ・CRMおよびデジタルプラットフォームの統括 ・オンコロジー製品のローンチ準備の主導 /ポジションの魅力 ・オンコロジー新薬ローンチの成功を左右する、影響力の大きな戦略的ポジションです。 ・SFE、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容掲載期間：10/15（木）～11/14（土） 株式会社日本生物製剤 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪ 【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指した

仕事内容・学術論文の投稿受付、管理業務、論文審査事務 ・原稿の依頼、指定、校正など、原稿受付から発行までの編集製作 作業（一部英文校正含む） ・電子ジャーナルの発行・学協会のホームページの作成 ・コンピュータによる編集・製作業務 ※変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業で、安全性情報に関する文書の英訳や内容確認、専用システムへのデータ入力を担当します。また、翻訳内容のチェックや機械翻訳後の確認、文献抄録の英訳および品質確認、進捗管理システムへの入力、関係者との情報共有などもお願いします。決められた手順に沿って正確に業務を進めながら、チームと連携して対応するお仕事です。 ＜派遣社員多数活躍中の職場なので、受け入れ＆サポート体制！＞在宅勤務を中心に働きながら、医薬品業界での英訳経験を活かせます。期間限定のため、次のお仕事までのつなぎや短期間で経験を積みたい方にもおすすめです。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを

仕事内容・課題抽出・企画：製造現場のニーズをヒアリングし、生産性向上 やコスト削減に繋がる新設備の導入計画を立案 ・仕様検討・設計：要求仕様書（ＵＲＳ）の作成、設備のレイアウ ト設計（ＣＡＤ使用） ・ベンダー折衝：設備・機械メーカーとの打ち合わせ、見積り比較 、発注業務 ・導入・立ち上げ：設備の据付工事の立ち合い、試運転の調整、現 場への操作指導

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 主任・プロフェッショナル共通 ・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域 ・職務経験：製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する。 ・語学：日本語（ビジネスレベル以上）および英語（ビジネスレベル以上） ・Ph.D. in fields such as immunology, virology, or oncology ・at least 2 year experience in pharma or biotech in a matrixed international envi

仕事内容１．施設全般の保守・管理：井戸水処理施設や受電設備、空調機器 等の維持管理。トラブル発生時の業者手配や調整対応 ２．設備全般の保守・管理：生産設備の維持管理、機器トラブル時 の復旧対応、業者手配や調整対応 ３．社内改善活動へのサポート：機器改善等での業者依頼への窓口 となりながら一緒に改善を進めていく ４．機器設備施設維持管理への必要部品の手配対応 ５．製造業務のサポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容国立研究開発法人科学技術振興機構 セミナー等を通し学術基盤を支える【企画広報】正規登用可能性有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【学術雑誌・論文の発信・流通を支える珍しい仕事！ナレッジ共有のためのセミナー等を担当】セミナーのテーマの企画・当日までの準備・広報業務など◎ナレッジ共有に関するセミナー開催 学術雑誌の出版・流通に関する セミナーを年に2～3回開催中です。 ◆テーマの企画 └「生成AIを論文の査読に活用してよいか」など 世界のトレンドを考慮し決定 ◆セミナー登壇者の選定・依頼 ◆メ

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での安全性翻訳です。＼語学力をフル活用＊短期間でも自宅で快適に賢く稼げる／安全性情報の英訳・入力、機械翻訳の英文チェック（QC）、文献抄録の英訳を中心に、提携先への送付連絡などをお任せ。安全性業務もしくはメディカル翻訳経験があれば即戦力ですが、なくてもチャレンジ可能です！ 日々の業務は基本的に在宅勤務！満員電車に揺られるストレスや、毎朝の服選びの時間をまるごとカット。「静かな環境で集中して翻訳に向き合いたい」「在宅で体力を温存しながら、これまでのキャリアを活かしたい」という方に、これ以上ない最高の環境です！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティング

仕事内容掲載期間：10/15（木）～11/14（土） 持田製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬R&D分野（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）を対象とした以下のいずれかの経験 ー事業会社での調達経験3年以上 ーコンサルティングファームでの相応の調達プロジェクト経験 ■自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験 ■英語での基本的なコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）に問題がないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬R&D調達プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマ

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【Purpose

仕事内容ポジション概要 製薬会社のマーケティング部門が求める示唆・データ要件を深く理解し、生データ(RWD等)から課題解決提案を構築・実行する、medimo製薬領域の事業責任者を募集します。 主な業務内容 製薬企業向けソリューション/データ事業の戦略立案・推進 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業・アライアンス RWD(リアルワールドデータ)を活用した事業開発 事業/チームのマネジメント 求めるスキル・経験 製薬企業のマーケティング部門、または同部門への提案・折衝経験 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業またはコンサルティング経験 歓迎するスキル・経験 医療ビッグデータ/RWD/RWE 領