製薬 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での人事事務のお仕事です】◆給与システム入替に伴う事務サポート業務◇データ入力およびデータチェック◇Excelを用いたデータ加工・整理◇マニュアルに基づくテスト実施および結果記録◇社内問い合わせ対応（一次受付、担当者への取次）※給与計算システム「給与奉行」経験者歓迎＜おすすめポイント＞◎週2日程度の在宅勤務あり！◎残業はほぼありません♪（月0～5時間程度） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：310,000円

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。 チームでの連携を大切にしながら、医薬品の安全性に貢献できるやりがいのあるお仕事！ ぜひ多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬会社にて、次の業務をお任せいたします。 ・安全管理情報の安全性データベース（Perceive Ace）への入力、電子取り込み、評価補助業務（トリアージ等） ・安全管理情報の報告システムへの入力、再調査依頼のシステム送信 ・CIOMSフォームの作成 ・業務提携先との安全管理情報の送付、授受 ・品質管理や附帯する事務作業等 【お仕事のポイント】 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。チームでの連携を大切にしながら、医薬品の安全性に貢献できるやりがいのあ

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 【時給3000円以上！】大手外資製薬メーカーでの学術業務☆彡 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！メディカルアフェアーズ・学術・マーケ経験者必見！!安定の医薬品業界でスキルを積めるチャンスです!残業少なめ!プライベートとの両立がしやすい☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜大手グループの製薬メーカー＞◆細胞培養のテクニシャン☆彡 細部培養・ELISAの実務経験者の方、詳細を下までご覧ください↓時給2,300～◆17時半退社・実働勤務6時間～時間相談OKです◎勤務日数も週3日～5日の中でお選びいただけます◎Wワークにも◎大手グループで働けるチャンス◆正確性を求められるお仕事です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:3

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社での部署アシスタント】◆海外・国内関係者との日程調整、会議設定、来客対応 ◆会議資料作成、通知・発翰、電子ファイルの管理 ◆メンバー表・メール送付先管理、アクセス権・フォルダ整備 ◆データ入力補助、非臨床報告書の管理 ◆英語での資料作成・翻訳、プロジェクト運営サポート ≪おすすめポイント♪≫ ◎英語力を活かせる 月収例：303,000 円

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【フルリモートOK!】製薬メーカー×プログラミングのお仕事! プログラミング＆英語スキルを活かして高時給！在宅メインなのでワークライフバランスもしっかり保てる☆彡残業少なめ!オンオフ切り替えてしっかり稼ごう☆彡大手ならでは！充実の福利厚生◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資製薬メーカーでの人事労務のお仕事です】◆月次Payroll業務の補助◆勤怠・給与関連データの確認◆Benefit、社会保険関連のアドミニストレーション◆支払処理、データ管理◆オフショア拠点とのやり取り◆勤怠システムの管理サポート◆公的機関への届け出、社内問い合わせ対応◎給与実務やFinance経験を活かしやすいポジション◎在宅あり◎英語を使う機会があり、実務で活かる◎明るい雰囲気で、チーム連携しながら進められます◎引継ぎありで業務習得もスムーズです

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！ 在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！ ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事補足】一部のメールや書類には英語表記がありますが、翻訳サイトを使用していただいて大丈夫です。【在宅について】業務に慣れたら週に１~２回ほどの在宅勤務も可能です。

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 国内大手製薬会社での営業事務のお仕事です。 システムを使用した発注業務、見積提示、製造実績登録、入出庫及び納品確認、支払い、請求書作成などをお願いします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01451671 【お仕事のポイント】 【大手医薬品メーカーでの営業事務（受発注含む）】アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！、新卒・第二新卒歓迎、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 5時間程度/月

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 【外国人役員・外国人社員と日本人社員間の通訳】 開発部門以外の会議をすべて対応（2名体制） ●社内会議を主に同通（ブース使用）またはパナガイド通訳（メイン業務） 開催場所：オフィス、都内・東京近郊の外部会議施設やホテル ・米国をはじめとする海外からのビジター対応 ・依頼主である社内クライアントとのコミュニケーション ・通訳者間でのコーディネーション ・翻訳 等 ＊外出の可能性あり（不定期に顧客訪問や現場訪問など） ＊国内出張月1回程度（宿泊含む場合あり）ができると尚可 【部署構成】 ■人数：6名（女性6名）内派遣社員4名 【お仕事のポイント】 人気の

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

勤務時間09：00～17：30 【残業】業務の状況によって発生

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・システム入力申請・進捗管理サポート（Aliba）、データ集計 ・契約・発注・支払関連業務 （コンカー、Aliba） ・イベント関連業務（学会共催セミナー）、事前準備、当日の受付対応、お弁当渡したり ・トレーニング運営サポート ：MR関連のサポート社内の製品研修、リマインドとかアナウンス ・文献手配および問い合わせ対応サポート ：基本的に取次レベル ・会議設定、スケジュール調整→メディカルアフェアーズ部への来客のみ ・Visitor対応などの各種手配 ・会議資料及び報告資料の作成や翻訳の補助 ：翻訳の補助は、AIで日本語にして対応でOK 【お仕

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 大手製薬会社☆彡17時定時×残業ほぼなし◎スキルアップ応援! 難しいスキル不要!事務経験スキルアップ応援◎安心大手でOJTしっかり 17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎ なが～く安定就業めざせる☆彡業務については教えていただけます駅から近め☆徒歩７分業界未経験の方、歓迎~! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:05 実働時間：7時間45分 休憩時間：50分 追記事項：9時から16時までの時短も可能です。 残業時間：★残業は基本なし 月～

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務で、2026年8月頃までとなります。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での人事総務サポートのお仕事】＼庶務・アドミ経験を活かせます！／ ◆人事総務サポート◆ ◇ファシリティマネジメント業務 ◇来訪者対応・IDカード貸与 ◇社内便・郵便物配布 ◇健康管理業務のサポート ◇安全衛生委員会書類作成、文書・印章管理 ≪おすすめポイント♪≫ ＊引継ぎ5日間ありで安心スタート！ ＊残業少なめで働きやすい♪ ＊多くの人と関わる動きのある事務です！＊7～8月末までの期間限定のお仕事です（延長可能性あり） 月収例：279,000 円

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり ＜在宅週2★＞外資大手★製薬メーカー×学術業務！＠九段下 学術業務のご経験者、薬剤師資格をお持ちの方にオススメ！ キャリアアップしたい方、専門性をさらに磨きたい方は必見です☆彡駅チカで通勤しやすい職場環境 ・プライベートとの両立が可能!! 在宅週２×オフィスワークのハイブリット勤務◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時

勤務時間9：30 ～ 17：30（休憩1時間） ※残業月10時間程度あり／繁忙期は、月15時間程度あり

仕事内容【職種】 制作・編集・校正・ライター 【仕事内容】 医療用医薬品専門の広告代理店で、校正のお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医療従事者向け/患者向けの販促物（パンフレット、リーフレット、薬成分表など）の校正業務 ・ドクターインタビューや学会の記録集などの原稿整理（用語の統一、参考資料の併記、医師やクライアントの校閲内容の反映） ・テープ起こし（用語の統一、参考資料の併記、医師やクライアントの校閲内容の反映、など） ・資料作成のサポート ※文字校に加え、グラフや数値も多く発生します。 【担当媒体】 国内外の製薬会社のプロモーション資材（医療従事者向け・患者向け、ほか） 【作業環境】