製薬 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容大手外資系製薬会社（Search & Evaluation Japan【求人ID: 28606】） 【仕事内容】 《スタンドアローンでご活躍いただけます！》地域企業とのアライアンス機会をサーチ・評価・特定し、同社代表としてグローバルに提案いただく極めて重要なポジションです。 【職務内容詳細】 ・組織の事業開発/ライセンシング戦略および計画/目標に照らして成果を上げる。 ・日本のSearch & Evaluationコマーシャルの優先順位定義の支援 ・地域でスカウティングを行い日本のコマーシャルのため適切な案件をグローバルチームへ提供 ・ファインディング活動の実行をリードし戦略的優先ターゲット

仕事内容【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト） 【仕事内容】 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。 - 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプローチと試験用のトレーニングを提供します。 運用上のサイト監視および監視計画の策定。 - 臨床試験マネージャー (CT マネージャー) および臨床研究員 (CRA) に対

仕事内容<仕事内容> 【RWEプロジェクトマネージャー】医療データベース研究の経験を積み、医療に貢献できます ▍事業内容 当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。 私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。 当社の強みは、臨床現場の課題であるClinical Questionや検証可能な形に落とし込んだResearch Q

仕事内容<仕事内容> プロジェクトマネージャー｜製薬・ヘルスケア 製薬業界・ヘルスケア領域のプロジェクトマネージャーとして下記をご担当いただきます。 • 複数のエンドツーエンドのデジタルトランスフォーメーションプロジェクトを管理する。 • アカウントリーダーチームと連携し、ビジネス／プロセス上の課題に対する革新的なソリューションを提案する。 • プロダクトオーナー、アーキテクト、エンジニア、品質保証を含む様々な分野のチームと密接に協力し、見積もり、納品計画、レトロスペクティブを実施し、プロジェクトのリスクを管理し、重大な懸念事項に対処する。 • プロジェクト要件とプロジェクトの目標を設定し、ソリ

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線に

仕事内容ヘルスケアコンプライアンス - 製薬会社 【仕事内容】 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 募集背景： 当社グループのヘルスケアコンプライアンスの最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、社内ルールの運営業務、社内ITインフラの運営業務、またプロモーション資材（講演会スライドを含む）審査等の販売情報提供活動監督業務を担う要員を拡充すべく、人財を募集します。 職務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務

仕事内容法務＆コンプライアンスヘッド 求人ID: 27546 【仕事内容】 【リーガル部門】 ・グローバル本社の関連部門と共に主な法的職務を担当する。 ・国内外の同社との日本法人内の法務に関する主な連絡窓口となる。 ・日本子会社の活動に関連するすべての契約書の起草、レビュー、交渉（主に販売・プロモーション・HCP/HCO契約・CDMO、購買契約等） ・薬事法等、あらゆる法的問題に対して、実用的な法的アドバイスと勧告を提供する。 ・日本におけるリーガル・サービスを効率的に提供するため、業務プロセスを標準化およびローカライズする。 等 【コンプライアンス部門】 ・日本のコンプライアンス・マネージャーにふ

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容【職種】 美容部員/コスメ販売 【勤務地】 銀座店 【イチオシポイント】 ・福利厚生充実。安定して働けます ・メイクからヘアケアまで幅広く学べます ・エステティック経験を活かせます ・都内の他店舗へ応援勤務の可能性あり 《こんな方大歓迎！》 ・何事も前向きに取り組める方 ・チャレンジ精神をお持ちの方 ・コミュニケーションを大事に出来る方 【仕事内容】 お客様の美しさを最大限に引き出すエステサロンの エステティシャンとしてご活躍いただきます。 《主な業務》 ・接客販売及び付帯業務 ・エステティック施術 ・レジ ・商品陳列、ディスプレイ ・顧客管理、在庫管理 ・店内美化など メイクやス

仕事内容製薬・化学メーカーDX推進／創薬、医療、治療、治験をビッグデータ活用から変えていく！世界6位日系企業 【仕事内容】 19万人在籍・売上3兆超え・53の国、地域展開／顧客と最後まで伴走できる東証プライム・日系企業／年休積立出来る「ライフプラン休暇」や「ランチ手当」等、日本最高級の福利厚生 製薬・化学メーカー各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企画・提案活動をご担当いただきま

仕事内容サプライチェーンプランナー - 製薬会社 【仕事内容】 ◎日本市場に対し当社製品を安定的かつ適正な価格で供給するために、柔軟で俊敏性のあるサプライチェーンマネジメントプロセスの構築・運営に貢献することが課題となります。 顧客サービス（納期遵守、機会損失の最小化）、コスト、在庫量やその他生産資源の適正化を図り担当製品、ビジネスに対して競争力のあるサプライチェーンを提供する 社内グローバルサプライチェーンネットワークとの連携を効果的に利用し、安定供給と競争力のある製品コスト構造を実現する 交際物流、国内物流におけるサービスプロバイダーとの協業を通じて製品の安定供給を実現する 供給元からの物品（製

仕事内容■製薬会社 Corporate Communication■ （マネジャー～シニアマネジャレベル） 【仕事内容】 Manager - Senior Manager (or Associate Director level) ご紹介はグローバルに展開する大手製薬会社におけるPublic Affairs（広報）のポジションです。 同社は数多くの疾患製品を有する世界的企業ですが、同社にて更なるビジネス強化に伴い、広報部門の増員採用をスタートしました。 主な業務としては、社内外向けた広報戦略・立案・実行を進めて頂くポジションです。 下記のようなご経験者を求めております。 ・製薬業界のおけ

仕事内容薬事 - 製薬会社 【仕事内容】 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 承認申請後の審査対応 新薬上市前の薬事的サポート PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 事前面談のリーディング、必要であれば対面助言リーディング 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須: 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3での経験）＊CTDのみならず、その他申請時、審査時に当局に提出が必要な薬事文書、適合性調査資料やGatewayなどを

仕事内容解析プログラミング担当 - 製薬会社 【仕事内容】 募集の背景： 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、グループ会社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し、自社グローバル品の解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。 今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに、RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために、解析プログラミング職を担える人財の拡充を行う。 仕事内容 RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

仕事内容土日休み！ 未経験歓迎！ 大手製薬工場作業 ・材料の運搬 ・材料の投入 ・パッケージング作業

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし