製薬 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【フルリモートOK!】製薬メーカー×プログラミングのお仕事! プログラミング＆英語スキルを活かして高時給！在宅メインなのでワークライフバランスもしっかり保てる☆彡残業少なめ!オンオフ切り替えてしっかり稼ごう☆彡大手ならでは！充実の福利厚生◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 5-10h/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜主業務＞：8割 ・Global CRO納品物（Argus症例）のQC（社内手順に則って、正しく入力されているかの確認） ・チーム内協議 ＜付随業務＞：2割 ・上記業務に伴うデータ取りまとめ（Word、Excel等）、書類整理、資料管理等の庶務業務 【お仕事のポイント】 通勤便利な新日本橋◎大手製薬メーカーでの医薬品の安全性情報管理部門でのお仕事です！Argus◎製薬業界の経験いかせます！英語読解◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎製薬・化粧品・食品等の業界で分析経験のある方におすすめです！◎開発の経験が積めます。 【勤務先の概要】 医療向けの医薬品から一般消費者向けの製品まで幅広い分野で活躍する企業です。 【業務の詳細】 フィルム状の医薬品や錠剤など、医薬品開発の補助を行います。 ジャンルは確定しておりませんが、主に消化器系や中枢神経系のお薬を想定しております。 （1）医薬品の試作 ・医薬品に使用する原料の検討 ・原料を混ぜ合わせ、ＨＰＬＣや溶出試験機にかけデータを収集 ・分析結果より試作品の検討を行う （2）文書作成 ・（1）で試作された医薬品の製造方法をSOPに落とし込む。 ・SOP

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容★正社員前提★製薬会社で社内SE＆システム運用保守/A28382 仕事内容： 【社内SE】 ■業務内容 ・販売管理システムのインフラ構築～運用・保守 ∟販売在庫管理（実績の資料作成）・日次データの締め処理・マスタメンテナンス。 ・委託業者とのコミュニケーション ・社内システムのサポートヘルプデスク └Microsoft365アプリケーションソフト・PCキッティング・ネットワーク障害など ■システム環境 サーバーOS：WindowsServer2019など、パソコンOS：Windows 10、11 ブラウザ：Microsoft Edge 【担当製品】社内SE 給与： 時給 1,750円～

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～17:30/9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資製薬メーカーでの人事労務】◆月次Payroll業務の補助◆勤怠・給与関連データの確認◆Benefit、社会保険関連のアドミニストレーション◆支払処理、データ管理◆オフショア拠点とのやり取り◆勤怠システムの管理サポート◆公的機関への届け出、社内問い合わせ対応◎9時開始も可能◎給与実務やFinance経験を活かす◎在宅あり（週1～2日）◎明るい雰囲気で、チーム連携しながら進められます◎引継ぎありで業務習得もスムーズです

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分） ※週3.4日勤務や、時短勤務等の柔軟な働き方の調整が可能です！

仕事内容お仕事の内容 ＼週3,4勤務で残業少なめ◎プライベートと仕事の両立が叶う職場です／ 【主な業務内容】 ・プロジェクトの進行管理・スケジュール調整 社内の関係部署や外部の制作会社、パートナー企業との間に立ち、会議の設定や連絡、日程調整、リマインド連絡などを行います。 ・会議のサポート・資料管理 会議資料の準備、進捗管理表の更新、議事録の作成を行います。また、社内の共有フォルダ（SharePointなど）を使って資料の整理・管理を行います。 ・各種事務手続きの対応 プロジェクトに関わる見積書の取得、購入申請、契約手続き、発注や請求・支払い処理などの社内申請サポートを行います。 ★ご応募、お待ち

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 未経験歓迎 【12月まで】高時給@2500◎外資製薬メーカー/データ運用サポート SalesforceやVeevaを活用したデータ管理・運用サポートをおまかせ！ データ検証やレポート作成、システム運用など正確性と分析力を活かせる 外資系ならではの環境で、多部署と連携しながら業務を進めていきます☆高時給・在宅併用・残業少なめと、働きやすさも魅力のオシゴトですよ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【抵触日以降も就業が見込める長期ポジション】 世界100か国以上に製品を供給する製薬会社です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【業務内容補足】電話応対も１日数件程度発生します。日常的に英語を目にする機会がございますが、翻訳機を用いて対応できれば問題ございません。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【主なお仕事】 外資系製薬企業での外部向け資料の審査のサポートのお仕事です。 【業務内容詳細】 対外向け資料の審査申請受付、担当者への振り分け、社内システムへの登録・進捗管理、申請者からの問い合わせ対応、AIツールを使用した審査補助、資料アップロード、その他部内サポート業務をお願いする予定です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01486840 【お仕事のポ

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】15時間程度

仕事内容《未経験OK！》機器の操作、包装等｜治験薬の製剤業務/A41856 仕事内容： 【治験薬の製剤業務】 1.製造業務（各製造設備機器の操作、サンプリング、各種テスト、環境試験、外観検査、目視検査、包装、箱詰め作業など） 2.設備維持管理業務（点検、メンテナンス、備品管理など） 3.環境維持管理業務（清掃、クリーニング配布回収など） 4.その他事務庶務業務 【担当製品】治験薬 製剤 包装 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 業界経験は不要です！ 調整業務得意な方、是非経験を活かしてみませんか 無期雇用実績有 安定の製薬業界！ アデコスタッフ大勢活躍中で働きやすいと評判です 【企業の紹介】 米国本社、研究とイノベーションを柱にグローバルに展開するバイオ医薬品企業です。 自由で柔軟な働き方を推奨しており、働きがいのある会社ランキングでも毎年上位に選出されています。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資製薬メーカーでの部署アシスタントです。 会議設定や日程変更対応、会議室予約、資料準備など部門運営を支える業務を担当します。 入退社者の受け入れや海外ビジター対応、社内外への配送手配や書類管理もお任せします。 また、統括部長や部長のサポート、データ入力、ベンダー対応など幅広い業務に携わります。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01488763 【お仕

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月に5時間程度（まれに発生予定）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・社内外会議の設定・リスケ業務 部内の各種会議、個別面談等の設定、会議室予約、資材準備、当日のフォロー等 ・入退社者の受入れサポートや海外ビジターサポート 外部会議室の手配、必要備品の申請、Teams・outlookへのメンバー追加修正 ・社内便・郵便や宅配便等の配送・管理、医療機関への資料等の配送手配（契約書、タクシーや新幹線チケット等）社印押印申請、社内システムへのアップロード、保管管理等 ・統括部長、部長、Manager対応 アドミ業務、プロジェクト関連のデータ入力、ベンダー対応、パワーポイント等資材整備 【お仕事のポイント】 業務になれた

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼期間限定！即日～12月末まで想定／高時給☆短期のお仕事です！ ●システム流し込み作業 ●システム内でのValidation作業 ●問い合わせ対応のチケット起票およびフォローアップ ●四半期ごとのデータ取りまとめ及び報告 ●シェアポイント管理 ●トレーニングマテリアルの翻訳確認など、PJに応じたサポート業務 【お仕事のポイント】 SalesforceやVeevaを活用したデータ管理・運用サポートをおまかせ！データ検証やレポート作成、システム運用など正確性と分析力を活かせる外資系ならではの環境で、多部署と連携しながら業務を進めていきます☆、新卒・第

勤務時間08：50～17：20 実働7時間45分 休憩45分 残業はありません。

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 【製薬会社向けSAP導入支援】 ・SAP導入における設計レビュー対応 ・データ移行の設計および実行 ・PMOとしてプロジェクト推進支援 ・SC領域に関する要件整理および品質確認 ・FDSやカスタマイズ設定のレビュー ・IBPにおけるデータ要件定義対応 （工程）要件定義・設計・導入支援 こちらのお仕事の他にも様々なエリアにてお仕事をご紹介させていただいております。 職種も多数取り揃えておりますので、ぜひご登録下さい。 【お仕事のポイント】 SAP導入における中核ポジションで活躍できます。 設計レビューからPMOまで幅広く携われます。

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ≪基本残業なし×大手製薬Gr会社での事務＊≫ アデコスタッフも活躍中の企業！ アットホームな雰囲気で長く働きやすい環境です。 基本残業も発生しないため、ワークライフバランスを保ちながらお仕事が可能です。 ＜お早目のエントリーお待ちしております＞ ＜仕事内容の詳細について＞ 【事務経験があればOKです！】

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【＊クレーム対応はございません＊大手製薬会社、品質保証グループでの事務】 苦情の製品現物の受領、受領製品の外観撮影（苦情回答書の作成支援）、苦情回答書のテンプレート作成、苦情管理、回答進捗表の入力、苦情関係の件数の内訳整理、グラフ化作成（社内資料の作成支援）、製造所や技術分門への現物送付（調査依頼）など。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01488078 【

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月5-20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・HCP（皮膚科医・小児科医）との面談やオンラインでの情報交換を月15回程度行い、 マテリアルを用いてインサイトやニーズを収集する（40%） ・面談前後には必要な学習を行い、宿題が発生した場合は自己調査の上で回答を作成し 送付する（40%） ・面談内容は社内システムへ入力、チームへ共有（10%） ・関連会議参加（10%） ＜出社曜日固定制度導入しております、火水木が出社曜日です＞ 【お仕事のポイント】 【在宅勤務週2日程度可能】就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社です。MSLの経験者募集。経験を活かして高収入！＜月収例81万円＞

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬企業での役員秘書のお仕事】≪お仕事内容≫・役員スケジュール管理、会議調整、来客・出張対応・会議、オフサイト運営のサポート・契約、請求書、各種申請などの事務手続き・SharePoint、Teamsの運営管理・社内外との調整、情報共有、業務改善≪おすすめポイント♪≫＊英語力と秘書経験を活かせますチームで協力しながら進める職場です♪

勤務時間09：00～17：30 【残業】業務の状況によって発生

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・MRおよび部内に関するオペレーションサポート ・各エリアの部長からの窓口対応 ・車両管理、備品管理、経費・評価関連のファイル・データ作成・管理 ・本部主催イベントの企画・運営サポート ・イベントスケジュール作成および進捗サポート ・会場手配、ロジスティクス調整 ・来客スケジュール調整および対応 ・郵便物管理 、電話対応 ・発注・請求書、契約書管理（Ariba） ・経費精算関連業務（Concur） ・各種社内申請サポート 【お仕事のポイント】 ■17時台定時＆残業なし■外資系製薬会社■部内アシスタントをお願いいたします☆サポート

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。 チームでの連携を大切にしながら、医薬品の安全性に貢献できるやりがいのあるお仕事！ ぜひ多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬会社にて、次の業務をお任せいたします。 ・安全管理情報の安全性データベース（Perceive Ace）への入力、電子取り込み、評価補助業務（トリアージ等） ・安全管理情報の報告システムへの入力、再調査依頼のシステム送信 ・CIOMSフォームの作成 ・業務提携先との安全管理情報の送付、授受 ・品質管理や附帯する事務作業等 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。チー

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 5時間/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜OTC薬事申請＞ ■恒常的に発生する業務：FD申請ソフトによるOTC薬事申請 ■突発的/少ない頻度で発生する業務：その他の薬事申請に関わる業務 ※英語を使用して発生する業務：英文資料を読む、書くで使用します。場合により海外の人と連絡などが必要になる可能性があります。 【お仕事のポイント】 ＼頭痛薬などが有名な製薬メーカー／ 期間限定☆完全在宅も可能！出社希望の方は週3日出社・週2日在宅で調整可能です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業