品質管理 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自社プロダクトでのソフトウエアの品質保証・品質管理に関わる専門性を有する方 ※自らもこれまでアプリケーション開発経験を積まれてきた方 ※ドメインを理解の上で、プロダクト開発側と連動して現実的な着地点をすり合わせできる方 【尚可】 ・テストマネジメントの経験 ・テストプロセスの構築や改善を推進した経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 自社プロダクト／顧客・事業基盤安定！高収益体質！ 【職務概要】 ・品質管理スペシャリストとして、オンプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・同業界で10年以上品質管理の経験を有する方。 ・海外（中国）出張可能な方※頻繁ではない 【尚可】 ・中国語、英語のスキルをお持ちの方 【同社について】 建設現場や鉱山において利用される建設機械の製造・販売を行っております。他社と比較してコスト重視で、高品質であることが評価され、同社の製品は世界中の建設現場で利用されております。今後開拓していく市場として日本法人は設立2年ですが、本国である中国では上場企業かつ大企業100選にも選ばれるほどの高い知名度を誇っている会社となります。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Excel・Wordの基本的な操作ができる方 ・業界経験があり、品質関連の業務に携わった経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質管理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 無借金経営の安定基盤◎就業環境◎一緒に業界を盛り上げていきませんか？ 【職務概要】 品質管理担当として、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■外部委託先（協力会社・外注先）の品質管理 ・開発会社と第3者チェックのコントロール ・懸念事項に対する一次判定 ・規則・自主規制

仕事内容■お仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 ■給与 年収4500000円〜6000000円 ■給与備考 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） ■特徴 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容◇お仕事内容 エキゾーストマウントの品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 手順書に沿って部品の組立やチェック作業を行います。 作業はシンプルで覚えやすく、特別なスキルは必要ありません。 未経験の方でも、順を追って習得できる体制があります。 【 この仕事に向いている方 】 ・ 安定した環境で働きたい方 ・ 新しい分野に挑戦したい方 ・ 周囲と連携しながら作業できる方 落ち着いた雰囲気の中で、 安心して長期的に働けるお仕事です。 【固定残業】 なし

仕事内容株式会社ＧＥＮＵＩＮＥＮＥＳＳ ＪＡＰＡＮ 韓国発のコスメの信頼を守る【品質管理・薬事staff】★年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ブランドの品質と信頼を担う】★当社の製造するコスメ等の品質管理・薬事申請・表示チェックなどを統括し、事業成長を支えます。▼取り扱うブランド・商品 ■POINTTWOFIVE.SECOND（025S） 「香りで自分の物語を語る」をコンセプトにしたニッチフレグランスブランド。香水を中心に展開。 ■NNN 一人ひとりの肌状態やライフスタイルに寄り添い

仕事内容仕事概要 私たちが大切にしていること デザインの力で、毎日を楽しく、社会を豊かに。 私たちは単なる雑貨メーカーではありません。生活という「文化」を創出し、お客様の心の高鳴り（ワクワク）をデザインする、日本全国に165店舗を展開するインテリア雑貨企業です。 年間2,000SKU以上もの新商品を生み出すFrancfrancにおいて、そのブランド価値の根幹を支えるのが「品質管理課」です。 あなたの経験と知見を最大限に活かして、感性とロジックが融合するこの場所で、活躍してみませんか？ 主な業務内容 ブランドの信頼を維持・向上させるため、以下の業務をリードしていただきます。 ・新商品開発時の品質保証（リ

仕事内容◆品質管理・品質保証業務全般を担当 ・輸入化粧品および自社製品の品質管理（出荷判定、不良品対応） ・薬機法・景表法等に基づく表示内容や広告表現の確認 ・製造指図書、ラベル内容の作成および製造スケジュール調整 ・ＧＱＰ・ＧＶＰに関連する手順書・記録類の整備、改訂 ・処方情報の確認および品質に関する問い合わせ対応 ・海外メーカー（中国）との品質連携および調整業務 【取扱い商品・販路】 ・輸入化粧品：自社ブランド など ・自社開発化粧品： 等 ・販路：大手スーパー、家電量販店、玩具売り場、ドラッグストア など 変更の範囲：会社が定める業務

仕事内容安全管理／品質管理 年収 400万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区西新橋1丁目2番9号日比谷セントラルビル12階 仕事内容 ■安全品質管理計画の作成、安全パトロールの計画立案と実施・指導監督等をお任せします。 【具体的には】 ・現場の安全・品質課題を分析し、管理計画を立案 ・現行のパトロール体制を見直し、改善策を企画・提案 ・定期的に現場を巡回し、安全確認と問題点の報告・対応 ・安全指導や教育を行い、遵守状況を監督 など 必要な資格・経験 【必須要件】 ■以下双方の条件に該当する方 ・非住宅案件における改修工事の施工管理業務経験をお持ちの方 ・工事の品質

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 【固定勤務】 勤務曜日：月,火,水,木,金 残業:0～10時間程度/月

仕事内容当社で分譲する新築マンションの品質管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・図面チェックおよび現場監理をとおしての品質管理業務 ・工事中物件の工程管理業務 ・計画案のチェックなどのデスクワーク ・現場巡視業務 など 【勤務イメージ】 内勤でのデスクワーク業務を中心に（8割）、品質管理業務に従事いただく予定です。

仕事内容【勤務地】 東京都港区 ※週1,2日程度出社のリモート併用 【契約形態】 業務委託 【単価・給与詳細】 月給５０万円～５３万円 【契約期間】 ７月～中長期 【対応が求められる時間帯】 ９：００～１８：００ ※本求人は業務委託契約となります。勤務日数・時間に関してはあくまで目安であり、拘束するものではございません。 【業務内容】 ■品質管理及びテストリーダー業務 ○品質管理およびテスト推進をご担当いただきます。 ・品質管理業務全般からテスト計画／設計／推進や、 プロセスの策定／改善、プロジェクト管理支援まで幅広くご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・

仕事内容設備工事現場の品質管理を行っていただきます。 《具体的には》 本社を拠点に巡回ベースで各現場を回って頂くというイメージでご ざいます。各現場で別に施工管理担当がいる為、実際に工事監理業 務を行うといったことはございません。 ※場合によって安全管理・安全パトロール業務も兼務頂きます。 ※東京本社での勤務ですが、北海道～名古屋を管轄しており、一定 規模の工事に関しては検査に出向くため、頻度として少ないものの 出張も発生いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかの資格をお持ちの方 ・一級建築士 ・二級建設士 【尚可】 ・施工管理の実務経験をお持ちの方 ・設計士の経験をお持ちの方 ・一級建築施工管理技士／二級建築施工管理技士をお持ちの方 【本ポジションの魅力】 ・立ち上げフェーズの事業部のため裁量を持って働くことができます。 ・直行直帰などフレキシブルな働き方ができ、仕事もプライベートも充実できます。 ・アットホームで一体感のある環境で働くことができます。 ・施工会社様と連携し、一緒にものづくりに携わることができます。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットす

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【待遇・福利厚生】 社保完備/

仕事内容[募集背景 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 配筋検査・躯体検査等の長谷工オリジナルの品質管理に関する業務に従事頂き、事業主からの信頼獲得、現場省力化・効率化による工程維持・品質確保の一翼を担って頂きたいと思います。 担当エリアは東京・千葉・神奈川・埼玉（一部高崎）となり、公共交通機関での移動となります。 【HUREX求人担当コメント】 ■日本を代表するゼネコンで技術力を身に付けていただけて、ゆくゆくは高年収が期待できます。 ■中途入社前のキャリア年数も換算して人事評価を行うなど、入社時期による昇進昇格のハンディは一切ありません