東京都港区の品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容品質管理（検査／メンテナンス担当） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝大門2-4-6 豊国ビル 仕事内容 ■太陽光発電所、系統用蓄電所の各種試験及び検査業務、その他メンテナンス業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■現地試験・点検(太陽光発電設備&蓄電所の使用前自己確認試験、ならびに年次点検を示す)の実施内容策定、チェックリスト作成 ■現地試験・点検の計画立案、設置先との調整 ■現地試験・点検の実施 ■使用前自己確認結果届出書の作成 ■現地試験・点検報告書の作成 ■現地試験・点検用品の検討・購入手配 ■不具合発生時の二次駆け付け対応

仕事内容東京建築本店管轄エリア（首都圏を中心に中部・東海エリアにかけて）での施工現場の巡回を行っていただきます。 ・重点管理現場の品質管理業務 ・検査、施工検討、施工フォロー ※上記に加え、若手社員の育成やフォローも行っていただきます。 休日・休暇 完全週休2日制（休日は土日祝日）／年間休日日数126日／年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）／夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、有給：入社時期に合わせて2～10日付与 試用期間 3ヶ月 手当 住宅手当、寮社宅：既婚：借上げ社宅/未婚：独身寮を適応 福利厚生 通勤手当：全額支給、家族手当：次世

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自社プロダクトでのソフトウエアの品質保証・品質管理に関わる専門性を有する方 ※自らもこれまでアプリケーション開発経験を積まれてきた方 ※ドメインを理解の上で、プロダクト開発側と連動して現実的な着地点をすり合わせできる方 【尚可】 ・テストマネジメントの経験 ・テストプロセスの構築や改善を推進した経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 自社プロダクト／顧客・事業基盤安定！高収益体質！ 【職務概要】 ・品質管理スペシャリストとして、オンプ

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：切迫した臨時受注、決算・棚卸、給与計算・採用等に関する事務処 理等のため、月９０Ｈ、年６回まで、年間７２０Ｈまで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品メーカーの品質管理部門にて、製品の安全・品質を守るための 検査業務を担当していただきます。 主な業務内容 製品や原材料のサンプリング 簡単な品質検査および測定作業（２０～３０件／日） 検査結果の記録・データ入力 検査器具の洗浄・管理 その他品質管理に関する補助業務 ※業務は丁寧に指導しますので、未経験の方も安心してご応募いた だけます。 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容品質管理（構造担当） 年収 729万円～1660万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝浦一丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 仕事内容 ■同社の住宅事業（分譲・賃貸マンション・複合開発施設等）における企画段階から竣工・引渡しまでの設計・工事工程において 事業主として品質管理業務に携わって頂きます。また場合によって竣工引渡し後のアフターサービス対応も行います。 【具体的には】 ■設計図書チェック、施工図チェック、現場確認、工程管理 、各種検査 ■設計者／施工業者などの外部協力企業との調整／連携 ■社内各部署との調整／連携 ■竣工後のアフター

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社ディーバでは、国内シェアNo.1のSaaS「DivaSystem」の品質管理スペシャリストを募集しています。連結決算・開示のプロダクトにおいて、企画・開発・機能改善を担い、オンプレミスからSaaSへの進化を目指した品質基準の見直しや再設計を実施します。 具体的には、ISO/IEC25010に基づく世界基準の品質特性を取り入れた管理体制を構築し、段階的にリリース基準や判断基準を設定、第三者テストの強化を図ります。また、BPOで得たノウハウや会計ルール改正を既存製品に反映し、業務の自動化に繋がる新製品の開発を推進します。 開発環境はC#、Go、Java

仕事内容既存事業で安定した基盤を築き、グループ企業や社外の協力会社との強固なネットワークを活かしながら供給体制を構築している当社。変化の速い食品業界で、チームで協力しながら新たな価値を創造し、事業を拡大していくダイナミズムを体感できます。 ＜お任せする仕事内容＞ あなたには、品質管理業務をお任せします。 全国各地域の生協宅配事業向けに、冷凍食品を中心とした商品を展開する部署で、商品の「安全・安心」を支える、重要なポジションです。 ＜具体的には…＞ ■商品パッケージの表示文言立案・作成 商品の魅力を伝えつつ、法令を遵守した正確な表示を作成します。 ■各商品の規格書・仕様書の作成 原材料から製造工

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEMとの品質折衝・改善推進 └ 製造工程・衛生管理・検査体制の確認、工場監査の企画・実施（※頻度・

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容フルリモート勤務！ 法人向けの生成AI研修を作成業務のプロジェクトマネジメント・ディレクションのお仕事です。 研修資料の開発にあたり講座作成メンバーとコミュニケーションをとっての納期・品質の管理がメインの業務になります。 【業務内容】 ・複数講座の制作スケジュール・進捗管理 ・講座制作メンバーへのタスク整理・依頼・フォロー ・教材・スライド・演習内容のレビュー、品質チェック ・制作物の抜け漏れ・表記揺れ・内容矛盾等のチェック ・既存教材の改修方針整理・制作メンバーへの指示 ・講師・運営メンバーとのすり合わせ ・レビュー内容の整理および修正進行管理 ・講座開発フロー・品質管理方法の改善 【こ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・管理栄養士資格 ・保育園運営会社や給食委託会社での本部経験 ・マネジメント経験 ・保育園やこども園での調理経験 3年以上 ・献立作成の経験 ★園やお子様によって課題・相談はさまざま。未知の課題にも前向きに取り組める方歓迎です 【職種名】 【新橋】給食品質管理／マネージャー候補 【仕事内容】 当社が運営している全国330以上の保育園の、給食をはじめとする「食」に関わる分野での幅広い業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・全国の調理室の巡回・状況把握 ・安全衛生管理 ・各種研修の企画実施、マニュアル整備、現場指導 ・献立作成、食育計画の企画立案 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・4大卒以上 ・化粧品ファブレスメーカーでの品質管理業務経験（2年以上目安） 【職種名】 品質管理◆化粧品・消費財ブランドの体験価値を守る【88億円規模の成長企業／裁量権◎】 【仕事内容】 OEMメーカーと連携し、化粧品・消費財ブランドの品質管理を担います。生活者の“体験”価値を守り、消費者との信頼を築く重要な役割です。 ＜おすすめポイント＞ ●急成長ベンチャーのブランドを支える ●多彩な製品カテゴリに携われる ●製品開発と密に連携し価値を創造 ■具体的な仕事内容 品質管理担当として、新商品や既存商品のリニューアルにおける品質管理業務全般をお任せします。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 【フルリモート勤務可】CROでのメディカルライティングQC業務 大手医療専門情報サイトのグループ会社!臨床研究を幅広く対応するCRO!製薬業界や出版・広告関連業界で文書作成支援やQC経験者必見！オフィスは綺麗なビルでコンビニやフレンチレストランなど各国のオシャレなレストランが多いです! 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・自分のペースで進められる ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時

仕事内容東京都港区の品質管理テスト分析支援業務 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ◇業務内容医療業界向けシステム開発における品質管理支援業務です。 テスト結果の分析や不具合傾向の集計、品質改善資料の作成を担当します。 試験工程で発生した課題の整理や影響範囲の確認、開発部門との調整も行います。 品質向上活動に携わりながら、システム開発全体の流れを理解できるポジションです。 ◇メッセージ段階的に業務を習得できます変更範囲：会社の定める業務 (東京都港区) ▼職種 品質管理テスト分析支援業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜550000円 (基本給（月

仕事内容【海外駐在】インナーメーカーの生産管理を募集！長期出張あり 職務内容／ ・婦人インナー商品などの生産管理、品質管理 ・国内工場の管理、生産指導／縫製、裁断／、品質指導 ・海外工場の駐在とマネジメント ◎入社時に本社研修が数日あります。 変更の範囲／会社の定める業務 仕事NO_bcksp532 紹介元企業：株式会社ワコールキャリアサービス ※応募先は株式会社ワコールキャリアサービスとなり、 雇用先は紹介を予定している企業となります この求人のおススメポイント／ ・東京店は駅から徒歩3分のオフィス ・ご年収はスキルに応じて相談可能 ◎海外駐在勤務があります 婦人インナー商品を企画、製

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46