品質管理 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自社プロダクトでのソフトウエアの品質保証・品質管理に関わる専門性を有する方 ※自らもこれまでアプリケーション開発経験を積まれてきた方 ※ドメインを理解の上で、プロダクト開発側と連動して現実的な着地点をすり合わせできる方 【尚可】 ・テストマネジメントの経験 ・テストプロセスの構築や改善を推進した経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 自社プロダクト／顧客・事業基盤安定！高収益体質！ 【職務概要】 ・品質管理スペシャリストとして、オンプ

仕事内容品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEMとの品質折衝・改善推進 └ 製造工程・衛生管理・検査体制の確認、工場監査の企画・実施（※頻度・

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容■お仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 ■給与 年収4500000円〜6000000円 ■給与備考 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） ■特徴 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）

仕事内容品質管理（検査／メンテナンス担当） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝大門2-4-6 豊国ビル 仕事内容 ■太陽光発電所、系統用蓄電所の各種試験及び検査業務、その他メンテナンス業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■現地試験・点検(太陽光発電設備&蓄電所の使用前自己確認試験、ならびに年次点検を示す)の実施内容策定、チェックリスト作成 ■現地試験・点検の計画立案、設置先との調整 ■現地試験・点検の実施 ■使用前自己確認結果届出書の作成 ■現地試験・点検報告書の作成 ■現地試験・点検用品の検討・購入手配 ■不具合発生時の二次駆け付け対応

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容【仕事内容】 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく 【給与】 年俸4000000~10000000 ◆昇給あり <給与> 想定年収：400万円～1000万円 月給： 賞与回数： 昨年度賞与実績： インセンティブ： 〈年収例〉 〈補足情報〉 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・4大卒以上 ・化粧品ファブレスメーカーでの品質管理業務経験（2年以上目安） 【職種名】 品質管理◆化粧品・消費財ブランドの体験価値を守る【88億円規模の成長企業／裁量権◎】 【仕事内容】 OEMメーカーと連携し、化粧品・消費財ブランドの品質管理を担います。生活者の“体験”価値を守り、消費者との信頼を築く重要な役割です。 ＜おすすめポイント＞ ●急成長ベンチャーのブランドを支える ●多彩な製品カテゴリに携われる ●製品開発と密に連携し価値を創造 ■具体的な仕事内容 品質管理担当として、新商品や既存商品のリニューアルにおける品質管理業務全般をお任せします。

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ

仕事内容安全管理／品質管理 年収 350万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区西新橋1丁目2番9号日比谷セントラルビル12階 仕事内容 ■安全品質管理計画の作成、安全パトロールの計画立案と実施・指導監督等をお任せします。 【具体的には】 ・現場の安全・品質課題を分析し、管理計画を立案 ・現行のパトロール体制を見直し、改善策を企画・提案 ・定期的に現場を巡回し、安全確認と問題点の報告・対応 ・安全指導や教育を行い、遵守状況を監督 など 必要な資格・経験 【必須要件】 ■以下双方の条件に該当する方 ・非住宅案件における改修工事の施工管理業務経験をお持ちの方 ・工事の品質

仕事内容＜広告の校正・編集＞ 未経験から校正・編集のお仕事をはじめませんか？研修や先輩スタッフからのレクチャーがあるので、安心してスタートできます。相談もしやすくフォロー体制も整っているので着実にスキルアップでき、多様な業務で広告制作に携われます。 ◆カタログ・パンフレット・チラシ・DMといった広告をはじめ、保険帳票・企業マニュアル・Web記事等、様々な媒体の経験が積めます。 ◆校正業務経験後は、進行管理・ディレクション・編集事務局等、幅広い業務にも携われます。 まずは1ヵ月のトライアルで校正の仕事や弊社の雰囲気を体験してみてください！ ※業務の詳細は弊社のホームページをご参照ください ＜在

仕事内容募集職種 品質管理 業種 不動産 年収 800～1,200万円 仕事内容 同社開発物件のアフターサービス・テナント内装監理業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力 ◎高収益体質 ⇒営業利益率は25%と高利益の駅近新築商業ビルを多数手がけています。（6～7階建て、30坪程度の商業ビルがボリュームゾーンです。） ◎WLBの充実 ⇒年休130日、長期休暇は会社自体が休みになり、転勤無し・長期出張なしと働き方を整えていただくことが可能です。 本社は都営大江戸線 麻布十番駅から徒歩5分圏内の好立地となります！ ◎キャリアアップ ⇒発注者側としての業務に携わることができます。木造から商業ビル

仕事内容■お仕事内容 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく ■給与 年収4000000円〜10000000円 ■給与備考 詳細はお問い合わせください ■最寄り駅/交通 都営地下鉄都営浅草線大門駅 徒歩2分 / JR山手線浜松町駅 徒歩8分 / 都営地下鉄都営三田線芝公園駅 徒歩7分 職種 品質管理・安全管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・建設機械業界での豊富な品質管理経験（例：豊田自動織機、小松、日立建機など） ・日本の主要品質理論およびツール（PDCA、朱蘭三部曲、田口メソッド、ポカヨケなど）に精通していること ・液圧システム、構造部品、ブレーキシステムなどの主要部品の品質特性および検査方法を熟知していること ・中国への出張が可能な方 【尚可】 ・英語を業務言語として使用できる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【リモート】品質管理（フォークリフト） ※土日休み ※年間休日120日以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品業界における品質管理・品質保証の実務経験（3年以上） ・規格書作成や表示チェック、製造現場との連携・監査経験 [歓迎] ・業界に各関わるライセンス取得の経験 ・業界に関わる資格保有 ・マネジメント経験 【職種名】 品質からブランド価値をつくる、D2C食品スタートアップの品質管理リーダー募集 【仕事内容】 品質管理リーダーとして、事業の拡大とともに複雑化する品質課題に対し、再現性ある体制を築いていただきます。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括（規格書、表示管理、工場監査、商品別ルール構築） ・委託先工場・OEMとの品質折衝、改善交渉、トラブル対応 ・新商品開発

仕事内容職種：細胞培養士 内容：細胞培養とそれに関連・付随する業務、その他製造関連業務 求めるスキル： (1) 細胞培養経験（※必須） (2) 無菌操作業務経験（※必須） (3) 病理標本作製（薄切、包埋、HE染色、免疫染色） (4) フローサイトメトリー検査 業務内容： ・細胞培養（NK細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査(薄切、染色、HE染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・再生医療関連書類作成と申請管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般