品質保証 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

仕事内容■仕事内容 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactonaは、企業の経営数値の集計・分析・予実管理などを支援するアプリケーションです。 ※ご入社時、会計に関する知識は必須ではありません 【具体的には】 ・製品のテスト戦略の策定 ・品質を担保するテストプロセスの設計・最適化 ・製品のテスト計画の策定 ・テストカバレッジの分析および不足領域の特定 ・品質リスクの特定、優先度付け、品質指標の設計 ・バグ傾向の分析と再発防止を含む品質改善の推進 ・品質状況の可視化、社内および顧客への説

仕事内容【募集背景】 ログラスはプロダクトビジョンである「MAKE NEW DIRECTION」の実現に向け、今後はデータとAIの活用を推進し、経営リソースの最適配分を意思決定できる、真のプランニング・プラットフォームを目指しています。 今後の戦略として、短期では「xP&A戦略」を掲げ、2027年4月までにサービス数を20以上に拡大するために新規事業の開発組織や海外開発拠点を組成に取り組んでいます。また、中長期では「AI ERP構想」を推進し、データとAIを活用した経営リソースの最適配分を実現するプラットフォームを目指します。 今後のマルチプロダクト展開やサービスの多角化を見据えて、今後QAの技術戦略

仕事内容東京都港区の【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ＩＴ業界未経験システムやアプリの品質確認を行うサポート業務です。 【作業内容】 ・テスト実施 ・結果入力、報告 ・不具合確認 ・手順書更新未経験からＩＴ業界に挑戦可能。 細かい確認作業が得意な方歓迎。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般 (東京都港区) ▼職種 【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.8日）)220000〜500000

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手通信キャリアにて、既存の映像サービスのサービス改善のための開発系業務及び運用にかかわる業務をお願いします！ 評価設計や試験対応を通じて、映像サービスの開発運用に関する実務経験を積むことができます。リーダーやサブ担当のフォロー体制が整っており、チームで連携しながら安心して業務を進められる環境のため、スキルアップと主体的な成長の両立が可能です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 一部在宅勤務 IT・通信 職種未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれにも合致する方 ・品質保証業務経験（品質監査経験／海外拠点との協業経験／ISO規格に関する知識／QMS構築・改善経験などをお持ちの方） ・英語でのドキュメント対応能力があり、コミュニケーションが可能な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・関係者と円滑に調整を行えるコミュニケーション力をお持ちの方 【職種名】 【東京：リモート】品質保証企画／品質監査（グローバルQA） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場グループ！グローバル品質を統括する上流QAポジション 【職

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容ストローマン・ジャパン株式会社 【東京】医療機器の品質保証(QA)～世界トップシェアのインプラントメーカー/年休125日～ 【仕事内容】 【東京】医療機器の品質保証(QA)～世界トップシェアのインプラントメーカー/年休125日～ 【具体的な仕事内容】 【豊富な製品群・不動の技術力を誇るスイス歯科インプラント世界トップシェアメーカー】 歯科インプラント業界にて世界トップシェアを誇る同社にて、品質保証(QA)業務を担っていただく方を募集しております。 ■職務詳細： ・QMS／GVPの運用・改善(スリム化・効率化の主導) ・限られたリソースで回る実践的な仕組み作り ・QA視点でのビジネス貢

仕事内容■ミッション IQC／IPQC／OQCの検査体系を立ち上げ、判定基準と記録・保管ルールを揃えて、受入から出荷までの品質判断を一本化します。 不適合は隔離・特採・是正・再発防止までを途切れさせず、8Dや5Whyで原因を言語化し、標準・帳票・教育に戻して定着させます。 サプライヤー品質も守備範囲です。監査、品質協定、是正フォローを通じて、工程の前で不良を減らし、工場の手戻りを抑えます。 顧客監査・立会では、現場を整えるだけでなく、根拠と記録で説明できる状態を作り、品質の信頼を前に進めます。   ■募集背景 立上げ期に不良が出るのは自然です。問題は、不良が出たあとに原因が曖昧なまま処理され、次のロッ

仕事内容■職務内容 一人目のQAとして、QA組織の立ち上げや品質観点での様々な活動を行います。 （現在、立ち上げ準備として特定グループでのテストプロセス実践による価値探索・仮説検証を行っています。） ・QA組織の立ち上げ モノタロウのQAの理想形を考え、それに必要な組織体制を作ります。 ・サービス視点でのQA活動 案件視点ではなくサービス視点で品質に取り組みます。 例えば、各案件で流用できるような共通テスト仕様書を作成する、重要機能の E2E テストを整備する、開発チームを支えるためのツールやサービスを導入するといった活動です。 自ら課題を見つけ、解決に導く活動です。 ・上流工程への参画 プロジェクト

仕事内容原澤製薬工業株式会社 ＼医薬品・化粧品の【品質保証・薬事】／★管理職候補募集！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造管理・品質管理業務の管理監督・マネジメントを担当していただきます！製品の品質保証（製造所のデータ確認、リスク管理・監査） 製品の承認・認証・届出品目の薬事的メンテナンス 行政対応、問い合わせ対応 副作用情報の収集と提供 付随する書類作成などの事務業務 トラブル対応や製造工程の管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給27万円～5

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■製造業における品質管理や品質保証の業務経験 [歓迎] ●金属製品の取扱い経験を有する方 ●自動車業界向け営業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証スタッフ（日軽金ALMO出向/熱交製品）【東京本社】（年収450万円～750万円） 【仕事内容】 新幹線内の広告でおなじみの国内随一のアルミニウム総合メーカー■自動車、電機、機械、IT、エネルギー、建築など幅広い産業分野に多種多様な製品を提供■～電車用アルミボディ国内トップシェアメーカー■自由度… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期

仕事内容【ミッション】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 【業務内容】 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品質保証（

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容QA組織の立ち上げをリードしプロダクト横断で品質保証を牽引する Senior Software Engineer, QA を募集！ 仕事内容 【業務内容】 ・QA観点でのプロジェクト全体設計と推進 ・テスト自動化の設計・導入リード ・品質メトリクスの定義・監視・改善 ・チームメンバーへのQA観点レビュー・教育支援 【ポジションの魅力】 1. 日本の食の未来を支える価値ある事業に取り組める 日本各地の魅力ある食文化は、たゆまない商品改良を続けてきた産地・メーカーと、各地の産物の良さを目利きできる地域密着の食品卸・小売店によって維持されてきましたが、人口減が進む中でもこの仕組みを維持する

勤務時間09:00～17:25 実働7時間40分／休憩45分

仕事内容【主な業務内容】自社開発のCT／MRIなどの撮影画像にクラウド上で管理・AIによる画像解析処理を実施する製品のシステムテスト・環境構築業務を担当していただきます。Windows環境で動作するアプリケーションのソフトウェアシステムテスト経験・不具合管理システムの使用経験がある方のご応募お待ちしております。 日本を代表する大手メーカーでの長期就業になります。最先端の機器のシステムテスト構築やより上流工程のお仕事を任せていただけるため、スキルアップ、キャリアアップの両方を目指すことができます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいな

仕事内容■仕事内容 同社は、民放公式テレビ配信サービス「TVer」を運営しており、 民放各局が制作したテレビコンテンツを無料で提供しています。 「TVer」は、VODコンテンツの増加や機能改善を進め、 ユーザー数や再生数を増やしてきました。今後は、ライブ配信や新ジャンルの拡張を機動的に進め、 TVer OVPの構築やTVer ID基盤の刷新などを予定しています。 プラットフォーム本部では、動画配信の基盤構築やコンテンツ運用、 ライブ配信のディレクションなどを行っています。 【具体的には】 ・ 動画配信プラットフォームにおけるライブ配信システムの技術運用担当 ・ 配信の安定性確保と品質保証がメイン業務

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【東京】品質保証 ※マネージャー 会社名: 住友金属鉱山株式会社 年収: 900万円〜1200万円 勤務地: 〒105-8716 東京都港区新橋5-11-3 新橋住友ビル 転勤：あり（兵庫、愛媛、鹿児島、宮崎など全国） ※総合職のため将来的な転勤の可能性があります。ご年齢、スキルなどのご状況に応じて頻度は異なります。 変更の範囲：会社の定める場所 ここに注目: ・住友系列の始祖！非鉄金属の国内最高峰、業界3位の大手素材メーカー ・自己資本比率60.1%、総資産3.1兆円の安定経営基盤 ・平均年収824万円、平均残

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆3年以上の開発経験とテスト経験 ◆テスト戦略を立てて品質保証活動に取り組んだ経験 ◆開発プロセス、品質課題に対する洗い出し、それに対する提案～解決までの経験 ◆Webサービスのテスト設計・実施・管理経験 ◆QA組織のマネジメント経験（マネジメント規模は問わず） ◆専門短大卒以上 【尚可】 ◆スクラムマスター経験（資格の有無不問） ◆アジャイル開発でテスト設計・実施をしていた方 ◆自動テストの設計・実装経験のある方 ◆コーディング経験（実務、自己学習）のある方 ◆プロダクト品質の継続的な改善を推進していた方 ◆効果的なコミュニケーション能力と、チーム