品質保証 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

勤務時間10:00～19:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【ゲーム業界でのQA（品質管理）サポート業務】自社で運営するモバイルゲームの品質管理として、各開発工程におけるテスト設計・実行を行い、不具合をBTS等のツールで報告します。開発チームとの連携や課題解決のための改善提案も担当。担当タイトルのメンテナンス日に合わせた早朝対応（ローテーション）が発生します。スマホゲームのQA経験を活かし、リリース前後の品質確認を一貫して担当するポジションです。 【企業の紹介】雇用形態関係なく、働いている方々が「楽しい」「働きやすい」をたくさん感じられる魅力的な職場作りを日々行っています。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業多め（月10時間以上

仕事内容株式会社ユーグレナ（東証プライム上場／成長中のバイオテクノロジー企業） 【田町】品質保証部長候補（食品・化粧品領域）※東証プライム上場企業／週2日在宅可 【仕事内容】 【田町】品質保証部長候補（食品・化粧品領域）※東証プライム上場企業／週2日在宅可 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム上場企業/リモートワーク可／SDGs推進企業／バイオテクノロジーで社会課題解決に挑戦／副業可～】 ■業務概要： 同社ヘルスケア事業（食品・化粧品）の品質保証室 部長候補として、品質保証機能を戦略面からリードいただくポジションです。食品・化粧品双方の実務を理解しつつ、品質方針の策定、体制づくり、人材育成ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学理系出身者 ・医療系物流業界における品質保証のご経験、又は、国内医療機器製造会社・医薬品製造会社の品質保証経験 ・QMS省令に関する知見 ・ISO13485構築に関する知見 [歓迎] ・化学物質の分析に関しての有識者 ・洗浄バリデーションや包装バリデーション経験 ・困難な案件にも意欲的に取り組める方 ・論理的な思考ができる方 【職種名】 メディカルロジスティクス 品質保証室員候補 【仕事内容】 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施 R-SUD事業における品質保証の全般業務、マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質業務経験（5年以上）及びCMO管理経験 ・医療機器の品質業務経験 ■品質システムに関する業務（薬機法、GQP省令、GMP省令、QMS省令、その他関連法規の知識・経験） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質保証シニアスペシャリスト（年収660万円～880万円） 【仕事内容】 日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。 【期待する役割】 ■医薬品の品質管理

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手通信キャリアにて、既存の映像サービスのサービス改善のための開発系業務及び運用にかかわる業務をお願いします！ 評価設計や試験対応を通じて、映像サービスの開発運用に関する実務経験を積むことができます。リーダーやサブ担当のフォロー体制が整っており、チームで連携しながら安心して業務を進められる環境のため、スキルアップと主体的な成長の両立が可能です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 一部在宅勤務 IT・通信 職種未経験歓迎

仕事内容化学物質管理業務／東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 写真フィルムから医療関連、エレクトロニクスなど多岐領域にて 事業展開を行う東証プライム上場メーカーにて正社員の募集です。 商標権に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 化学物質管理に関する以下の業務を担っていただきます。 ・化学物質管理、及び化学物質法令対応の支援 ・FRC規則に基づく当社自主管理の推進 ・ケミカルリスクアセスメント推進 ・SDS作成支援 ＜部門の役割＞ 当グループは化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への影響、製品使用時

仕事内容【ミッション】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 【業務内容】 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品質保証（

仕事内容東京都港区の【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ＩＴ業界未経験システムやアプリの品質確認を行うサポート業務です。 【作業内容】 ・テスト実施 ・結果入力、報告 ・不具合確認 ・手順書更新未経験からＩＴ業界に挑戦可能。 細かい確認作業が得意な方歓迎。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般 (東京都港区) ▼職種 【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.8日）)220000〜500000

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【大手Gr通信業界での実験補助＆事務】生成AI関連ＩＴ企業でのロボット学習(6割)と事務サポート(4割)のお仕事です。ロボットの模倣学習（Imitation Learning）のためのデータ収集作業（ロボットの操作や、カメラ前での特定の動作の反復作業など）チーム内の事務業務（備品や機材の在庫管理、稟議起案のサポート、契約締結に伴う事務手続きなど）をご担当いただきます。電話対応はありません。 スマートな複合オフィスビルです！就業環境良好です。社内コンプライアンス関連の部署での就業ですが、お願いするのはサポートの部分なので法律などの専門知識は不要です。細かい作業や、集中して行うチェック仕事が好き

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【待遇・福利厚生】 社保完備/交

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【主な業務内容】メイン業務は、（１）試験業務：駅で使用されている改札機・券売機の新システム運用時の動作試験（２）事務：検査結果等のデータ入力、データ集計（３）その他庶務をお任せいたします。 ＼このオシゴトおススメポイント／珍しい求人！普段携わることができないようなお仕事です。多くの方を支えるとてもやりがいがあるお仕事です！未経験からチャレンジできるので、興味ある方はまずエントリーお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 定型業務多め 英語力不要

仕事内容【応募資格】 [必須] 主任クラス以上 ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・日常会話レベルの英語力 担当者クラス ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 【職種名】 品質保証（海底ケーブル事業）◆社会インフラ基盤構築【東京勤務◆担当者～管理職クラスまで募集】 【仕事内容】 【事業・組織構成の概要】 海底ケーブルは、国際通信の大半を担う社会インフラであり、日本だけでなく、世界

仕事内容◤SaaS × 攻めのQA × グローバル◢ プロダクト成長を品質で牽引するQAマネージャー募集！ 仕事内容 当社の主力プロダクトを中心とした複数プロダクトの品質保証をリードするQAチームのマネージャーとして、チームマネジメントおよび品質戦略の立案・推進をご担当いただきます。 【お任せする業務内容】 - QAチームのメンバーのマネジメント（目標設定、評価、育成、1on1等） - QA戦略・ロードマップの策定と推進 - SDLCを通じた品質管理プロセスの設計・改善およびテスト効率化の推進 - テスト自動化戦略の立案と実行推進 - 開発・SREを含むステークホルダーとの協働による品質課題の共有

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品業界における品質管理・品質保証の実務経験（3年以上） ・規格書作成や表示チェック、製造現場との連携・監査経験 [歓迎] ・業界に各関わるライセンス取得の経験 ・業界に関わる資格保有 ・マネジメント経験 【職種名】 品質からブランド価値をつくる、D2C食品スタートアップの品質管理リーダー募集 【仕事内容】 品質管理リーダーとして、事業の拡大とともに複雑化する品質課題に対し、再現性ある体制を築いていただきます。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括（規格書、表示管理、工場監査、商品別ルール構築） ・委託先工場・OEMとの品質折衝、改善交渉、トラブル対応 ・新商品開発

仕事内容品質管理／子どもたちの「食」を守る、品質管理メンバ を募集 品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEMとの品質折衝・改善推進 └ 製造

仕事内容■仕事内容 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactonaは、企業の経営数値の集計・分析・予実管理などを支援するアプリケーションです。 ※ご入社時、会計に関する知識は必須ではありません 【具体的には】 ・製品のテスト戦略の策定 ・品質を担保するテストプロセスの設計・最適化 ・製品のテスト計画の策定 ・テストカバレッジの分析および不足領域の特定 ・品質リスクの特定、優先度付け、品質指標の設計 ・バグ傾向の分析と再発防止を含む品質改善の推進 ・品質状況の可視化、社内および顧客への説