品質保証 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

仕事内容◤SaaS × 攻めのQA × グローバル◢ プロダクト成長を品質で牽引するQAマネージャー募集！ 仕事内容 当社の主力プロダクトを中心とした複数プロダクトの品質保証をリードするQAチームのマネージャーとして、チームマネジメントおよび品質戦略の立案・推進をご担当いただきます。 【お任せする業務内容】 - QAチームのメンバーのマネジメント（目標設定、評価、育成、1on1等） - QA戦略・ロードマップの策定と推進 - SDLCを通じた品質管理プロセスの設計・改善およびテスト効率化の推進 - テスト自動化戦略の立案と実行推進 - 開発・SREを含むステークホルダーとの協働による品質課題の共有

仕事内容株式会社ユーグレナ（東証プライム上場／成長中のバイオテクノロジー企業） 【田町】品質保証部長候補（食品・化粧品領域）※東証プライム上場企業／週2日在宅可 【仕事内容】 【田町】品質保証部長候補（食品・化粧品領域）※東証プライム上場企業／週2日在宅可 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム上場企業/リモートワーク可／SDGs推進企業／バイオテクノロジーで社会課題解決に挑戦／副業可～】 ■業務概要： 同社ヘルスケア事業（食品・化粧品）の品質保証室 部長候補として、品質保証機能を戦略面からリードいただくポジションです。食品・化粧品双方の実務を理解しつつ、品質方針の策定、体制づくり、人材育成ま

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容Microsoft 365(Outlook、Teams、Excel、PowerPoint等のOffice系)、Microsoft Copilot（コパイロット）、Dynamics 365、セキュリティなどの新機能のリリース前検証をお願いいたします。 テスターの経験を生かして活躍できる現場です！【企業情報】お客様のビジネスの成功に貢献しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 IT・通信 業界未経験歓迎

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【待遇・福利厚生】 社保完備/交

仕事内容ＩＴ業界未経験 システムやアプリの品質確認を行うサポート業務です。 【作業内容】 ・テスト実施 ・結果入力、報告 ・不具合確認 ・手順書更新 未経験からＩＴ業界に挑戦可能。 細かい確認作業が得意な方歓迎。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容化学物質管理業務／東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 写真フィルムから医療関連、エレクトロニクスなど多岐領域にて 事業展開を行う東証プライム上場メーカーにて正社員の募集です。 商標権に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 化学物質管理に関する以下の業務を担っていただきます。 ・化学物質管理、及び化学物質法令対応の支援 ・FRC規則に基づく当社自主管理の推進 ・ケミカルリスクアセスメント推進 ・SDS作成支援 ＜部門の役割＞ 当グループは化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への影響、製品使用時

仕事内容【ミッション】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 【業務内容】 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品質保証（

仕事内容QA組織の立ち上げをリードしプロダクト横断で品質保証を牽引する Senior Software Engineer, QA を募集！ 仕事内容 【業務内容】 ・QA観点でのプロジェクト全体設計と推進 ・テスト自動化の設計・導入リード ・品質メトリクスの定義・監視・改善 ・チームメンバーへのQA観点レビュー・教育支援 【ポジションの魅力】 1. 日本の食の未来を支える価値ある事業に取り組める 日本各地の魅力ある食文化は、たゆまない商品改良を続けてきた産地・メーカーと、各地の産物の良さを目利きできる地域密着の食品卸・小売店によって維持されてきましたが、人口減が進む中でもこの仕組みを維持する

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【大手Gr通信業界での実験補助＆事務】生成AI関連ＩＴ企業でのロボット学習(6割)と事務サポート(4割)のお仕事です。ロボットの模倣学習（Imitation Learning）のためのデータ収集作業（ロボットの操作や、カメラ前での特定の動作の反復作業など）チーム内の事務業務（備品や機材の在庫管理、稟議起案のサポート、契約締結に伴う事務手続きなど）をご担当いただきます。電話対応はありません。 スマートな複合オフィスビルです！就業環境良好です。社内コンプライアンス関連の部署での就業ですが、お願いするのはサポートの部分なので法律などの専門知識は不要です。細かい作業や、集中して行うチェック仕事が好き

仕事内容シミック株式会社にて、臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションをお任せします。 職務内容 臨床試験の品質保証領域において、監査業務および品質保証体制の強化・改善を推進していただきます。 ICH-GCP（R3）改訂などの規制環境の変化により、臨床試験の品質保証業務は高度化しており、単なるチェック業務に留まらず、業務プロセスの改善や専門的判断が求められています。 本ポジションでは、監査業務を中心に、規制対応支援やSOP整備など、品質保証に関わる幅広い業務をご担当いただきます。 【具体的には】 治験依頼者から依頼される臨床試験の監査業務（企業治験、医師主導治験、臨床研究 等） 規制当局のGCP適

勤務時間10:30～19:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【業務内容】検証対象製品のソフトウェアテスト設計となります。具体的には検証対象製品のソフトウェアのテスト設計書作成、テストケース作成及びテスト実行、テストケース作成及びテスト実行の報告する為、顧客や開発チームへの報告/連絡等をご対応頂きます。 【企業紹介】大手グループ傘下の第三者検証のリーディングカンパニーとなります。【将来】はじめはメンバースタートとなりますがPM等にステップアップが可能なポジションとなります。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カ

仕事内容■仕事内容 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactonaは、企業の経営数値の集計・分析・予実管理などを支援するアプリケーションです。 ※ご入社時、会計に関する知識は必須ではありません 【具体的には】 ・製品のテスト戦略の策定 ・品質を担保するテストプロセスの設計・最適化 ・製品のテスト計画の策定 ・テストカバレッジの分析および不足領域の特定 ・品質リスクの特定、優先度付け、品質指標の設計 ・バグ傾向の分析と再発防止を含む品質改善の推進 ・品質状況の可視化、社内および顧客への説

仕事内容【QAマネージャー】QAとテスト自働化で世界100カ国で利用されるグローバルSaaSの開発を支えるQAエンジニア募集！ 仕事内容 【業務概要】 『KANNA』のQAマネージャーとして、メンバーのポテンシャルを引き出し生産性を最大化しながらQAチームをリードしていただきます。 ・具体的な業務 ・KANNAのQA戦略（テスト計画・品質計画）の立案と遂行 ・プロダクト品質向上のための技術設計と遂行 ・CI/CD 等のオペレーションを自動化するためのツールの開発、運用 ・メンバーのピープルマネジメント（1on1・リソース管理・人事評価制度の運用・改善 ・採用活動の推進 など ・開発環境 ・E2E

仕事内容【募集部門】 品質保証部 【募集背景と組織概要】 当社グループでは「資源・製錬・材料」と多岐にわたる事業を展開しており、それぞれの分野、事業場ごとに求められる品質保証レベルは多種多様です。特に車載製品分野においては、高度な品質保証体制と、その着実な運用が不可欠となっています。 こうした背景から、各事業場の実態や実力に即した品質保証体制の構築・運用が重要な課題となっています。 品質保証部では、監査・教育・支援などを通じてグループ全体の品質保証活動の能力向上に貢献していただける方を募集しています。 【お任せしたい業務・業務内容】 品質保証部（品質監査チーム、品質教育チーム）において、ご経験や適正に

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容カスタマーサポート／赤坂 正社員 品質保証に関するアフタ サポ ト 土日祝休 直行直帰可能 ■仕事内容 お客様からのご依頼によるアフターサービスを担当します。 当社が納品した照明や蓄電池製品において、保証期間内の代品発送や工事手配が主な業務です。 現在2名の社員が同業務に従事しているためOJTはしっかり期間を設けて行います。 具体的には ・お客様からの問い合わせ対応 ・製品の不具合発生時における取扱説明 ・保証期間確認後、代品手配 ・電気工事が必要な場合は、その手配 ・現物調査と原因分析、再発防止を実施 ＼ここがポイント！／ ・完全週休二日制（土日祝日休み） ・長期休暇あり ・年間休日1

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます