品質保証 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容■仕事内容 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactonaは、企業の経営数値の集計・分析・予実管理などを支援するアプリケーションです。 ※ご入社時、会計に関する知識は必須ではありません 【具体的には】 ・製品のテスト戦略の策定 ・品質を担保するテストプロセスの設計・最適化 ・製品のテスト計画の策定 ・テストカバレッジの分析および不足領域の特定 ・品質リスクの特定、優先度付け、品質指標の設計 ・バグ傾向の分析と再発防止を含む品質改善の推進 ・品質状況の可視化、社内および顧客への説

仕事内容【SHIRO（シロ）】薬事担当／障がい者雇用 【SHIRO】 【仕事内容】: 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させます。 業務内容 ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定 ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑貨製品のSDS作成 ■国内薬事 ・自社・社外媒体・研修資料の薬事チェック ・販売届け出対応・更新対応 ・製造業・製造販売業許可更新業務、必要書類の収集、申請書

仕事内容東京都港区の【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ＩＴ業界未経験システムやアプリの品質確認を行うサポート業務です。 【作業内容】 ・テスト実施 ・結果入力、報告 ・不具合確認 ・手順書更新未経験からＩＴ業界に挑戦可能。 細かい確認作業が得意な方歓迎。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般 (東京都港区) ▼職種 【ＱＡ業務】テスト検証サポート／未経験可(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.8日）)220000〜500000

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカー(雑貨/玩具/広告等)での品質保証や品質管理経験者や、生産管理経験者で改良改善や品質保証活動に興味のある方 ・ワード/エクセル/PPT等最低限のPCスキルある方 [歓迎] ・海外工場での勤務経験 ・マネジメント経験者もしくは今後マネージャー候補になりうる方 【職種名】 雑貨・玩具の品質保証 【仕事内容】 ・当社で取り扱うあらゆる商品(縫製/成型/食品/化粧品等)の品質保証業務。関係者と協力しながら進捗確認を実施。ミスやトラブル等の再発防止等。 ・各国法律や規格に対して、自社商品の適用範囲を調査し、実際に試験を実施し安全性の確認を行います ※当社では、某有名なキ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 OpenStreet株式会社では、シェアサイクルサービス「HELLO CYCLING」を支えるQAリードエンジニアを募集しています。テスト自動化の推進やQA体制の内製化、リリース品質向上に向けた仕組みづくりに積極的に関与し、企業の成長に貢献する重要な役割を担います。 具体的には、リグレッションテストの自動化推進やテスト計画の策定、進捗管理を行い、外部パートナーとの連携を通じた品質改善に取り組みます。また、IPO準備フェーズにおけるIT統制や監査対応の仕組み作りにも携わります。 求める経験としては、3名以上のチームでのプロジェクトリード経験、Webサービスや

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【ITソリューション会社でのテスト・評価】要件整理、会議運営支援、テスト推進、品質管理支援、資料作成、関係者とのやり取り、その他部内サポートをお願い致します。 【企業の紹介】システム企画・開発・運用を通じて、グループ各社の事業基盤を支えている企業になります。【部署の紹介】グループ企業のセキュリティ基盤管理・運用およびセキュリティ関連プロジェクトの推進を行っている部署になります。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・経営戦略や事業戦略に基づいた品質戦略の検討および立案経験 ・QAに関連し、複数プロダクトに影響する技術的意思決定および推進をリードした経験 ・事業会社におけるWebアプリケーションのテスト分析設計から実施までの経験 ・アジャイル開発を採用しているチームにおけるQA経験 ・開発チームのプロセス改善やテスト自動化など、生産性向上のための取り組み経験 【尚可】 ・個別プロダクトの品質向上と組織横断の品質改善活動を両立させるQA組織運営の設計および運用経験 ・ソフトウェア品質における開発ガイドラインやガバナンスの整備経験 ・E2E自動テストの導入などテスト自動化の

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【担当するシステム、サービス】 ・EC-ORANGE（1000社以上の導入実績を持つ自社プロダクト） ・ORANGE POS（タブレットPOSシステム） ・新規開発中の自社SaaSサービス（BtoB向けECプラットフォーム） 【仕事内容（想定）】 ※ご経験やご志向に応じて以下の業務をお任せいたします。 ・テスト観点での機能仕様レビュー、妥当性の検討 ・テストケースの設計、実行 ・テスト結果分析、不具合原因追及 ・開発チームへの品質改善提案、各種調整 【やりがい】 ■QAとしてプロダクト開発に深く関わっていただけます。 仕様を決めるところから入り込み、決定したことがもれなく仕様書に反

仕事内容【QAマネージャー】QAとテスト自働化で世界100カ国で利用されるグローバルSaaSの開発を支えるQAエンジニア募集！ 株式会社アルダグラム - 利用社数70,000社超え、世界中のノンデスクワーク業界における現場の生産性アップを実現する現場DXサービス「KANNA」を開発・提供 仕事内容 【業務概要】 『KANNA』のQAマネージャーとして、メンバーのポテンシャルを引き出し生産性を最大化しながらQAチームをリードしていただきます。 ・具体的な業務 ・KANNAのQA戦略（テスト計画・品質計画）の立案と遂行 ・プロダクト品質向上のための技術設計と遂行 ・CI/CD 等のオペレーションを自

仕事内容安全・安心な品質の提供を目的に、全社の品質ルールの策定と標準化および品 質トラブルの再発防止、工場・店舗の監査と指導など。 ＊就業場所人数は品質保証部門全体の人数を記載 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆3年以上の開発経験とテスト経験 ◆テスト戦略を立てて品質保証活動に取り組んだ経験 ◆開発プロセス、品質課題に対する洗い出し、それに対する提案～解決までの経験 ◆Webサービスのテスト設計・実施・管理経験 ◆QA組織のマネジメント経験（マネジメント規模は問わず） ◆専門短大卒以上 【尚可】 ◆スクラムマスター経験（資格の有無不問） ◆アジャイル開発でテスト設計・実施をしていた方 ◆自動テストの設計・実装経験のある方 ◆コーディング経験（実務、自己学習）のある方 ◆プロダクト品質の継続的な改善を推進していた方 ◆効果的なコミュニケーション能力と、チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学理系出身者 ・医療系物流業界における品質保証のご経験、又は、国内医療機器製造会社・医薬品製造会社の品質保証経験 ・QMS省令に関する知見 ・ISO13485構築に関する知見 [歓迎] ・化学物質の分析に関しての有識者 ・洗浄バリデーションや包装バリデーション経験 ・困難な案件にも意欲的に取り組める方 ・論理的な思考ができる方 【職種名】 メディカルロジスティクス 品質保証室員候補 【仕事内容】 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施 R-SUD事業における品質保証の全般業務、マネジメント

仕事内容東京都港区の【ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ】ＱＡ自動化サポート (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 Ｗｅｂサービスなどの品質を支えるＱＡエンジニアを募集します。 まずはテスト設計 ・実行からスタートし、将来的には自動化や品質改善にも挑戦できます。 【業務内容】 ・手動テスト ・テストケース作成 ・不具合分析 ・自動化スクリプト作成変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般 (東京都港区) ▼職種 【ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ】ＱＡ自動化サポート(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.

仕事内容仕事概要 私たちは企業の業務工数を削減し、CO2排出量を見える化する「アスエネ」などのサービス提供を通して脱炭素社会の実現を支援しています。 アスエネが目指すのは、持続的かつ選択肢のある次世代の社会づくり。今回の求人では、気候変動問題の解決とお客様目線を重視したサービスの創造に共に挑戦してくださる、QA（品質保証担当）リーダーを募集します！ 主には「品質計画（テスト設計）」「動作テスト」「品質管理」「品質改善」「品質保証」工程でサービスの品質向上に貢献していただきます。 また、テスト自動化の推進も開発チームを巻き込んで行なっていただきます。 【職務内容】 ・プロダクト開発時のテスト計画、設計、

勤務時間09:00～17:25 実働7時間40分／休憩45分

仕事内容【主な業務内容】自社開発のCT／MRIなどの撮影画像にクラウド上で管理・AIによる画像解析処理を実施する製品のシステムテストを担当していただきます。Windows環境で動作するアプリケーションのソフトウェアシステムテスト経験・不具合管理システムの使用経験がある方のご応募お待ちしております。 日本を代表する大手メーカーでの長期就業になります。最先端の機器のシステムテスト構築やより上流工程のお仕事を任せていただけるため、スキルアップ、キャリアアップの両方を目指すことができます。またご経験によっては時給アップも可能です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7

仕事内容日発販売株式会社 【品質保証】経験者優遇／ニッパツGの安定基盤／年休121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 協力メーカーと連携し、新製品の立上げから量産まで一貫した品質保証業務をお任せします。顧客監査対応や品質改善活動も担っていただきます。新製品開発から量産終了まで、協力メーカーと連携しながら製品の品質保証業務全般を担当します。 ■新製品における品質確保プロセスの構築支援 ■顧客監査対応、品質問題の原因究明と是正処置 ■協力メーカーに対する工程監査や品質改善指導 ■海外拠点（中国・

仕事内容ストローマン・ジャパン株式会社 【東京】医療機器の品質保証(QA)～世界トップシェアのインプラントメーカー/年休125日～ 【仕事内容】 【東京】医療機器の品質保証(QA)～世界トップシェアのインプラントメーカー/年休125日～ 【具体的な仕事内容】 【豊富な製品群・不動の技術力を誇るスイス歯科インプラント世界トップシェアメーカー】 歯科インプラント業界にて世界トップシェアを誇る同社にて、品質保証(QA)業務を担っていただく方を募集しております。 ■職務詳細： ・QMS／GVPの運用・改善(スリム化・効率化の主導) ・限られたリソースで回る実践的な仕組み作り ・QA視点でのビジネス貢