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33件
外資系バイオテクノロジー企業
東京都 中央区 日本橋横山町 / 馬喰町駅
年収700万円〜1,499万円
正社員
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 700万円~1499万円 【職場情報】 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイプラインで、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本市場では進出したばかりのスタートアップで、今後市場を拡大するため優秀なトップ人材を募集しています。 <注目ポイント> 強力なパイプラインを持ち、トップクラスの研究開発力を駆使した独自の技術を持つオンコロジー企業です。欧米型のワークライフバランスを重視した企業風土であり、通常の休日に加えて特別休暇を設けたりと柔軟な就業制度を取り入れている企業です。ご興味
東京介護医療求人センター2日前
株式会社エス・ディ・ロジ エス・ディ・ロジ 中央支店
東京都 千代田区 神田佐久間河岸 / 馬喰町駅
時給1,130円
アルバイト・パート
勤務時間固定時間制 ※実働時間 1日6時間
仕事内容・中央支店でのお仕事! 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 体を動かす仕事なので、運動不足解消にもなります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! ・【未経験から始めたスタッフが多数!】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎!医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募くだ
株式会社エス・ディ・ロジ エス・ディ・ロジ 中央支店13日前
マーケン・ジャパン株式会社
東京都 中央区 / 馬喰町駅 徒歩3分
月給35万円〜
仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 物流で命を救う手助けを【国際物流管理事務】未経験OK★残業なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【がん患者さんの治療に必要な輸送の準備やモニタリングなど】◇最初の1ヶ月で知識習得&実務は先輩社員が丁寧に教えます ☆異業種出身の先輩多数! 再生医療を使ったがん治療のため、以下業務を担当 ◆日本の患者さんから採取した検体を海外へ輸送 ◆海外で製品化された細胞を患者さんの元へ届ける これを確実に遂行するため、 ・確実なモニタリングとバックアップオプシ
マイナビ転職6日前
外資系医療機器メーカー
年収1,000万円〜1,399万円
仕事内容クリニカルマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:28439】 【仕事内容】 ・製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備 ・治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務(各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む) ・治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理 ・治験にかかる予算立案・管理 ・治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務 ・業界団体等への参加と必要な社内活動 ・薬事部、安全管理、品質保証部等関連部署の
キャリアフルール15時間前
外資系製薬企業
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容メディカルライター【求人ID:26325】 【仕事内容】 ・臨床CTD申請文書、保健当局への説明文書/回答書、臨床試験報告書、臨床試験実施計画書、治験責任医師向けパンフレットなど、薬事活動をサポートするための文書の起草・編集を行う。 ・上記の文書の作成において、会議の招集/調整/進行、タイムラインの作成と管理、文書レビュー、決定など、部門を超えたチーム参加を推進する。 ・必要に応じて、他の臨床/規制文書のピアレビューと編集サポートを提供する。 ・業務のあらゆる局面において、ガイドライン、SOP、慣行、技術的および業界標準を遵守すること。 ・標準的なプロセスやテンプレートの開発およびレビュー
お仕事さがしドットコム9時間前
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1000万円~1399万円 【職場情報】 非常にユニークで画期的な循環器系の製品を有する外資系医療機器メーカーです。比較的小規模の企業ですが確実に成長を続けており、日本法人は約10年の歴史があります。 【ゴールデンウイーク休業期間のお知らせ】 誠に勝手ながら、4月27日(土)~5月6日(月)の期間は不在にしております。 休業期間中にお問い合わせいただきました件に関しては、5月7日(火)より順次ご対応させていただきます。 ご不便をおかけいたしますが、どうかご了承くださいますようお願い致します。 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1000万円~1499万円 【職場情報】 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本市場では進出したばかりのスタートアップで、今後市場を拡大するため優秀なトップ人材を募集しています。 <注目ポイント> 強力なパイプライン、驚異的な規模の研究開発事業など世界規模で急成長中のバイオファーマです。日本法人も立ち上げたばかりで、今後自社開発・販売を推進すべく事業スタートに向けた優秀人材を募集しております。魅力的なストックオプションもござい
どの働き方をご希望ですか?
年収800万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルプロジェクトマネージャー【求人ID:26944】 【仕事内容】 ・同社のSOP、ICHのガイドライン、GCPおよびPMDA/厚生労働省の規制、その他適用されるガイドラインや規制を遵守し、担当する臨床試験を成功に導く。 ・品質、スケジュール、予算、試験実施に関する期待事項を達成させるため、担当プロジェクトの臨床業務監督および実施に責任を持つ。 ・治験実施施設との関係・プロジェクトの概要を管理し、プロジェクト計画に従って治験が実施されるようタイムリーな情報を提供する。 ・社内の人間関係を管理し、オープンなコミュニケーションを維持することで、予測される治験の設定スケジュール、プロジェク
外資系製薬メーカー
年収900万円〜1,199万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 900万円~1199万円 【職場情報】 オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする外資系製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、現在1,000名弱の従業員が在籍しています。 <注目ポイント> 臨床試験のOversight managementが業務となり、委託先のCROメンバーの監督業務(KPI/報告書/レビュー等)をメインにご担当いただきます。充実したリモートワーク制度もございますので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください! 【ゴールデンウイーク休業期間のお知らせ】 誠に勝手ながら、
年収700万円〜999万円
仕事内容PMSスペシャリスト 求人ID:27262 【仕事内容】 ・医薬品のリスク管理計画の作成と改訂 ・PMS計画の策定・運用 ・安全性定期報告書および再審査申請書類の作成・管理 ・PMSに関連する外部委託先や医療情報データベース提供者とのコミュニケーション ・GPSP省令に基づくSOPの作成・管理、自主検査、教育・訓練、文書の管理 等 【事業内容・会社の特長】 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。研究開発費への投資額は大手外資系企業よりも高い水準を保っており、特に循環器、免疫炎症性疾患、神経精神疾患、オンコロジー領域などに注力しています。 <注目ポ
仕事内容シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】 【仕事内容】 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。 【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカルライティング・プロジェクトのタイムラインを国内外関係部署と協働し作成 ・コンテンツの編集、フォーマット、品質チェック、出版に関する計画、プロセス、ツールの
年収800万円〜899万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 800万円~899万円 【職場情報】 オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする外資系製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待されるバイオファーマです。 <注目ポイント> 薬事マネージャー・シニアマネージャーの業務サポートおよびPMDA関連の業務・調整等をご担当いただきます。他部署ともクロスファンクショナルに連携し、治験届(CTN)、新薬承認申請(NDA)を含む当局とのやり取りのサポートもお任せいたします。在宅勤務OKのポジションですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせくださ
お仕事さがしドットコム15時間前
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 700万円~999万円 【職場情報】 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。研究開発費への投資額は大手外資系企業よりも高い水準を保っており、特に循環器、免疫炎症性疾患、神経精神疾患、オンコロジー領域などに注力しています。 <注目ポイント> 新製品のPMS計画と実施、リスクマネジメントプランの作成、SOPの管理、外部パートナーとのコミュニケーションなどをご担当頂くPMSスペシャリストの募集です。グローバルチームと密接に連携しながらパートナーの管理、予算監督、規制コンプライアンスを確保し、市場における製品価値を高めて頂きま
年収1,400万円〜1,999万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1400万円~1999万円 【職場情報】 <企業概要> 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾患領域における多種多様な医薬品ポートフォリオを有する外資系バイオテクノロジー企業です。国内は約350名、Global全社員では約30,000名の社員が在籍しており、うち57%が女性というダイバーシティに優れた企業です。 <注目ポイント> 米Forbes誌の『世界のベストカンパニー』に連続で選ばれている優良企業です。グローバルな企業文化があり、リモートワークやフレックスタイム制度など社員のワークライフバランスの充実にも力を入れておりますの
仕事内容臨床開発CRAマネジメントポジション★米系バイオファーマ★【求人ID:27279】 【仕事内容】 ・臨床試験の品質とデリバリーを保証するために、スタッフのパフォーマンス(KPI、指標分析/レビュー)を含むスポンサー監督活動を行う。 ・ラインマネージャーと緊密に連携し、スタッフの監督を実施する。 ・スタッフのオンボーディングとトレーニングをサポートする。 ・契約および予算管理、保険および支払手続きに関与するスタッフの監督。 ・すべての利害関係者のエスカレーション窓口となり、品質、スタッフの離職、業績に関する問題などの解決をサポートする。 ・ベンダーと協力し、試験の立ち上げから終了までのタイム
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