治験 - 茅場町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容企業における【CRC】治験コーディネーター業務 ・治験参加前の被験者への同意説明、相談相手として被験者のケア・サポートなど 医学的判断を伴わない業務を行います。 ・通院、検査スケジュール管理など事務的業務メイン 服薬指導、治験全体が円滑に実施できるよう支援します。 《募集詳細》 ・募集職種：治験コーディネーター（CRC） ・治験コーディネーター経験2年以上

仕事内容【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づ

仕事内容<仕事内容> 臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician) ＜職務内容＞ 臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 その他、会社が指示命令する業務。 ＜このポジションの魅力＞ 弊社はグローバルCROであることから、日本だけでなく様々な国のクライアントから業務依頼を受けます。

仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化（Sales、CSの活動に関する分析・可視化） ・KPI管理（売上管理、受注管理） ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 800万円～1199万円 【職場情報】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・治験の文書管理クラウドサービスを医療機関と製薬企業向けに提供するアガサ株式会社を設立しました。治験の分野では、長年にわたり手続き文書の電子化による業界全体の業務効率化が叫ばれてきましたが、スポンサーにとっては「医療機関が紙だったら企業がシステムを導入してもメリットがでない」、医療機関にとっては「システムの値段が高すぎて導入できない」というジレンマに陥り、なかなか進展してきませんでした。 皆さまが困っている状況をなんとか打破できないか模索していたところ、クラウ

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京】未経験歓迎！医療業界を支える事務職 <契約社員 ※正社員登用可> ※在宅勤務可 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎！医療業界を支える事務職 <契約社員 ※正社員登用可> ※在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／正社員登用実績多数／週2日～リモートワーク可能／医薬品の開発を支援する世界的企業で事務担当を募集しております】 ■業務内容： 医薬品の開発にかかわる、以下の事務業務をご担当いただきます。 ・病院関連の請求書処理 ・当社クライアントへの請求書の取りまとめ及び発送 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・医薬品の安

仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化（Sales、CSの活動に関する分析・可視化） ・KPI管理（売上管理、受注管理） ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・

仕事内容臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業内容・会社の特長】 日系CRO 【応

仕事内容【在宅勤務週１-２日可能】医薬品開発 治験に関かわる社員CRAのサポート業務 事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等 仕事内容 臨床開発業務に関る、以下のアドミ業務をご担当頂きます。 ・施設支払関連請求書処理 ・クライアントへの請求書と捺印申請の取りまとめ及び発送 ・モニターから受領した必須文書と指示書のつきあわせ（約２０件/1時間） ・文書移管業務（サイト文書のみ） ・移管手順書の作成（プロジェクト開始時、手順変更時） ・購買申請代行&ベンダー関連請求書処理（印刷・翻訳・リ

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1000万円～1249万円 【職場情報】 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供 【医療機関（病院・クリニック）向けソリューション】 治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。 法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに、電子ファイルのみで管理することができます。治験・臨床研究の大量の紙をなくし、ペーパーレス化を実現できます。 使い方はとてもシンプル。最短1日で利用開始できます。 安心のサポート体制で、分からないこと

仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供！カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 800万円～1049万円 【職場情報】 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供 【医療機関（病院・クリニック）向けソリューション】 治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。 法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに、電子ファイルのみで管理することができます。治験・臨床研究の大量の紙をなくし、ペーパーレス化を実現できます。 使い方はとてもシンプル。最短1日で利用開始できます。 安心のサポート体制で、分からないことが

仕事内容【医療×SaaS】医療機関向け治験文書管理システム国内No.1！【総務情シスメンバー】 事業内容 医薬・医療分野の文書やプロセスを管理するアプリケーション及びクラウドサービスの開発・提供 仕事内容 【業務内容】 ・海外拠点とのやりとり（メール、Slack、Web-Meeting） ・社内システム管理、アカウント管理、ツールの設定（Salesforce、Google Workspace、slack、Microsoft 365、ジョブカンワークフローなど） ・キッティング（PC、スマートフォン） ・備品管理 ・購買（備品、消耗品など） ・会社イベントの企画、運営 ・資料作成 ・その他コーポレー

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～549万円 【職場情報】 医療機関・製薬企業向けにクラウド型文書管理システムを展開しております。 「新しい治療法・薬の研究開発をITで効率化する」をミッションに掲げ、医療機関、製薬企業、医療機器企業、CRO（医薬品開発受託機関）、SMO（治験施設支援機関）、臨床検査会社などにサービスを提供することで、治験・臨床研究の効率化・省力化に貢献して参ります。 ビジョンとしては「臨床研究の手続き業務をテクノロジーで改善することで、一日も早く患者さんに新薬を届けることと医療費削減に貢献する」です。 臨床研究・治験の文書管理クラウドサービスを自社開発し、医療機

仕事内容新しい治験の形、分散型臨床試験(DCT)の営業です！ 事業内容 ①オンライン診療事業 YaDoc（ヤードック） / YaDoc Quick） ②製薬企業向けコンサルティング事業 ③PHR（Personal Health Record）事業 ④DCT（Decentralized Clinical Trial:分散型臨床試験）事業 子会社：株式会社DCT Japan 仕事内容 DCT Japanが持つソリューションを活用し、国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。 製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ、CRO（国内・海外）に対して、DCTや臨床研究における当社ソリ

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 09時00分～18時00分（休憩60分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の

仕事内容内部監査室長候補◎監査室立ち上げがミッション【IPO準備中/週4日のリモート可】 【仕事内容】 内部監査室の立ち上げと以下実務をお任せします。 ・新規上場に向けた内部管理体制の構築 ・内部監査計画の立案（海外支店監査を含む） ・内部監査の実施（個別計画の策定、フォローアップ等を含む） ・内部監査結果の報告 ・内部統制（J-SOX）構築 ・内部統制（J-SOX）評価対応 ・監査役との連携 ・その他上記付随業務 ・品質保証業務、ISO業務 ◎最大週4日のリモートワークが活用できるため、ライフスタイルに合わせた働き方が可能です。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 内部監査業務全般 【