広島県の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月３０日・３１日 １月１日・２日・３日） 夏期休暇３日間 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇工場での医薬品・健康食品の製造作業。 上記に付随する業務など ＊男女とも活躍できる職場です。 変更範囲：変更なし

勤務時間12:00〜21:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容大手製薬会社サプリの注文受付業務（SV）です。 〈業務内容〉 外部クライアント対応 シェアード受電業務 オペレーターの管理 資料作成等 おすすめポイント ・正社員を目指したい方に ・幅広い年代の方が活躍中☆ 職場環境・周辺情報 【職場の雰囲気】 定着率抜群！ 【服装】 オフィスカジュアル スニーカーOK 開始月 随時募集 期間 長期(6ヶ月以上)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 食品、製薬、化学等のメーカーでの研究開発経験 【歓迎】 添加物・機能性食品・発酵・腸活分野などの研究開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品メーカーの研究開発職●安定性抜群の老舗／WLB年収450万円以上● 【仕事内容】 転勤なし／年間休日120日／経験者募集／年収450万円以上／正社員 広島市西区の研究開発職のお仕事です 当社にて既存品の品質向上、及び新製品開発のための食品研究開発業務をお任せします。 （具体的には） ・事業推進（ごぼう事業の推進） ・商品開発（高品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

勤務時間09：00～17：40（実働07：40、休憩01：00） ●基本残業なし♪

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 同じお仕事をする方もいます♪部署サポート事務 ■資料作成 ■伝票チェック ■支払処理 ■備品管理、社用車管理など ■電話対応（社内がメイン） ※同業務の方から教えてもらえる！質問もしやすい環境◎ 【お仕事のポイント】 資料の作成や支払い処理などをお任せ！忙しすぎない環境が◎同業務の方もいて安心です♪慣れたらカンタンな経理も♪次につながる経験をつめます！綺麗なビルで環境も抜群♪残業もないのでプライベート時間も充実♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、週4日勤務OK、土

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験 -戦略コンサルティングファームでの実務 -課題定義から実行支援までの一貫したプロジェクト推進 ・複数領域の課題への柔軟な対応力 ・未知の領域への高い学習力 ・高いオーナーシップと課題解決力 ・仮説検証を通じたプロジェクト推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・ヘルスケア/製薬/バイオ領域への関心と知見 ＜ご経験＞ ・Chief of Staff/経営企画/PMO ・組織開発やOKR運用 ・新規事業立ち上げ/事業開発 ・海外顧客・パートナーとのビジネス ・医療・製薬領域におけるマーケテ

仕事内容本社研究部にて、ごぼう惣菜・ごぼう茶などのヘルスフード関連商品や玉子焼製品の品質向上、新製品開発に向けた研究開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・新技術開発（食品加工/微生物制御/味・香り分析など）を中心とした研究開発 ・ごぼうの機能性に関する研究推進（大学との共同研究を含む） ・新素材の探索、新規技術を起点とした事業化構想の立案 ・複数の研究テーマの推進、研究開発から商品化までの対応 ・ごぼう研究を軸とした付加価値創出、事業拡大に向けた研究推進 など ＜業務環境について＞ 同社では新規事業も積極的に進められており、2010年に発売した「ごぼう茶」は11年連続でシェアNo.1を獲得。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部署名 創薬研究所 合成研究室 ■事業概要 当社の研究開発部門では、「自主技術の開発による優れた製品を通じ、広く社会に貢献する」という企業理念に基づき、世界の人々の健康に貢献し、未来を担う新技術・新製品を世に送り出すためにたゆまぬ挑戦を続けてきました。全社員の1/4にあたるスタッフを研究開発部門に充て、研究機器や研究施設の充実を図るなど、経営資源を積極的に投入して多くの成果をあげています。 ■職務内容 創薬化学研究職として、主

仕事内容参天製薬株式会社 ＜全国募集＞国内シェアトップクラス【営業(MR)】※業界未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【国内シェアトップクラスの安定感】■眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、医療用眼科薬等に関する情報提供や治療提案をご担当いただきます。豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、薬剤を処方するドクターや薬剤師へ医薬品の特長・有効性・副作用・使用上の注意などの情報提供、および課題解決型の「治療提案」をお任せします。 ※納品業務や価格交渉は行わないため、ド

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容佐藤製薬株式会社 広島/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 滋養強壮剤「キヨーレオピン」などで知られる医薬品メーカーです。創業以来「国民の健康に奉仕する」という理念のもと、研究開発から製造・販売まで一貫体制を構築。薬局・薬店との信頼関係を重視し、地域医療の質向上に貢献する営業活動を展開しています。 ・研究開発部門…研究開発部門では、「自主技術の開発による優れた製品を通じ、広く社会に貢献する」という企業理念に基づき、世界の人々の健康に貢献し、未来を担う新技術・新製品を世に送り出すためにたゆ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦