岡山県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるSMA（治験事務局担当者/岡山）※未経験可 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 【業務の流れ・具体的な業務】 1. 新規施設開拓 2. 治験依頼者からの案件打診・施設選定 3. 治験実施決定・プロトコール合意 4. 初回IRB（治験審査委員会）の開催 5.

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし・土日祝休み｜塩化リンで高シェアの総合メーカー 長く安心して働ける 【仕事内容】 塩化リンで高シェアの総合メーカー 合成技術に強みを持つ製造職 年間休日120日でしっかり休める 【仕事内容】 リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の 製造事業において、 製造業務を行っていただきます。 《具体的には》 プラントの運転操作、原料や製品の 運搬作業等をお任せします。 ・原料あげおろし、仕込み（フォークリフト、 クレーン利用） ※20kg程度の持ち運びがございます。 ・抜出作業、番手切替え時の機械の 洗浄などの作業や、機械オペレーション、 PC操作など自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験或いは分析研究経験 ー理化学試験、機器分析、微生物試験の何れかの経験 ■自家用車での自動車通勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬メーカー品質部門における試験検査業務＜岡山工場＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、岡山工場における品質部門における試験検査プロフ

仕事内容『営業職募集（脳血管領域の営業）』 脳血管疾患領域を中心に医療機器の営業活動を担い、製品の適正使用を支援します。 医療従事者への技術サポートや情報提供を通じて信頼関係を構築し、治療の質向上に貢献します。 ■脳血管疾患関連を中心とした販売活動 ■製品適正使用のための技術サポート ■製品適正使用に必要となる文献資料や製品関連の情報提供 【組織構成/出張など】 ・1チーム4名～8名で構成されております ・配属エリアによっては出張が発生します ・学会やイベント対応、緊急対応などで休日出勤が発生します（年数回程度） 【募集背景】 ・事業拡大に伴う営業人員の拡充 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝

仕事内容大正製薬株式会社 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集しており

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：・作業場所によって始業時間、終業時間が異なります。 ・休憩時間 １０時休憩：１５分、昼休憩：６０分、３時休憩：１５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日その他 週休二日制：その他

仕事内容製薬工場、半導体工場のクリンルームや病院の手術室のフィルター 交換及び測定及び製粉工場の清掃を行っていただきます。 ・見積書作成、報告書作成 ・主に中四国、関西エリアの工場での作業です。 近県及び作業量によって日帰りの作業ですが、宿泊を伴う作業も あります。 ・作業に慣れるまでは日帰りの作業をしていただきます。 ・作業場へは普通自動車（ハイエース）で一緒に移動します。 ・高所作業車運転技能者の資格をお持ちの方は高所の作業をお願い する場合があります。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■自動車通勤が可能な方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「

仕事内容- 業務概要 リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。 - 具体的な仕事内容 - 日々の修繕点検（既存プラントや事務所など） - 伝票整理、起票 - プラントの定期修繕に向けた準備 - 設備設計及び図面作成修正（CAD使用） - 各取引先との折衝

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験 （化学・製薬プラント等） ■有機合成実験の経験 [歓迎] ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●化学系会社での勤務経験 ●大学で化学工学の科目を履修 ●GMPに関連する業務経験 ●危険物取扱者（甲種）、高圧ガス製造保安責任者、公害防止管理者（水質・大気一種） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬化学品製造技術スタッフ/実験評価/合理化検討【岡山工場】（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験 -戦略コンサルティングファームでの実務 -課題定義から実行支援までの一貫したプロジェクト推進 ・複数領域の課題への柔軟な対応力 ・未知の領域への高い学習力 ・高いオーナーシップと課題解決力 ・仮説検証を通じたプロジェクト推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・ヘルスケア/製薬/バイオ領域への関心と知見 ＜ご経験＞ ・Chief of Staff/経営企画/PMO ・組織開発やOKR運用 ・新規事業立ち上げ/事業開発 ・海外顧客・パートナーとのビジネス ・医療・製薬領域におけるマーケテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ