製薬 - 福島県 の求人・仕事・採用

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製薬工場フォークリフト作業/未経験OK/2交替/日払いOK/寮無料/20〜50代活躍中

株式会社ワールドインテック

  • いわき市

  • 月給28.2万円

  • 契約社員

  • 若手活躍中
  • ミドル活躍中
  • 研修あり
  • 未経験OK
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 車通勤OK
  • 高収入
  • 給与前払いOK
  • 土日休み
  • シフト制
  • 男性活躍中
  • 夜勤
  • 交替勤務制
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • バイク通勤OK
  • 駐車場あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 寮完備
  • 寮費無料
  • ブランクOK
  • 制服貸与
  • 初心者歓迎
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 面接なし
  • 履歴書不要
  • 学歴不問

仕事内容【 安定の大手企業で働く】 ◎20代/30代/40代活躍中 ◎時給1,500円の高時給! ◎日払い利用OK!(規定有) ◎未経験の方大歓迎! ◎フォークリフト運転技能講習の資格必須 【仕事概要】 化学品に使用される原料の製造、機械操作、包装・梱包、倉庫整理及び清掃、フォークリフトでの運搬作業を行います。 【仕事詳細】 しっかり1か月の教育があるので未経験でも安心です。20キロ~25キロの原料を機械に投入する作業があり、力自慢の方にオススメです。 ▼寮の詳細 徒歩圏内の無料な寮を完備。県外の方も大丈夫です。駐車場もあります。 ▼引っ越し時の費用補助 引っ越し代は5万円まで会社負担。初期費用を抑

製造スタッフ/未経験歓迎のシンプルワーク/年間休日125日

株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部

  • 郡山市

  • 年収300万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 未経験OK
  • スキルアップ
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 無期雇用派遣
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 長期
  • 第二新卒歓迎
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 理系歓迎
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 資格取得支援制度
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ/未経験歓迎のシンプルワーク/年間休日125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日&残業月平均9時間 未経験スタート歓迎★研修&専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため、

大阪/未経験歓迎/PV(安全性情報管理業務)

株式会社ワールドインテック

  • 福島県

  • 年収380万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • エリア社員
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

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