製薬 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【ジョーンズラングラサール】☆在宅あり☆１７時半まで☆社員！ ◆近くに飲食店・コンビニあり♪オフィスカジュアル勤務ＯＫ☆快適な禁煙オフィス！人気の職業紹介のお仕事♪交通費支給あり◎車通勤できる＆無料駐車場もあります！ 幅広い年齢層の方が活躍中♪今まで積んだ実務経験を活かせます！【契約社員で就業開始】☆アカウント管理：オンサイトベンダーを含む４人のスタッフのチーム管理、 スタッフ計画と後継者計画、関連ベンダー管理などをお願いします。◆契約社員として直雇用です。※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： ◆不動産の経験が必要です。 ※

仕事内容○製薬会社様の原動設備の巡回点検及び生産設備の点検整備・保守 及びメンテナンス作業が中心です 【主な設備】 ・空調設備・冷凍機・コンプレッサー・ボイラー・精製水製造設備 ・生産設備・排水設備・電気設備及び付属するすべての設備等 【 急 募 】 【変更範囲】変更なし

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】不動産＞不動産管理 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります チームマネジメント ·       スタッフと協力業者の統括管理 ·       人員計画および後継者育成計画の策定 ·       協力業者のパフォーマンス管理と向上支援 ·       他拠点や本社との円滑なコミュニケーション ·       KPI指標を活用した業務パフォーマンスの管理 ·       チームメンバーと協力してコスト削減目標の達成 ·       契約管理と最適化 クライアントリレーションシップ ·       KPI指標を用いた月

仕事内容第3種電気主任技術者 年収 330万円～650万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ 仕事内容 ■同社の設備管理担当として下記業務に従事していただきます。ゆくゆく選任業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■施設の設備点検および保全業務 ・生産に付帯する電気、用水、空調、ボイラー等の設備の営繕保全 ・生産現場で対応しきれない故障が発生した場合の修理 ■施設のエネルギー管理 ・生産の妨げにならない部分で省エネを実施 必要な資格・経験 【必須要件】 ■第1種電気主任技術者／第2種電気主任技術者／第3種電気主任技術者いずれかのの資格をお持ちの方（実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・MR経験（5年以上） ・大学病院または基幹病院における新薬採用のご経験 ・営業成績における上位の実績 [歓迎] ・スペシャリティ領域におけるMR経験 ・新薬上市または導入フェーズに携わったご経験 ・呼吸器/感染症/希少疾患/オンコロジー領域いずれかでのご経験 【職種名】 MR 呼吸器×希少疾患領域スペシャリスト《高年収～1,300万円◆日本全国から担当エリア相談可》 【仕事内容】 【世界初の新たな呼吸器治療薬の国内上市にご参画】 呼吸器×希少疾患領域における、専門性の高いMR体制を強化予定です。 販売活動にとどまらず、医療への貢献を重視したやりがいの大

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

勤務時間【時間】08:20 ～ 16:45（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容【未経験OK！】医療用試薬品のパッケージ製造業務/742576 仕事内容： ■医療用試薬品パッケージ製造業務 ①箱の組立・ボトルのラベル張り ②バーコド発行業務 【担当製品】試薬品製造業務 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】21万4200円＝時給1400円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社でのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度

仕事内容【仕事内容】 施工管理の経験者に選ばれるサイト4年連続No.1 ※楽天インサイト調べ(2018～2022） ※40代～50代の施工管理技術者を中心に調査 【特徴①】 ※在籍社員の年齢層（半数以上が40代、50代！） ※2023年12月現在 ・40-44歳（全体の9.9%） ・45-49歳（全体の17.1%） ・50-54歳（全体の24.7%） ・55-59歳（全体の21.7%） ●在籍社員の年収例 ・施工経験31年 ／年収1,012万円(月給81万円+各種手当) ・施工経験25年 ／年収824万円(月給62万円+各種手当) ・施工経験17年 ／年収630万円(月給45万円+各種手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでの何かしらのSCM経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダー、もしくはマネージャーとしての経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30~55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界不問 ※フルリモート可能【グローバル製薬メーカーにてSCMリーダー～マネージャー】 【仕事内容】 SCM全般のマネジメント ・需要予測業務 ・生産計画の立案 ・在庫マネジメント ・各種ステークホルダーとの調整業務 ・マネージャー採用であれば、部下マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 グローバル製薬メーカー 【募集背景】 増員 【雇用形態】 正社員 【勤務

勤務時間▼勤務時間 08:20~16:45 ▼勤務時間詳細 08:20〜16:45 08:45〜16:00 時間帯は要相談 実働7時間40分 休憩45分

仕事内容【仕事内容】 製薬会社でのお仕事です。 ■医療用試薬品パッケージ製造業務 ・箱の組立・ボトルのラベル張り ・バーコド発行業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員では

仕事内容【応募資格】 [必須] ・直近5年間における大学・大病院での営業/営業所長としての活動経験 ・営業所長としての実務経験 ・リージョンレベルのEEマネジメント経験 ＜スキル・能力＞ ・デジタル/AIを活用・推進する能力 ・優れたコミュニケーション能力、提案力、問題解決能力、マネジメント・リーダーシップ能力 ・高いガバナンスマインドセット ・環境適応力 ・変化対応力 ＜その他＞ ・学士号・MBA ・流暢な日本語力 [歓迎] ・肝臓領域での営業経験 ・全国レベルのEEマネジメント経験 ・営業所長としてのチームマネジメント経験（7名以上） ・英語力向上への高い意識 【職種名】 営業マネージャー《肝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 週1日～2日、時短も相談可能です！ 皆さまのライフスタイルに沿った柔軟な働き方が出来るのがうれしいですね 【企業紹介】 製薬会社や医療機関を支える専門サービスを展開し、安定した業界で成長中の企業様です。 ＜仕事内容の詳細について＞ ◎就業開始後、2週間東京本社での研修がございます◎ 週１~２日/時短の相談もOKです！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【医薬品業界向けのアウトソーシングサービスを提供する企業での事務】 被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 被験者（患者様）来院時のサポート 被験者（患者様）来院後の後処理 CRC業務サポート などをお任せします ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01345033 【お仕事のポイント】 週1日～2日、時短も相談可能です！皆さまのライフスタイルに沿った柔軟な働き方が出来るのがうれしいですね【企業紹介】製薬会社や医療機関を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー