製薬 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許を保有しており、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■看護師経験をお持ちの方（専門学校・短大卒を含む） ■第一種普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MRまたは医療機器営業職 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカーもしくは医療機器メーカーにて、コントラクトMR／医療機器営業として地域に密着した情報提供活動の実施をします。 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開してい

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号（自然科学系またはMBA尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬企業における2～3年以上の売上予測経験/コンサルティングファームでの2年以上のご経験 ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・ピープルマネジメント経験（シニアマネージャーのみ） [歓迎] ・JAPAC地域での組織運営経験 ・外資系製薬企業経験 ・市場分析・予測経験 ・新手法導入経験 ・研究計画策定能力 【職種名】 ビジネス分析・営業予測マネージャ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 4年制大学または医系専門学校を卒業または同等の教育を受けていること ・ 他業界を含め2年以上の営業経験者（長期商談の商材にて営業実績のある方） ・ 医療業界経験（診断薬、診断機器、メディカルディバイス、検査センターの元営業職など）者歓迎 ・ 臨床検査薬、臨床検査機器の知識を有する方歓迎 ・ 自動車（ＡＴ車）を使用しての訪問活動が問題なくできる方 ・ 出張が可能な方 ・ エクセル、パワーポイントの業務使用経験ある方 ・ 英語力不問（但し学習意欲のある方希望） ＊製薬MR資格不要。ただし 入社1年後に診断薬DMR資格を受験いただきます。 DMRとは （jacri ivd

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※その他要件はPJ毎、仕事内容をご参照下さい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 正社員入社は入社時の年齢（学年ベース）が52歳まで、ただし50歳以上はスぺシャリティ経験者のみ （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※シニアも歓迎 【仕事内容】 64歳案件も登場！内資のパイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナップ充実。安定成長を継続するCSOがシニア層（50代）積極募集中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプロ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【福島】治験コーディネーター/キャリアチェンジ歓迎/土日祝休/残業17H/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【福島】治験コーディネーター/キャリアチェンジ歓迎/土日祝休/残業17H/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞分野転換可能/太陽電池開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 太陽電池開発業務 ・太陽電池寿命の評価。 ・電気測定及びデータまとめ。 【使用機器】 ・XRD、ASM、グローブボックス、インピーダンス測定、スペクトラム測定、 特別なスキルや習熟度は必要ありません。ニッチな事があるためOJTを通して個別に指導いたします。 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 バイオ⇒化学へ転換したい方、未経験だけどやってみたいという意欲

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プラント（火力発電所、ガス供給設備、熱供給設備、化学・製薬会社の製造設備）および工場等での保全・メンテナンス・修繕などの設備管理業務の経験 ■技術系高校（工業高校等）以上の知識 [歓迎] ▼プラントおよび工場での職長経験（例：事業場や作業所で労働者に対して指揮監督の経験） ▼危険物取扱者乙種第4類をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【福島県】火力発電所におけるメンテナンス工事管理（年収400万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■火力発電所に関する下記業務を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、25年12月or26年1月に入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（

仕事内容アポプラスステーション株式会社（クオールグループ） 医薬品営業（MR）／月給36万円～／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 【未経験大歓迎】約75％が異業種からの転職者 【3カ月の研修あり】MR認定試験合格率90％以上 【盤石な経営基盤】契約製薬会社数トップクラス 【仕事内容】 医師や薬剤師に、医薬品の有効性や安全性に関する情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★20名以上採用 同期と一緒にイチから学べる！ ★3カ月の研修制度あり MR育成の歴史は20年以上！ノウハウも実績も豊富にあります！ 【 MRとは 】 患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Windows C# .NET デスクトップアプリケーション ■チーム開発の経験 [歓迎] □WEBアプリ（フロントエンド/バックエンド）開発経験 □クラウドを用いた開発・運用経験（AWS, GCP, Azureのいずれか） □医療・製薬関連におけるアプリケーションの開発・運用経験 □要件定義や設計の経験、情報セキュリティに関する知見・経験 □自ら課題を設定し、調査分析を行い、課題解決できる方 【フィットする人物像】 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・新しいことに挑戦できる方 ・法規制などを理解した上で開発が出来る方 ・医療関連のアプリ開発に興味がある方 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] プラント（火力発電所、ガス供給設備、熱供給設備、化学・製薬会社の製造設備）および工場等での保全・メンテナンス・修繕などの設備管理業務の経験 技術系高校（工業高校等）以上の知識 [歓迎] プラントおよび工場での職長経験（例：事業場や作業所で労働者に対して指揮監督の経験） 危険物取扱者乙種第4類をお持ちの方 【職種名】 【世界最大級のエネルギー企業】火力発電所におけるメンテナンス業務 【仕事内容】 ▼火力発電所に関する下記業務 発電設備および燃料設備（LNG設備）等に関わる機械設備および電気・計装制御設備の設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理 メンテナンス業務に係る発電

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・スキル（必須）＞ ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験 ＜経験・スキル（歓迎）＞ バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格を持ち、MR経験があること ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者 ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 50～55歳位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 50歳以上のMR経験者が対象の医