医薬品開発 - 神奈川県藤沢市 の求人・仕事・採用

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】17:00～22:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 藤沢市 ＜給与＞ 時給1,162円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて…

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】6:30～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 藤沢市 ＜給与＞ 時給1,200円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて…

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の博士号またはそれに相当する学位を有し、タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、化学生物学、ペプチド化学、トレーサー合成、がん領域の創薬のいずれか一つ以上の分野で2～5年の実務経験があること。 ・有機合成に関する科学的専門知識（現在の有機化学のトレンドに対する認識と理解を含む） ・チームメンバー、サービスベンダー等と議論し、知的特許やプレゼンテーションを作成できること ・海外パートナー（製薬会社、アカデミア、CRO）との緊密なコミュニケーションを可能にする英語力 ・優れたコミュニケーション能力を有し、

勤務時間07:30～16:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【藤沢/大船★未経験OK】医薬品開発の為の動物実験 創薬関連の企業が集う施設内でのお仕事！色々な動物実験を経験できます。学生実験で動物実験はしたことがある・・という方が、未経験からスタートしている職場です!研修、OJTがしっかりしているので、安心！スキルチェンジを考えている方、仕事の幅を広げたい方、歓迎です☆ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：07

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容《長期》有機合成＊HPLC分析等＠2450円～！藤沢/724826 仕事内容： 【ラボでの業務】 ・実験計画や文献に基づいた有機合成業務、HPLC分析、天秤、NMR測定、一般的な分析機器を用いた分析、評価業務。それに付随する機器洗浄 ・データ取りまとめ、資料作成、MS分析、GPC分析、フロー合成、中分子（ペプチド、核酸）合成 ※合成：分析＝50：50 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,700円～ 交通費別途支給 【月収例】43万2000円＝時給2700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、NMR、LC/MS 契約期間： 長期 派

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆バイオ医薬品に関する下記いずれか必須 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 ・バイオロジクスの製造プロセス開発（製法/分析法構築） ◆6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ◆マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究をお任せいた

仕事内容ファイメクス株式会社 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【仕事内容】 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【具体的な仕事内容】 【ケミストリーグループ／武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京大発の投資会社やベンチャーキャピタルから20億円以上の資金調達済み／2024年ラクオリア創薬からのM&A提案を受諾し100％連結子会社に】 ■担当業務： 当社のプラットフォーム技術と早期臨床開発分子のパイプラインを拡大するために、熱意と高いモチベーションを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験10年以上 ・プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ・医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・医学/薬学/生物学/理工学系の修士卒 ・英語スキル（試験報告書や薬事関連文書等の文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり等が可能なレベル） ・リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験 [歓迎] 【尚可】 ・開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験 ・新規モダリティ分野の科学知識 【職種名】 大手製薬メーカーの安全性研究員／遺伝毒性評価専門家 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて、遺伝毒性評価専門家としての業

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品開発における動物実験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 医薬品開発に関するマウス・ラットを用いた動物実験業務 ・投与（経口、静脈、皮下、腹腔内、筋肉） ・採血（心臓・腹大静脈・尾静脈） ・剖検（各種臓器の摘出：脳・下垂体・心臓・肺・肝臓・腎臓・脾臓・各部筋肉など） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土

仕事内容株式会社エアレックス 【藤沢】技術開発支援※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【藤沢】技術開発支援※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【具体的な仕事内容】 ■概要： 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細： （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/分析法構築） ・語学力：TOEIC700点以上 ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する。目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。

仕事内容エリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社 【湘南／リモート可】事業開発グループ マネージャ候補◆最先端mRNA医薬品◆残業月10～20h 【仕事内容】 【湘南／リモート可】事業開発グループ マネージャ候補◆最先端mRNA医薬品◆残業月10～20h 【具体的な仕事内容】 医療業界の発展に貢献している同社でCDMO事業の事業開発担当者を募集しております ■職務内容： ・CDMO事業の国内外での事業開発活動（営業活動、マーケティング活動、提案書および見積書作成を含む） ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 ・関連する領域のKOLとの連携 ・有望な外部技術を保有

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００のなかで、１日６時間～相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発・合成実験を行っているラボにて、サポート業務を行い ます。 【業務の詳細】 ・試薬調製 ・秤量、分注 ・手分析 等の実験業務 ・合成サンプルの輸出入手続き ※今回のポジションではサポート職として周辺業務を行います。 ※基本的には社員の方からの指示に沿って業務を行います。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ■新規技術の開発に興味のある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【藤沢市】原薬ＣＭＣ合成研究者★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中！（この事業形態は国内で２社のみ）特定技術派遣からキャリアアップしたい方におすすめです！ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学工学（プロセスエンジニアとしての知識・経験） ・大学院での修士卒以上 ・ラボおよびパイロットプラント設備の構築における豊富な経験 ・技術的・戦略的リーダーシップの経験と実績 ・プロセス分析技術(FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) の使用経験 ・連続プロセスの開発経験 ・技術移管の管理経験 ・数理モデルおよび高度プロセス制御システムの使用経験が豊富であることが望ましい ・粒子径制御のための粉砕技術の使用とスケールアップの経験があることが望ましい ・結晶化プロセスの開発及びスケールアップの経験 ・ビジネスレベルの英語力 海外のマネージャにレ

仕事内容大塚化学株式会社 【神奈川】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／家賃55％補助 【仕事内容】 【神奈川】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／家賃55％補助 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績7～8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： （1）最先端のフロー合成/モニタリング技術により、反応のフロー化、プロセス開発など、幅広くサポートしています。 ・フロー合成受託研究サービス： リア

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品化合物の研究開発 【業務の詳細】 ・化合物サンプル検収・受取 ・サンプル秤量・分注などの前処理 ・ＨＰＬＣでの分析・精製 ・溶媒廃棄 ・Ｅｘｃｅｌでの管理、その他研究員の事務処理サポート、整理整 頓、清掃 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆バイオ医薬品に関する下記いずれか必須 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 ・バイオロジクスの製造プロセス開発（製法/分析法構築） ◆6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ◆TOEIC700点以上の英語力 ◆ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 └目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーに