創薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務関連業務での経験（3年以上） ・リスク評価・内部統制・ガバナンスに関する理解 ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 ・グループ会社や社内他部門との調整力・報告力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 ※数十～数百名規模の中小企業でのご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・学士過程で法学知識を習得している方 ・マルチタスクでスケジュール／進捗管理ができる方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・業務効率化にノウハウ・理解のある方 【職種名】 （創薬を支える総務ポジション）ガバナンス・内部統制を担う中核メンバー 【仕事

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 ■募集背景： 中外製薬では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 最先端の創薬技術に関われます！細胞操作の経験者におすすめ！■ WDB派遣社員多数活躍中！安心して就業できます！■ 車通勤ＯＫ！職場に無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 創薬に関するありとあらゆる各種実験を受託し、研究開発を支援する会社です。 【業務の詳細】 ■ 創薬研究に関わる生化学実験業務 ・動物培養細胞の継代操作 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフト

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚/大手創薬メーカー】医薬品開発のための研究補助 大手製薬会社の一から創薬プロジェクトを創出するグループでのお仕事就業環境良好！働きすさでも人気の研究所！細胞培養の経験を活かしてスキルアップ！残業ほぼナシで自分の時間もたっぷり確保★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例 341,0

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】臨床検査技師◆再生医療・創薬応用のパイオニア◆上場企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【新横浜】臨床検査技師◆再生医療・創薬応用のパイオニア◆上場企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ＜検体検査経験歓/グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ 登録衛生検査所における検体検査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・PCR検査 ・免疫拒絶に関する検査 ・HLAタイピング ・フローサイトメトリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【iPS細胞×ゲノム編集】創薬の最前線でキャリアを築こう Logomixは細胞機能を根本から設計・改変する革新的なゲノム工学技術を開発する企業です。従来のCRISPR技術を超える大規模ゲノム改変技術「Geno-Writing」により、再生医療や次世代細胞治療の実現に挑戦しています。「不可能を可能にする」ゲノム工学で未来を切り拓く仲間を募集しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 1日の就業時間が7時間45分未満でもOKです。 始業時間の幅08：30～10：00の範囲で調整可能。 終業時間の幅16：30～18：30の範囲で調整可能。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・湘南アイパーク内での勤務です！きれいな研究所や食堂などが充実しています。・時短相談可能！お子さんがいても働きたい方必見★・有機合成の実務経験がある方におすすめの求人です！ 【業務内容詳細】 (1)低分子合成業務 ・有機合成実験 具体的には、試薬収集・秤量、LCｰMSによる反応の確認、精製（シリカゲルフラッシュカラム精製装置）、結晶化検討 ・HPLC、TLC、LC-MS、NMR等を用いた構造解析・純度分析 ・PCを用いた解析、報告書の作成、その他実験に付随する清掃など (2)ペプチド合成業務 ・試薬収集、秤量、簡単な合成実験 ・HPLC等を用いた分取や精製、質量分析器

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞実験の経験を活かせる！●社員登用実績あり！社員登用に積極的な派遣先です。●人気の湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 創薬に関する実験補助全般を行います。 ・生物学的試験 ・遺伝子組み換え試験 ・細胞培

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト（年収700万円～1200万円） 【仕事内

仕事内容仕事内容 ■バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務、ご経験に応じて週４勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合 成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件 設定はＰＣで行います ・マニュアルによる合成後の処理 ・その他：データ管理、ラボノート作成、廃液処理や片付け等 ※プロトコールがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの派遣社員が多く活躍している企業なので安心して就業できます♪・ELISA測定やLCMSの経験を活かせる求人です★・綺麗な研究所、食堂ありと快適な職場環境です！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物のスクリーニングや分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の目的】 生体試料中に含まれる医薬品やBiomarkerなどの分析 【業務の詳細】 1.創薬開発におけるBioanalysis （ELISA測定、LC/MS測定等）、 Biomarkerの測定 2.実験試薬や検体の管理及び調製、データの記録、資料の保管等 3.その他実験に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※時短勤務の相談も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・社員登用制度あり！頑張り次第で正社員の可能性があります♪・WDBスタッフも多数活躍中★・環境良し！残業はほぼなく、メリハリのある就業ができます。 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な 創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、 病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ターゲットとなる化合物の作製のため以下の作業を行います。 ・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件設定は

勤務時間9:00～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●人気の湘南アイパーク勤務♪職場環境バツグンです！●動物実験の経験を活かせますWDB正社員型派遣としての募集です。安定の福利厚生！ ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 皮膚用医薬品などを研究している製薬会社です。 【業務の目的】 創薬研究を目的とした安全性評価のための動物実験業務 【業務の詳細】 ・動物実験業務 ：ラットやマウスのハンドリング、投与（経口・静脈内・皮下）、採血・解

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・定量分析、定性分析（ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳ） ・吸光光度計による吸光係数測定 ・ヒト血漿、マウス血漿の取り扱い ・ヒト及びマウスホモジネート液の取り扱い（動物実験はありませ ん） ・試薬調整、解析ソフトによるデータ解析 ・ＥｘｃｅｌやＷｏｒｄを使ったデータまとめや手順書作成、Ｐｏ ｗｅｒＰｏｉｎｔを使った資料作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ドットネットフレームワーク および Oracle を用いた業務システムの設計・開発（要件定義～テストまで一連工程）の実作業の経験 ・PM／PL 経験 3 年以上（要件定義リードおよびベンダーコントロールの経験を含む） 【職種名】 【フルフレックス】プロジェクトマネージャー（創薬研究支援サービスを展開） 【仕事内容】 【創薬研究支援プラットフォームの提供】 同社は、2017年に武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承して設立。 低分子・抗体・核酸・再生医療など幅広いモダリティに対応し、創薬初期から前臨床フェーズまでを支援。 疾患領域はがん、免疫疾患、神経・筋