臨床試験 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション ・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施 ・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【NEW】Global Proj

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わって、主に

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

勤務時間＜常勤＞ 原則9:00-18:00 ※応相談※残業あり

仕事内容【アピールポイント】 フラットでオープンな職場から、思い描いた理想のケアを届けよう 訪問看護ステーションの訪問作業療法士 昇給・賞与あり 年間休日117日/完全週休2日制 自家用車通勤OK みどり市民病院本館3階 お電話からのご応募・お問い合わせもお待ちしております！ TEL：080-4198-5584 受付時間：平日9:00～17:45 採用担当：ツダ 【仕事内容】 残業ほぼなし 時短常勤制度あり 研修充実/訪看未経験OK 副業OK 日本の隅々まで最高のケアを届けたい。 病気であっても安心して幸せに家で過ごせる社会を創りたい。 「訪問看護を日本の社会

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究業務！研修充実・残業月5H程度 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中！～ ★学生時代に学んだことを活かしてスキルアップできるお仕事です★ ＜一部業務ご紹介＞ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【Project Associate】 ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験がある方 ・指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社は、製薬メーカーや医療機関のパートナーとして、臨床試験（治験）の支援を行う業界トップクラスのSMO企業です。社員数や提携医療機関数、受託件数は国内でも有数の規模を誇り、多くの新薬開発を支えています。2020年にグループ内で統合して設立されて以来、日本のライフサイエンス分野の発展に寄与するべく、多様な治験支援業務を展開しています。 今回募集するポジションは「SMA（治験事務局担当者）」です。SMAは、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内調整、治験に関する環境整備や事務支援などを担う役割で、治験開始から終了までの重要なプロセスを推進します。 主な業

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・ 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・ Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・ プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・ 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 ・ 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者） 【仕事内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床