臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組織のマネジメント経験のある方 ・チームリーダーとして業務に従事した経験を持つ方 ・研究倫理や臨床研究についての知識や経験がある方が望ましいですが、経験の有無は問いません。 ・大学の研究業務に対して真摯に取り組める方 ・大学運営や教育の推進に貢献する意思をお持ちの方 【職種名】 大学の医学系研究倫理委員会事務局、医学部臨床研究審査委員会事務局 管理職・管理職候補の求人です。 【仕事内容】 医学系研究倫理委員会事務局 人を対象とする医学系研究および医療行為に関する倫理性を、厚生労働省や世界医師会のヘルシンキ宣言に基づいて審議を行います。 (1)人を対象とする医学系研究の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府、東京都、

仕事内容仕事内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）

仕事内容仕事内容 臨床研究・治験・PMSにおいて、顧客との総合窓口として案件全体の進行を支えるポジションです。 自ら専門実務を担うのではなく、顧客からの依頼や課題を整理し、社内各グループ（モニタリング、DM、解析等）と連携しながら、案件を円滑に前に進める役割を担います。 具体的な業務内容 プロジェクトの総合窓口として顧客対応を行う ・顧客からの依頼・課題・タスクを整理し、社内各グループへ展開する ・各グループ業務の進捗を横断的に管理する ・顧客との連絡窓口として、問い合わせ受付・確認・一次返信を行う ・定例会議資料の作成 ・定例会議の運営、ファシリテーション課題・リスク・意思決定事項の可視化 ・必要に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容臨床研究センターの保健師/臨床研究センター/高給与/月給30万～/日勤のみ/プライベート充実/保健師 臨床研究センターにおける保健師業務、または看護業務 臨床研究センターでの看護業務全般 研究に関わる測定業務 現在実施中の研究：日本人におけるABI値異常を呈する症例のフレイル発症率および身体機能低下への影響やLEADの重症化へ及ぼす影響を探索する 研究被験者リクルートに関わるイベント業務全般 一般の方や被験者からの電話応対など 臨床研究センターには血流・筋肉・歩容を測定できる様々な機器があり、それらの機器を用いて検査を行っていただきます。 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【求める人物像】 ・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方 ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方 【職種名】 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎*エムスリーG*年収600万～*副業OK*リモー 【仕事内容】 【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ・フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ・英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル） 【職種名】 非臨床研究員 【仕事内容】 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～1200万円

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務。試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当いただきます。

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 ＜具体的には＞ データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容■会社名 東京都渋谷区の臨床研究センター ■メインキャッチ 臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実/保健師/SY ■コメント 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。 お気軽にお問合せくださいませ。 具体的に転職や就業をお考えの方、とりあえず情報を見たい方、現職で悩んでいる方、 まずは情報提供からご案内いたしますので、ご安心ください。 一人ひとりに親身になってご相談を承ります。 ただ求人をご案内するだけではなく、 今後のキャリアアップ、プライベートとの両立など、 長期的にご活躍いただけるよう一緒に考えさせていただきます。

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の複数項目を満たす方（すべてに該当しなくてもご応募可能です） ■一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ■非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ※作成のサポート経験のみでも可能です。 ■日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する知識 ■組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れる ■専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができる 【職種名】 非臨床安全性研究員 【仕事