臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床研究メディカルライター（名古屋勤務） 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。 下

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 手当 通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当 働く環境 ＜働き方＞ ■有給，フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

仕事内容【組織心理研究所研究員】世界の人々の自己実現支援に挑むHR Tech カンパニー★サービス・組織を創り上げていく事にワクワクしてください！ 【概要】 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かして プロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。 加えて、セールス部門やカスタマーサクセス部門への専門性の還元や、一部の研修業務もご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・ミキワメの性格検査や組織

仕事内容がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上） <能力・資格> ・GCPに関する知識 （医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識） [歓迎] <業務経験> ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） <能力・資格> DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 ・他部署とのコミュニケーション能力を持ち、課題に向かって前向きに改善策を提案できる人。 【職種名】 医薬品開発（治験および臨床研究関連業務） 【仕事内容】 ・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ・GCP体制の維持（SOP見直し） ・臨床研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 医学に興味があり、医療従事者（医師頭）と会話することが好きな人 【職種名】 臨床研究 【仕事内容】

仕事内容人気の事務職大募集◆安定の正社員◆週休2日◆賞与年2回◆福利厚生充実 ・臨床研究等に関する書類作成、データ入力業務 ・院内研究者等とのメールや電話対応 ・臨床研究の情報や研究者のデータ、研究費予算の管理業務 ・治験事務局業務（書類作成・請求書作成等の事務業務） ・文書保管及び資料のファイリング ・委員会の運営業務 ・文書校正 等 習熟度に応じて段階的に業務をお任せします。 初心者の方も安心して成長できるサポート体制を整えています。 社会医療法人愛仁会は、1958年創立以来「広く社会のためにより良い医療サービスを提供し、健康で豊かな生活の増進に貢献する」という理念のもと、4つの急性期病院を中

仕事内容【概要】当社附属の研究機関である組織心理研究所にて、心理臨床学・組織心理学の専門家として、全社のプロダクト「ミキワメ」（産業領域の人事実務補助ツール）のコア技術である性格検査・組織サーベイ等の開発協力・助言、および当該ツールを活用した臨床実践や研究に従事していただきます。▼組織心理研究所とは当研究所は、母体となる株式会社リーディングマークに附属する実践研究機関です。組織心理研究所は、変化の激しい現代社会において、人と組織が直面する複雑多様な課題に悩める方々に寄り添い、共に向き合って支援するために設立されました。組織心理学と心理臨床のアプローチにもとづき、個人と組織を支援するHRTechプラット

仕事内容仕事内容 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ※特徴 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あ

仕事内容仕事内容 ■臨床研究等を実施し、グローバルや社内関係部署と連携して市販後におけるエビデンス創出を行う 【具体的には】 ・治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問(クリニカルクエスチョン)等に対して、関係部署や医療関係者と協議しながら、臨床研究等を計画立案（または医師主導治験を支援） ・データ収集や画像収集などのベンダーや業務委託先を管理 ・得られたデータを論文作成や学会発表によりパブリケーションを実施 英語の使用状況 有り 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 多数実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心 【いずれか必須】 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上(※例:産業/工作機械・基幹システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材) [歓迎] ・語学（英語）に長けている方、または今後学ぶ意欲のある方 ・新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方 ・様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方 ・チームワークを重視される方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～35歳(未経験者は30歳前後まで、経験者は35歳前後まで) （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネージメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構

仕事内容仕事内容 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐え