臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容臨床研究センターの保健師/臨床研究センター/高給与/月給30万～/日勤のみ/プライベート充実/保健師 臨床研究センターにおける保健師業務、または看護業務 臨床研究センターでの看護業務全般 研究に関わる測定業務 現在実施中の研究：日本人におけるABI値異常を呈する症例のフレイル発症率および身体機能低下への影響やLEADの重症化へ及ぼす影響を探索する 研究被験者リクルートに関わるイベント業務全般 一般の方や被験者からの電話応対など 臨床研究センターには血流・筋肉・歩容を測定できる様々な機器があり、それらの機器を用いて検査を行っていただきます。 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容治験や臨床研究のサポート業務全般 ・上記業務をスムーズに行うためのスタッフ間の各種調整 ・患者様の状況確認、スケジュール管理 ・製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ・研究報告書等の書類作成補助 変更範囲：病院で定める臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容看護師／臨床研究センタ 運営 看護師 日勤のみ ＜ POINT ＞ ★看護師免許を活かしたオフィスワーク 臨床研究センターで実施中の観察研究にかかる看護業務全般をお任せします。 ＜ 具体的には… ＞ ・被験者さんへの研究説明 ・研究にかかわる測定（検査は未経験でもOK！） 主にお願いしたい検査は… 採血、ABI、SPP、tcPO2、NIRO、FMD 神経伝導検査、トレッドミル負荷試験 呼気ガス分析 など ・検査スケジュール管理 ・スタッフ、医師勤務日の管理 ・PC入力作業 ・学会ワーキンググループとの調整 ・一般の方や被験者さんからの電話応対 ・被験者リクルート フォロー 研究

仕事内容福岡みらい病院内にある治験実施施設（臨床研究センター）での お仕事です。 ＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採決、心電図、検査業務等） ＊報告書作成 ＊検体の回収業務 【将来的な業務の変更の範囲】当法人の指定する業務

仕事内容■会社名 東京都渋谷区の臨床研究センター ■メインキャッチ 臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実/保健師/SY ■コメント 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。 お気軽にお問合せくださいませ。 具体的に転職や就業をお考えの方、とりあえず情報を見たい方、現職で悩んでいる方、 まずは情報提供からご案内いたしますので、ご安心ください。 一人ひとりに親身になってご相談を承ります。 ただ求人をご案内するだけではなく、 今後のキャリアアップ、プライベートとの両立など、 長期的にご活躍いただけるよう一緒に考えさせていただきます。

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容福岡みらい病院内にある治験実施施設（臨床研究センター）での お仕事です。 ＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採決、心電図、検査業務等） ＊報告書作成 【将来的な業務の変更の範囲】当法人の指定する業務

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）

仕事内容経理総務業務／経理総務業務 ◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他 治験専門医療機関である医療法人社団信濃会 信濃坂クリニックおよび左門町クリニックにおける治験支援業務を中心として展開している治験施設支援機関。 交通費支給あり,転勤なし

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

仕事内容○一般事務（会計事務、エクセル、ワードなどＰＣを扱う） ○獣医事（主に動物愛護活動、イベント対応ほか）、獣医学術の 振興・普及等の事業の企画及び運営（学会運営、月次カンファレ ンスほか） ○地方自治体、関係省庁、関係団体との連絡及び調整 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 【事業所名】医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】190,000円〜232,000円 [内訳] 基本給:157,000円〜184,000円 職務手当:20,000円 職務手当加算:10,000円（治験依頼者との窓口業務開始後） 住宅手当:3,000円または18,000円 （住宅手

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可／英語活かすテクニカルコンサルタント】臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【仕事内容】 【フルリモート可／英語活かすテクニカルコンサルタント】臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート～ ■募集背景 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【仕事内容】 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開していま