臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容治験コーディネーター／臨床研究推進センタ 治験コ ディネ タ 看護師、臨床検査技師、薬剤師 嘱託 有期 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 慶應義塾大学病院は、31の診療科を有しており、１日平均の外来患者数は約3000人、入院患者数は約800人を数えます。さらに年間17,000人以上の救急患者を受け入れ、手術件数も年間14,000件に及んでいます。また、特定機能病院として先進医療を提供するとともに、日本各地に展開する関連病院等との人事交流と医療連携を通して、地域医療に取り組んでいます。 交通費支給あり

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２月２９日から１月３日 年次有給休暇は法人規定により採用時付与

仕事内容和歌山県立医科大学臨床研究センターにおける治験コーディネート 業務 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組織のマネジメント経験のある方 ・チームリーダーとして業務に従事した経験を持つ方 ・研究倫理や臨床研究についての知識や経験がある方が望ましいですが、経験の有無は問いません。 ・大学の研究業務に対して真摯に取り組める方 ・大学運営や教育の推進に貢献する意思をお持ちの方 【職種名】 大学の医学系研究倫理委員会事務局、医学部臨床研究審査委員会事務局 管理職・管理職候補の求人です。 【仕事内容】 医学系研究倫理委員会事務局 人を対象とする医学系研究および医療行為に関する倫理性を、厚生労働省や世界医師会のヘルシンキ宣言に基づいて審議を行います。 (1)人を対象とする医学系研究の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査会社で、OA事務（パソコンオペレーター）のお仕事です。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体(血液・尿・便等)」と「依頼伝票(委託検査内容が記載)」をもとに検査を行い、結果の報告を行っております。 【具体的には】 ・依頼伝票（検査項目の発注書のようなもの）のデータ入力 ・依頼伝票の確認・検証、管理 ・電話対応 ・勤務体制の調整と出退勤管理 ・アルバイト教育・管理 ・業務の改善・提案 など ＊社内の方とコミュニケーションをとりながら仕事を進めていくので、事務作業を通して人のサポートをすることが好きな方などにピッタリのお仕事です！ 【応募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）12:50～15:50（実働3時間） （2）13:20～16:20（実働3時間） ※上記どちらかの時間帯での勤務/実働2時間15分～OK！ ※事前研修の際は勤務時間変更の可能性あり ・月、火、木、金のうち週2日～4日勤務 ※勤務期間：4月中旬～12月まで（7月・8月一部休み） 【その他休日】 ・水曜、土日休み （月1回、水曜・日曜勤務あり/年2回、土曜勤務あり） ・有給休暇 ・7月、8月に一部休みあり 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼4月中旬～12月迄の期間採用／ 守口市内の健診施設で行われる住民健診の臨床検査技師スタッフの募集です。 【具体的には】 守口市内の健診施設で行われる住民健診の心電図、尿検査、検査補助などを行っていただきます。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・高卒以上 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 【こんな方は歓迎します】 ・人の役に立つ仕事がしたい方 ・臨床検査技師の求人をお探しの方 ・資格を活かして働きたいフリーターさん、主婦（夫）さん ・ブランクのある方も歓迎 ・子育てがひと段落し久々にお仕事復帰の方歓迎 ・短期間で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 [歓迎] ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所）（年収650万円～940万円） 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)9:00～13:00（実働3～4時間） ・月～土曜の間で週5～6日勤務 ※週5日勤務の場合、土曜入れる方優遇 （金曜/9:00～12:00勤務、月曜定休） (2)15:00～20:00（実働5時間） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・土曜日勤務できる方優遇 ※基本残業はありません 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼データ入力などコツコツ作業／ ＃座ってできる事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃基本的に残業はありません ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・専用システムでのPCデータ入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応はありません ◎最大13名程度（時間帯による）、複数名で協力するので安心！ ◎正確かつスピーディな入力ができる方歓迎！ ◎検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、患者様の血液・組織など検体を調べる検査） ・お仕事の特

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【柏の葉】★臨床研究におけるデータ管理のお仕事! 臨床研究に関するデータの収集・チェック・管理を担当いただきます興味を持ってお仕事に取り組んで頂ければ文系・理系の経験は問いません！１H程度の時短勤務等もご相談可能です★パーソルテンプスタッフの仲間もおり就業満足度が高い職場です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談 週３日 ２０時間勤務を予定 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を処理するため 特に必要やむを得ない場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容医師主導治験・臨床研究に係る経費処理業務 事務スタッフ（オフィスワーク） 【変更範囲：病院の定める業務】 ※応募の際は必ずハローワークで紹介状の交付を受けてください。

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：（２）のみの勤務は不可 （１）（２）を組み合わせた勤務の方を希望します。 ※ただし個人の相談に応じます。 ※時間相談：可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始

仕事内容公認心理師・臨床心理士が働く職場での、補助業務をしていただき ます。主に事務作業となります。 心理職が行った検査データやクライエントのカルテの整理などです 。 資料作成や文章作成などを行っていただきます。そのため、主にＷ ｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔが操作できることが必 須です。 これから公認心理師・臨床心理士を目指される方や心理検査につい て学びたい方には希望に応じて知能検査や発達検査を行ってもらう こともできます。 急募！ ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

勤務時間勤務時間：14:00～19:00（実働5時間） ※月～土の間で、月・火・土曜を含む週5日勤務 ※基本的に残業はありません 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼14時～19時の短時間でOK／ ＃伝票入力などコツコツ簡単事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応：外線を取ることは無く、社内の内線対応のみあり ※男性3名、女性4名（20～50代）活躍中！複数名で協力して行うので安心です ※検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、血液、尿、組織など検体を調べる検査） ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は〜の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：日数・時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を処理するため 特に必要やむを得ない場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容・各種研究試料（ヒトおよび動物）の採取支援 ・試料処理・管理補助業務 ・各種研究業務補助（細胞培養／分子生物学実験など） ・動物実験（薬剤の投与・動物の繁殖維持など） ・その他試薬の作製など臨床研究／ＴＲ研究に不随する業務 【変更範囲：病院の定める業務】 ※応募の際は必ずハローワークで紹介状の交付を受けてください。

勤務時間又は9時00分〜19時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：週２～５日 週６～３１時間勤務 月～金 ９：００～１９：００までの間で３～８時間の勤務 ※勤務日、就業時間については応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）治験または臨床研究に参加可能な患者への内容説明、 同意説明、検査補助、検査結果確認等 （２）治験または臨床研究に係る書類の作成のサポート及び管理、 被験者の来院スケジュール管理等 （３）検体収集・解析の補助 （４）患者情報の収集・解析の補助 変更範囲：センターの定める業務