臨床研究 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医

勤務時間8：30～17：00（休憩60分） ■週5日勤務（月～金） ■残業10時間/月程度

仕事内容【職種】 学校・大学事務・図書館 【仕事内容】 ≪大学病院臨床研究センター事務≫ 臨床研究センター内における事務業務全般 【具体的には…】 ・実施許可申請書類の作成支援（Excel、Word、専用システム使用） ・医師や研究事務局とのメールや電話のやり取り ・申請書類のファイリングなど書類整理 ・他部署（別の建物）への書類の送達 ・その他、庶務的な雑務 （物品の購入等） 職員からしっかり引継ぎがありますのでご安心ください。 【お仕事のポイント】 ≪大学病院の研究センターでの事務≫ ▼ウレシイ土日祝休み！プライベートとの両立も可能◎ 医療機関での就業経験や治験の事務局経験ある方にオススメ

勤務時間勤務時間 :【勤務時間】 （1）18:00～23:00のうち4時間～勤務※急募 （2）14:00～23:00のうち7時間勤務 ・月～金のうち週3日～週5日勤務OK！ ※最終バスの時間の都合上、車・バイク・自転車・徒歩通勤できる方 【その他休日】 ・土日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 ・その他要相談

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 週3日～勤務OK！土日祝お休み！ 臨床検査を行う企業で、簡単な検査補助（アシスタント）のお仕事です。 検査補助なので未経験でも始められ、 医療の知識等も不要です！ 【具体的には】 検査の準備や片付けなど、簡単な補助作業をお願いいたします。 ・検査前の準備 4種類の採血容器ごとに仕分けし、機械にかける ・検査後の片付け 検体本数をチェックし、搬送準備 （検体のラック詰め、ボックス詰め） ・患者データの入力作業 検査材料の患者データをPCに入力。 Excelを用いた簡単な入力作業（本数入力）ができればOK！ ※病院からお預かりした検査材料（健康診断の採血な

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：一週間の勤務時間は３２時間以内 （１）又は（２）の勤務 （１）８時３０分～１７時１５分の場合、週４日勤務 （２）８時３０分～１５時４５分の場合、週５日勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他１２／２９～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医学系研究に必要な文書の作成補助、及びこれらに附随する業務。 ［業務内容の変更範囲：変更なし］

仕事内容★７時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識 を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、治験 が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 臨床研究モニターのお仕事をしていただきます。 プロジェクト（研究）毎に手順、計画に則り、医療機関の先生方とコミュニケーションをとりながら、研究の品質を維持、管理する業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・参加医師への症例登録 ・データの収集・報告などの各種モニタリング業務全般 ※全国の様々なプロジェクト(研究)をご担当頂きます。出張の頻度としては、月平均4〜5日です。 手当 通勤手当（月上限8万円まで）

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師 〇当社は遺伝子検査・研究を行っている会社です。 〇当社衛生検査所の管理者として募集しております。 〇実験・検査室での経験が必要です。（5年以上） 〇臨床検査技師資格が必須です。（もしくは、医師、衛生検査技師資格） <給与> 年俸700万円～900万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 検査所の稼働は、月~金（除く、祝日）となります。 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都渋谷区恵比寿恵比寿ガーデンプレイス ２６階 恵比寿 JR東日本もしくは東京メトロ恵比寿駅から徒歩 <福利厚生> 〇 交通費支給あり。 ◇

勤務時間勤務時間 :【勤務時間】 9:00～17:00 ・月～土のうち週4日～、1日5時間～OK ・週6日勤務も歓迎！ ※週6日勤務の場合40時間／週で調整します。 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査アシスタントとして、簡単な検査補助のお仕事です。 人気の日勤帯での募集です！ 未経験OK！医療の知識や経験は必要ありません！ 【具体的には】 ・病院からお預かりした検査材料（健康診断の採血など）の患者データのPC入力 ・検体の仕分け、ラベル照合など軽作業や検査前準備 ・検査後の片付け作業などの簡単な検査補助 【勤務先】検査部（京都府久世郡久御山町大橋辺16番地10） 【アピールポイント】 交通費全額支給、残業代100%支給の他に、賞与の機会あり！ 昇給・正社員登用制度もあります。 働くスタッフさんが安心して長く働けるよう待遇面も整えています！ ※

仕事内容【大阪】非臨床安全性研究担当／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 非臨床安全性研究担当 世界初/国内初のワクチンを生み出す専門メーカーにて、新規ワクチン開発における非臨床安全性研究担当をご担当いただきます。 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス

仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー（日本人）と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独

勤務時間勤務時間 :【ご希望のシフトをお伝えください】 (1)17:00～22:00 ・月～土のうち週5～6日勤務 ・実働5時間 ※時間と曜日は要相談 (2)22:00～翌6:00 ・週3日～勤務OK！ （月、火、金は必須勤務、他曜日は要相談） ・月～金の週5日まで勤務可 ・実働7時間 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 週3日～勤務OK！ 夜間、夜勤の臨床検査アシスタントとして、簡単な検査補助のお仕事です。 未経験OK！医療の知識や経験は必要ありません！ 【具体的には】 ・病院からお預かりした検査材料（健康診断の採血など）の患者データのPC入力 ・検体の仕分け、ラベル照合など軽作業や検査前準備 ・検査後の片付け作業などの簡単な検査補助 【勤務先】検査部（京都府久世郡久御山町大橋辺16番地10） 【アピールポイント】 交通費全額支給、残業代100%支給の他に、賞与の機会あり！ 昇給・正社員登用制度もあります。 働くスタッフさんが安心して長く働けるよう待遇面も整えています！

仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：勤務日・勤務時間については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 （年末年始休暇１２月２９日から１月３日まで） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容治験事務局業務のサポート 治験関連書類の作成及びチェック，管理，保管 治験審査委員会の運営支援 契約書の作成や管理 各種委員会の申請手続き 治験依頼者への問合せ対応 等 ※（変更の範囲）変更なし

仕事内容＊臨床研究、研究計画書作成支援 ＊臨床研究データのチェック、入力、修正等の データ管理業務 ＊臨床研究データベース、変数表作成 ＊臨床研究ＥＤＣ構築 ＊研究会等支援 ＊その他、上記に関する業務 【将来的な業務内容の変更の可能性】：変更なし

仕事内容臨床研究 研究推進本部マネジャー【関西窓口】 【仕事内容】 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ■ミッション メビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材育成、試験推進等を担当していただきます。 ■担当業務 ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコ

仕事内容★７時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識 を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、治験 が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容臨床研究モニター 【仕事内容】 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～65

勤務時間① 8：30 ～ 16：50（休憩60分） １週間あたり５日（平日のみ）の勤務 【期間】 長期 （更新有 5年限度）

仕事内容【高槻市】 大学内 治験事務局事務員 募集 治験事務局業務 （パソコン入力、メールのやり取り、電話対応等） 阪急「高槻市」駅から徒歩2分。 JR「高槻」駅からも徒歩5分なので 通勤しやすい環境も魅力のポイント！

仕事内容臨床研究監査担当者（責任者候補） 【仕事内容】 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジ

仕事内容土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、資格取得支援あり、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、定年制度あり、教育研修制度充実、オンライン面接OK、ハラスメント窓口設置 仕事内容： 【仕事内容】 受託臨床検査、遺伝子病理解析、予防医学研究、クライアント向けの勉強会や研究会などを担当していただきます