臨床研究の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間以上の勤務を想定しています。 勤務の開始・終了時間は相談の上決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医師、治験主任の指示のもとに治験、臨床研究業務全般のサポート （担当医師の補助、被験者対応、関連部門との連絡、調整、治験依 頼者、臨床研究事務局等との対応、事務的業務等） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等） CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容国内CROのリーディングカンパニーでの臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方） 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：８時３０分から１７時１５分の間の６時間程度（休憩４５分または ６０分） 週の所定労働時間数３１時間以内で応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３

仕事内容治験、臨床研究にかかわる一連の業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床研究・パブリケーションエキスパートとして従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 [歓迎] ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所）（年収650万円～940万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMD

仕事内容<株式会社日本医学臨床検査研究所>業界大手グループの検査会社でのお仕事★最新の検査環境で働けます！＠久世郡 <仕事内容> 研究所における臨床検査技師業務 ・血液検査部門・一般検査部門・微生物検査部門・生化学部門・遺伝子検査部門・免疫検査部門・病理検査部門・細胞検査部門 <事業所名> 株式会社日本医学臨床検査研究所 <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】200,000円～ [内訳]※経験・能力を考慮の上、決定いたします。 <施設形態> 企業 <勤務地> 京都府久世郡久御山町 淀駅 <最寄駅> 淀、石清水八幡宮、西山天王山駅 <車通勤> 可 <勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・Ｗｏｒｄ，Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本操作必須 [歓迎] ※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行う臨床研究の統計解析の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生物統計家（年収420万円～900万円） 【仕事内容】 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務体制：１日４～６時間程度（要相談） 勤務時間９：００～１６：００の時間帯（要相談） ※業務上の必要がある場合には、所定労働時間以外に勤務を命ずる ことがあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究推進センター臨床研究実施部門における医療事務業務 ・受付、患者対応、カルテ・資料準備 ・各種郵便物のハンドリング ・検体運搬、尿検体の分注等 ・不要資材廃棄対応 ・環境整備 ・関係部署との各種資料授受・運搬 ・その他臨床試験に不随する業務 変更の範囲：変更なし

仕事内容臨床検査技師★常勤【年間休日120日以上】土・日・祝休み☆ご家庭のある方もご家族に合わせてお休みが取れます！エコーのご経験を活かしたい方におすすめ♪ ●病院内における心電図・超音波検査（全般）ほか生理検査を含む各種検査・検体検査（血液検査・尿一般）など行っていただきます！ ●賞与の支給実績は3.80ヶ月！目標に向かってメリハリをもってお仕事できますね♪ 「福岡みらい病院 臨床研究センター」は、医療法人相生会が運営している事業所です。ただいま、臨床検査技師を募集しています。こちらの病院は、内科、循環器内科、脳神経内科、整形外科、リハビリテーション科など、幅広い診療科目を提供しています！ 年間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ※薬理研究・知識に加えて、臨床試験データの解析、臨床試験エンドポイント開発などの実用化検討のご経験が重視されます。 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学

勤務時間勤務時間：(1)16:00～22:00（実働5時間～） ※土曜は16:00～20:00 ・月～土/週3日～6日勤務 (2)18:00～22:00（実働4時間） ※土曜は18:00～20:00 ・月～土/週3日～5日勤務 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 簡単コツコツ座り作業！ ／ ＃バーコードを「ピッ」→シールを「ペタッ」のラベル貼り◎ ＃医療の知識や経験は必要なし！ ＃未経験から活躍可能！ 日中に予定を済ませて、夕方から短時間で働きませんか！ 【お仕事の流れ】 ・血液容器のラベルをバーコード読み取り装置で読み取り ・パソコンに表示されたバーコード情報が、容器の情報と一致するかチェック ・貼り付け必要枚数をパソコンに入力（だいたい1～2枚）。ラベルを出力し、別の容器に貼り付け ・処理できた容器やUSBを搬送用ボックスに梱包 ※基本的に座っての作業となります（2人一組で作業） ※空き時間に顧客へ事前お渡

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 (1)19:00～翌3:00（休憩60分） 月・火・木・金・土／週5日勤務 ※水曜休を木曜休に変更可 (2)14:00～22:00（休憩60分） ※17:00～22:00勤務も有 月・火・木・金・土／週5日勤務 ※水曜休を木曜休に変更可 (3)16:00～20:00 月～金／週5日勤務 ※時間・曜日は要相談 (4)18:00～22:00 月～土／週5日勤務 ※時間・曜日は要相談 (5)22:00～翌6:00 ※23:00～翌7:00勤務も有 月～土／週5日勤務 ※土曜は20:00～翌4:00勤務 ※時間・曜日は要相談 【休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 時給1250円～1688円！ライフスタイルに合わせて働ける ／ 「医療の仕事に興味はあるけど、資格もないし難しそう・・」 そんな方にピッタリ！検査技師さんのサポート業務です ＃事務作業をメインに検査補助、洗い物、片付けなど ＃シフトは希望選択OK！ ＃コツコツもくもく、カンタン補助作業 ＃有給休暇・昇給賞与など待遇充実！ ＜検査補助（検査アシスタント）＞ 難しい内容はありません！ PCを使った患者様データの登録など事務作業がメインです。 その他、検体の仕分けやラベル照合、検査前後の洗い物や片付け作業など ※「検体検査」とは、患者様の血液や組

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【募集背景】 増員募集 【組織構成】 3名 一般社団法人九州臨床研究支援センター（CReS九州）は、九州大学病院内に拠点を構え、臨床研究の企画立案から研究実施、データ解析、学会発表、

勤務時間勤務時間：19:00～23:00（実働4時間） ＊月・水～土／週5日勤務 ＊月曜のみ20:00～23:00勤務 ＊火曜定休 【その他休日】 ＊火・日祝休み ＊年末年始 ＊有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃空き時間でコツコツもくもく入力業務！ ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃22時以降は深夜時給1755円！ ＃昇給賞与・有給休暇と業界トップクラスの待遇！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（データ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※事前の医療知識は不問。コツコツPC入力するだけのシンプル事務作業です。 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・基本のPC操作ができる方 ・学歴不問 ・医療資格、経験不問 ・Wワーク不可 【こんな方が活躍中＆こんな方は歓迎します】 ・未経験、初心者OK

仕事内容職務内容 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 望ましい経験 【必須事項】

勤務時間勤務時間：9:00～13:00（実働3～4時間） ・火～土曜の間で週5日勤務 （金曜/9:00～12:00勤務、月曜定休） ※基本残業はありません 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼データ入力などコツコツ作業／ ＃座ってできる事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃1日3～4時間の時短！スキマ時間を有効活用 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・専用システムでのPCデータ入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応はありません ◎最大13名程度（時間帯による）、複数名で協力するので安心！ ◎正確かつスピーディな入力ができる方歓迎！ ◎検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、患者様の血液・組織など検体を調べる検査

仕事内容【具体的な仕事内容】 ・臨床研究におけるコーディネーション業務 （スケジュール管理、症例報告書作成支援、被験者対応等） ・各種審査委員会（IRB 等）への申請支援 ◇ 臨床研究が円滑に実施されるよう、専門職として研究全体を支援します。 ◇ 未経験の方でも、段階的に業務を習得できるようサポートいたします。