臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

仕事内容仕事内容 大学病院や基幹病院に駐在し臨床試験の研究担当者、研究事務局窓口として下記の種々業務を実施 研究責任（分担）医師、モニタリング、データマネジメント、統計解析などの関連する担当者をリードした臨床試験の円滑な遂行 臨床研究法/倫理指針/GCP等関連法規に基づいた研究実施体制の構築 大学病院や基幹病院における医師、ARO、学内外関係者（各科のスタッフ、CRC等）とのコミュニケーション 検体・資材の管理 臨床研究等臨床試験の申請手続、契約関連業務 研究計画書や同意説明文書等臨床試験にかかる書類の作成補助や改訂補助 種々手順書等の作成 国内のCROマネジメント 本ポジションの魅力・やりがい 弊社

仕事内容【タイトル】 戸田中央臨床検査研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■細菌検査科にて臨床検査技師業務全般 ・微生物検査／遺伝子検査 【事業所名】 戸田中央臨床検査研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ■微生物検査の経験ある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社 【勤務地】 埼玉県 戸田市 本町1-20-7 【アクセス】 ＪＲ埼京線「戸田公園駅」(徒歩7分) 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時00分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：あり ■賞与：年2回（過去実績） 通勤手当 、住宅手当 、家族手当 扶養手当、資格手当 業務手当、

勤務時間週３０～３２時間程度(週４～５日勤務) 例）週５日勤務の場合 ８：３０～１５：００の６時間勤務を３日 ８：３０～１６：３０の７時間勤務を２日 ※勤務時間については、応相談可能です！

仕事内容★資格・経験不問★総合病院の事務助手を大募集！土・日・祝休み！勤務時間相談可！ ◇主な仕事内容◇ ・研究費の事務 ・データ入力・集計・基礎資料作成業務 ・電話対応業務 ・その他事務業務 ※Excel、Word、電子メールの操作等、デスクワークが中心の仕事です。 ～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～ 病院の事務というと受付をイメージすることがありますが・・・ 今回の募集は、院内の事務室での勤務となります！ その為、患者対応やレセプトといった医療事務の資格や病院勤務経験は不要です！ また、臨床研究支援センターと聞くと専門的な知識が求められるように感

仕事内容【タイトル】 名古屋研究所 臨床検査技師,研究・開発・分析（企業） 【仕事内容】 ●衛生検査所業務 1）検査サービス実施・管理業務 2）人の検体試料・臨床情報を利用する実験業務 3）上記業務における標準作業書策定 ●研究室補佐業務 1）尿に含まれるエクソソームの捕捉、miRNAの抽出/精製（簡単なピペットマン操作） 2）miRNA、タンパク質の定量分析（バイオマーカーの探索） ※勤務先は名古屋大学施設内となります。 【事業所名】 名古屋研究所 【応募資格】 ・免許、資格不問 ・ピペットマン操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） 【施設形態】 企業

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：月に１～２回程度、勤務時間が後ろにずれ込むことがあります。 （最大～１７時まで） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容当院臨床研究部における事務助手業務 ・治験及び研究に関する事務作業補助 ・文書作成等の事務処理業務 ・ＰＣを使用した業務 ・その他病院運営上必要な業務 ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：９：００～１５：３０の勤務時間の相談可能です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容・臨床研究に関するデータ処理と統計解析 エクセルを使用したデータ処理（関数を組んだり、セルの条件設 定） 統計解析は、ＳＰＳＳというソフトを使用（正規性の検定、多変 量解析等） ・バイオ実験 キットを用いて生体サンプルからＤＮＡ、ＲＮＡの抽出を行い、 ｑＰＣＲを行う ※統計解析のみ希望など、ご要望があればまずはお問い合わせくだ さい 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査会社で、OA事務（パソコンオペレーター）のお仕事です。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体(血液・尿・便等)」と「依頼伝票(委託検査内容が記載)」をもとに検査を行い、結果の報告を行っております。 【具体的には】 ・依頼伝票（検査項目の発注書のようなもの）のデータ入力 ・依頼伝票の確認・検証、管理 ・電話対応 ・勤務体制の調整と出退勤管理 ・アルバイト教育・管理 ・業務の改善・提案 など ＊社内の方とコミュニケーションをとりながら仕事を進めていくので、事務作業を通して人のサポートをすることが好きな方などにピッタリのお仕事です！ 【応募

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【この求人のポイント】 ＼化粧品研究部門の責任者候補として活躍／ 福利厚生も充実！安定の環境で早期キャリアアップを目指せます♪ 当社は、美容医療のプラットフォーマーとして、美を求める人々と医師、ホームケア製品の架け橋になりたいと考えています。 化粧品やコスメの企画・開発・製造、ECビジネスの構築、WEBメディアの運営など、当社が携わるフィールドは多彩。 ベンチャー企業ならではの柔軟性とチャレンジ精神を武器に、共に走る仲間が自分の目標やワクワ

勤務時間勤務時間：9:00～17:00の間で4時間～OK ・月～土曜で週3～4日でOK！ 【その他休日】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼細胞検査士を募集／ ＃月～土曜で週3日～、4時間～OK！ ＃時給1710円！スキマ時間でしっかり稼げます 業界大手H.U.グループの臨床検査会社で、臨床検査（細胞検査士）のお仕事です。 ※日本臨床細胞学会認定の細胞検査士資格をお持ちの方の募集です。 【具体的には】 標本を顕微鏡で観察し良悪やその他疾患を判断し、 PCにデータ入力する業務をお願いいたします。 実務ブランクがある方も歓迎！まずはスクリーニングからスタート。 判定に迷う症例は、先輩にすぐに相談でき、Wチェック体制があるので安心です。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る 安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること 【職種名】 【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可 【仕事内容】 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。 ■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間勤務 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６～７時間勤務（１時間 休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規医療技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究セミナー等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)10:30～19:30（実働8時間/休憩60分） (2)11:00～20:00（実働8時間/休憩60分） ・月～土の間で週5日勤務 ・土曜は10:30～17:30（実働6時間/休憩60分） 【休日・休暇】 ・日祝休み＋その他／月8～11日程度 ※祝日は会社カレンダーによる ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃ナビ完備＆ルート固定で安心！ ＃朝はゆっくりスタート！家事を済ませてから通勤OK ＃未経験スタートの主婦(夫)の方が活躍中 ＃有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動 等をご担当いただきます。 （1）医療機関への運用支援 ・説明会・ハンズオンセミナー実施 ・システム運用体制・ルール策定支援 ・各種資料作成 ・各種調整対応

勤務時間勤務時間：18:00～22:00(実働4時間) ・月～土のうち週5日勤務 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼夜のスキマ時間、18時～4時間でOK！／ ＃安定の医療分野、9割以上が未経験スタート！ ＃コツコツもくもく、カンタン補助作業 ＃有給休暇・昇給賞与など待遇充実！ 検査補助（検査アシスタント）を募集！ ※未経験歓迎！難しい内容はありません 【具体的には】 （1）検体の仕分け、ラベル照合など軽作業 検体バーコードとリストに印字されている患者バーコードの照合 （2）患者様データのPC入力 （3）検査前後の片付け作業など 仕分けされた検体を遠心機や各機器セット・機器から検体回収 など ※「検体検査」とは、患者様の血液、組織などを調べる検査 （検査は専門

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目