臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●駅チカ徒歩5分で通いやすい臨床研究に携わった経験がある方大歓迎！●丁寧な指導があり経験が浅い方も安心です。 【勤務先の概要】 がん研究を行う国立の研究機関です。 今回は、臨床情報の管理を行う部門でのお仕事です。 【業務の目的】 学術研究や医薬品等の開発に用いる情報として利用できるよう、がん遺伝子パネル検査を受けた患者の臨床情報やゲノム情報の収集、確認、管理を行います。 【業務の詳細】 具体的には以下の業務が発生します。 1） がんゲノム医療中核拠点病等から収集される臨床情報の確認および管理業務 2）ゲノムデータのシステムへの取り込み作業業務 3）施設からの問い合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：休 憩：１２：００～１３：００ ＊勤務日、勤務時間は相談に応じます。 希望する時間を履歴書に記入してください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊加入保険は雇用条件により異なります。

仕事内容広島大学大学院人間社会科学研究科附属心理臨床教育研究センター （通称，こころの相談室）において，次に関する業務に従事する。 ・相談室における申込受付業務 ・相談室ケース担当（院生との協働ケース担当あり） ・相談室カンファレンス・事例検討会への参加（勤務時間により参 加できる場合に限る） ・ケースマネジメントにおける相談員や臨床指導教員との連携 等 （変更の範囲）原則なし（ただし，配置換（勤務地区や所属の変更 ）を伴わない範囲での業務変更を命じることがある）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当クリニックは、院内にCPC(細胞培養加工施設)を備え、再生医療とがん免疫療法に取り組む先進的な医療機関です。 細胞の培養や加工を自施設内で一貫して行える体制を整え、患者様へより確かな治療を届けられる環境を実現しています。 ■仕事内容 2026年新規オープンクリニックのリーダー候補募集 (京橋駅直通・東京駅徒歩6分・宝町駅徒歩4分) 当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師 〇当社は遺伝子検査・研究を行っている会社です。 〇当社衛生検査所の担当者として募集しております。 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験が必要です。（5年以上） 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験は、PCR遺伝子検査（新型コロナのみの経験は考慮しません）、マイクロアレイ、NGS（特にライブラリー調整の経験）を重視します。 〇臨床検査技師資格が必須です。（もしくは、医師、衛生検査技師資格） <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 検査所の稼働は、月~金（除く、祝日）とな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は各日９時００分～１３時００分（休憩時間なし） 週４日勤務（勤務曜日は応相談） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を行う必要がある場合、１ヶ月につき７５ 時間、年６回まで、１年につき６５０時間まで時間外労働延長可能 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他１２月２９日～翌年１月３日までの日、その他大学が指定した日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容研究課題におけるデータ解析（ホルモン濃度測定、心拍変動解析、 体温リズム、睡眠脳波、活動量データ解析、各種質問紙解析）、動 物実験でのマウス系統維持、糞便サンプル回収等を担当 （変更の範囲）変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：10時00分〜14時00分 就業時間３：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間選択可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容大学研究室で臨床研究の運営事務とデータ管理を担当します。 ・研究進捗管理、症例登録支援、ＥＤＣを用いたデータ管理 ・医療機関等との連絡調整 ・研究倫理審査・契約関連書類の整備補助 ・研究用物品の発注・在庫管理、文書整理 ※適性に応じ、サーバー運用補助や検体前処理をお願いする場合が あります。 ※週２～５日、１日４～７時間の範囲で調整可能です。長期で 継続予定です。都内の病院へ訪問する可能性があります。 ※就業開始：４月予定 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週１～５日 ８：３０～１７：１５（１日６～８時間 週最大２４ 時間） ※曜日、勤務時間は応相談 ※休憩時間は６時間超えたら６０分あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他事業所カレンダー

仕事内容・患者やその家族等への専門的心理支援 （ＨＩＶ領域、脳血管障害等） ・外来、病棟患者への心理アセスメント ・臨床研究活動（研究、学会発表、講演等） ・その他、病院長が必要と認めた心理支援全般 変更範囲：変更なし

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）12:50～15:50（実働3時間） （2）13:20～16:20（実働3時間） ※上記どちらかの時間帯での勤務/実働2時間15分～OK！ ※事前研修の際は勤務時間変更の可能性あり ・月、火、木、金のうち週2日～4日勤務 ※勤務期間：4月中旬～12月まで（7月・8月一部休み） 【その他休日】 ・水曜、土日休み （月1回、水曜・日曜勤務あり/年2回、土曜勤務あり） ・有給休暇 ・7月、8月に一部休みあり 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ※4月中旬～12月の期間採用※ 守口市内の健診施設で行われる住民健診の検診事務スタッフの募集です。 【具体的には】 守口市内の健診施設で行われる住民健診の健診補助業務を行います。 ※医療の資格・経験は不要です！ ※事前研修があるので未経験の方も安心です！ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・高卒以上 ・医療資格・経験不問 【こんな方は歓迎します】 ・未経験歓迎、初心者OK ・一般事務、庶務、データ入力、PC操作（Word、Excel）などの経験がある方 ・人の役に立つ仕事がしたい方 ・主婦（主夫）さん、フリーターさ

仕事内容<仕事内容> 【江東区】事務職（臨床研究支援担当） 年間休日120日以上！ ★がん研究・治療で世界をリードする病院 【具体的な仕事内容】 ・臨床研究に係る事務 ・運営支援業務（書類作成、文書管理、データ入力、スケジュール管理 等） ・医師や臨床研究コーディネーターの業務支援 等 ◇ 未経験の方でも、安心して業務に取り組めるようサポートいたします <給与> 年収340万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇完全週休2日制（年間休日120日以上） ＜休日＞ 土曜、日曜、祝祭日、年末年始（12/29～1/3）、創立記念日（指定休日） ＜休暇＞

勤務時間【勤務時間/timeshift】 9時00分～18時00分（休憩60分）

仕事内容【タイトル】 名古屋研究所 臨床検査技師,研究・開発・分析（企業） 【仕事内容】 ●衛生検査所業務 1）検査サービス実施・管理業務 2）人の検体試料・臨床情報を利用する実験業務 3）上記業務における標準作業書策定 ●研究室補佐業務 1）尿に含まれるエクソソームの捕捉、miRNAの抽出/精製（簡単なピペットマン操作） 2）miRNA、タンパク質の定量分析（バイオマーカーの探索） ※勤務先は名古屋大学施設内となります。 【事業所名】 名古屋研究所 【応募資格】 ・免許、資格不問 ・ピペットマン操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） 【施設形態】 企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※リーダーポジション（管理職）ポジションに関しては下記経験に踏まえ、管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【必須】 ・食品および医薬品での臨床研究の実務経験 （食品での経験を重要視） ・機能性表示食品や特定保健用食品の届け出・申請の実務経験、もしくは制度に合致した臨床試験の実務や業務内容に精通している者 ・食品表示や臨床試験の法令・指針などに精通している者 ※管理職採用に関しは上記経験に踏まえ管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【歓迎】 ・統計解析の知識を有す者であると尚よい ・コミュニケーション能力（研究支援を行うための関係者との意思疎通重視）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・スキル ＜必須のもの＞ ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を含むプレシジョンメディシン領域、非臨床薬事のいずれかの部門での、実務・品質管理（QC）・品質保証（QA）の従事経験が合算で３年以上。 ・海外を含む社内外関係者と協業が可能なコミュニケーションスキル。 ・柔軟な思考と協調性があり、課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル。 ・英語力（電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上）。 ■経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞ ・国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性の基準）に関する知識 ・プレ

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【フィットネスチェーン「カーブス」を展開/東証プライム上場の安定基盤/日本の健康問題解決に貢献/年休120日/土日祝休み】 全国約2,000店舗を展開するフィットネスチェーン「カーブス」を運営する当社で、栄養補助食品（プロテインなど）の商品企画、調査・研究を担うポジションです。科学的根拠に基づいた製品開発を通じて、健康課題の解決に貢献しながら、事業の中核でキャリアを築けます。 ■具体的には： 以下の業務を適性に応じてお任せします。 ・大手メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下(1)(2)のすべてを満たす方 (1)薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上（修士・博士歓迎） (2)製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【職種名】 メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）【臨床研究・KOL戦略を担うリードポジション】 【仕事内容】 ・KOL/KEEマネジメント／サイエンティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、