臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新）※最大5年 [仕事内容]臨床研究の検査キット準備、データチェック及び資料作成補助等の臨床研究コーディネーターのアシスタント業務 [求める人物像]Microsoft Word､Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK [時間]8：30〜17：00（休憩45分／実働7.75時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,010〜9

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容■会社名 東京都渋谷区の臨床研究センター ■メインキャッチ 臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実/保健師/SY ■コメント 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。 お気軽にお問合せくださいませ。 具体的に転職や就業をお考えの方、とりあえず情報を見たい方、現職で悩んでいる方、 まずは情報提供からご案内いたしますので、ご安心ください。 一人ひとりに親身になってご相談を承ります。 ただ求人をご案内するだけではなく、 今後のキャリアアップ、プライベートとの両立など、 長期的にご活躍いただけるよう一緒に考えさせていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜15時00分 就業時間３：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：＊いずれか選択可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日その他土、日、祝は休業です。火曜は委員会開催のため出勤必須。 その他の曜日の勤務は相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容各審査委員会（治験・倫理・臨床研究）事務局の補助業務。 メイン担当スタッフのサポートが中心なので安心です。 【具体的なサポート内容】 ・委員会の開催準備、審査資料の確認補助 ・委員会当日の受付や誘導などの対応（月１回／残業あり） ・議事録の作成補助、会議室の予約 ・契約書管理（締結前の内容チェック補助、保管） ・記録の保管、ファイリング（主に紙媒体） 【日常の業務】 ・一般事務、経理補助 【将来的な業務内容の変更の範囲】変更なし

仕事内容[勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]北12条駅 徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新）※最大5年 [仕事内容]検体処理作業及び検査データ処理作業等 [求める人物像]臨床検査技師もしくは分子生物学実験に従事した経験がある方 [時間]8：30〜17：00 [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,010〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手当（規定有） [福利厚生]各種社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金・介護） [昇給・賞与]賞与年2回有 [応募方法]9月15日(火)迄に写付履歴書を郵送下さい｡書類選考後､通過

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【求める人物像】 ・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方 ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方 【職種名】 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎*エムスリーG*年収600万～*副業OK*リモー 【仕事内容】 【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せし

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【募集背景】 増員募集 【組織構成】 3名 一般社団法人九州臨床研究支援センター（CReS九州）は、九州大学病院内に拠点を構え、臨床研究の企画立案から研究実施、データ解析、学会発表、

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導いただきます。 ※特徴 同社部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床薬効薬理試験の実務経験 ・試験統括・リーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・核酸医薬品（ASO等）に関する知識 ・類似薬の開発経験（開発成否を問わず） 【職種名】 非臨床研究ディレクター《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》 【仕事内容】 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】 非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化 ・アカデミア・民間企業と

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ・フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ・英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル） 【職種名】 非臨床研究員 【仕事内容】 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～1200万円

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００の間で１日当たり６時間（休憩１時間）、週 ３０時間勤務 ※週３日からの勤務も可（応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由等により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき 、臨時に業務を行う必要があるときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究開発センターでは三重大学医学部附属病院を中心とした医 療機関で行われる医学研究のデータ管理など研究支援業務を行って おります。 ＣＲＣの業務 （１）治験・臨床研究の研究者である医師の支援業務全般 （２）モニタリング・監査業務 ＣＲＣアシスタントの業務 （１）ＣＲＣの補助業務全般（採血、心電図測定等の検査対応、 薬剤の準備・投与、症例報告書や会議資料の作成、備品の補充、 環境整備等） 雇用財源等の変更に伴い、財源に応じた上記業務及び学内への 異動の可能性がございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組織のマネジメント経験のある方 ・チームリーダーとして業務に従事した経験を持つ方 ・研究倫理や臨床研究についての知識や経験がある方が望ましいですが、経験の有無は問いません。 ・大学の研究業務に対して真摯に取り組める方 ・大学運営や教育の推進に貢献する意思をお持ちの方 【職種名】 大学の医学系研究倫理委員会事務局、医学部臨床研究審査委員会事務局 管理職・管理職候補の求人です。 【仕事内容】 医学系研究倫理委員会事務局 人を対象とする医学系研究および医療行為に関する倫理性を、厚生労働省や世界医師会のヘルシンキ宣言に基づいて審議を行います。 (1)人を対象とする医学系研究の

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等） CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています