品質管理 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質管理経験者 大卒以上 [歓迎] 品質管理のご経験 食品関係での品質管理のご経験 大学理工系学部の出身者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 60歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 意欲を持って主体的に取り組める仲間を募集します。 【職種名】 【品質管理】神奈川県横浜市/650～800万円/シェア90％/年間休日120日以上/残業月20H 【仕事内容】 商品の品質管理 についてより判断を明確にして、 ルールの統一を図り、より安定した品質の商品をお客様に提供する体制を 構築して頂きたいと思います。 今後海外にも出荷が増えてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容<仕事内容> 品質管理／月給25万円以上／面接1回 【お仕事内容】 １．品質管理 ・製品（ワイヤーハーネス）の良否判定 ・顧客監査対応 ・社内手続き書類の整備 ２．ＩＳＯ９００１／１４００１事務 ・社内規定整備 ・審査対応 ３．環境管理 ・メール１日約５件程対応 ◆変更の範囲 会社の定める業務 <給与> 年収382万円～459万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ※土曜日は原則休みですが、年に数回程度、祝日がある週の土曜日が出勤になる場合があります。 ◇ GW休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日115日 <勤務地>

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・医療機器（クラスⅡ〜Ⅲ）および非医療機器の品質管理業務 ・製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務 ・品質の安定と改善の推進 ・品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジション ▼主な業務内容 ・製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など） ・検査データや報告書の作成（Excel、社内システム） ・不具合発生時の原因分析および是正・再発防止対応（CAPA） ・検査基準書・作業手順書の作成／更新 ・委託製造先や社内関連部門との品質確認・調整 ・将来的には監査補助や品質保証（QA）関連の業務にもチャレ

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・QC

仕事内容【応募資格】 [必須] 高卒以上 [歓迎] 品質管理のご経験 食品関係での品質管理のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 意欲を持って主体的に取り組める仲間を募集します。 【職種名】 【品質管理】神奈川県横浜市/500～650万円/未経験可/年間休日120日以上/残業月20H 【仕事内容】 商品の品質管理 についてより判断を明確にして、 ルールの統一を図り、より安定した品質の商品をお客様に提供する体制を 構築して頂きたいと思います。 今後海外にも出荷が増えていくため、物流の期間が長くなるような時も国内同

仕事内容<仕事内容> 品質チェックスタッフ｜製造現場を支える仕事（未経験歓迎） 仕事内容 製造現場と連携しながら、製品の品質を守る品質管理の仕事です。 一般的な品質管理のようにデスクワークが中心というよりも、 当社では製造現場に近い立場でモノづくりに関わることが特徴です。 実際に製造ラインの状況を確認しながら、現場とコミュニケーションを取り、品質の維持・改善に取り組んでいきます。 現場と一緒に品質づくりを進めていく、実務に近い品質管理のポジションです。 製造・技術・品質など様々な部署と関わりながら、モノづくりの品質を支えていきます。 主な業務 ・製造ラインの品質チェックや工程確認 ・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記条件すべてに該当する方 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方 ・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞ 【仕事内容】 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性

仕事内容▼業務概要 ・品質推進室の中核メンバーとして、組織全体の品質管理、規格取得支援、環境マネジメント施策の立案・推進を牽引 ▼具体的な仕事内容 ・品質不正発生、重要品質問題発生の未然防止活動 ・QMS活動の監視と支援、重要品質問題、環境問題等のエスカレーション対応 ・QMS改善活動の推進（各事業体の開発設計審査の改善、ソフトウェアの設計審査の導入／改善、各事業部の設計審査への参加、設計審査品質の改善、設計外注の管理手法の改善、等） ・活動を通じた人材育成 ・Avioブランドの定義化、Avioの全社標準設計プロセスの構築 ・環境管理責任者として、全社の環境活動を維持管理し推進 ・品質推進G、環境推

仕事内容【車載ECU向けソフトウェア開発における品質保証業務（リーダー候補）｜横浜】自社勤務◆リモート可 ▼仕事内容 ■担当業務 ・ AUTOSARを始めとしたプラットフォームソフトを利用したソフトウェアの品質監査 ・ ソフトウェア開発プロセスの監査および改善提案 ・ 品質基準の策定および維持 ・ 不具合の分析および再発防止策の立案 ※変更の範囲：会社の定める業務 (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ＜想定月額＞ 349,600円〜537,000円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：270,000円〜392,000円/月20日間勤務想定

仕事内容【FRP製品の検査・品質管理（3次元測定器を使用）】相模原／年休120日／人工衛星部品に貢献／宇宙関連製品の品質管理 ▼仕事内容 ＜業務内容＞ 産業機器、宇宙関連機器、電波応用機器（レーダードーム）、自動車、無人機、造形品（オブジェ）、 医療機器に使用するFRP製品などの品質管理、検査等をお任せいたします。 計測機器はノギス、マイクロメーターや3次元測定器などを使用します。 ▽業務詳細 ・図面等の管理 ・計測機器の管理 ・材料受入検査 ・検査器具・測定器を使用しての中間検査、完成検査 ・顧客対応、不具合対応 ・検査要領書作成など ▽品質管理環境 宇宙関連製品は品質が非常に重要です。ISO

仕事内容◎お仕事内容 食器用洗剤の品質管理など 製造工程の中で、指定された作業を行う業務です。 複雑な判断を伴う業務は少なく、丁寧な説明があります。 経験がなくても始めやすい環境です。 ◆ 適性のある方 ・黙々と作業するのが得意 ・安定した働き方を希望 ・未経験からスキルを身につけたい ・周囲と連携を取りながら働ける 無理なく長く働ける体制が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 楽器ケースの品質管理など 製造ラインにて、決められた工程作業を担当します。 作業は手順通りに進めるため、初めての方でも安心です。 周囲のフォローがあり、未経験スタートの方も多数活躍しています。 ◇ こんな希望をお持ちの方 ・一つの作業に集中したい ・安定収入を得たい ・製造業に興味がある ・協力しながら働ける職場を希望 落ち着いた雰囲気で、定着率の高い職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容仕事内容 ■GMP省令に基づいた製薬用水の品質試験において、計画立案・試験の実施、SOP制定・改定、是正・予防処置の実施、各種管理者業務等を担当いただきます。

仕事内容【CAE解析エンジニア】川崎｜経験者歓迎／月残業20時間／スキルアップ研修制度有◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ご入社後、習熟度に応じ3ヶ月前後まで研修を受けていただき、 その後は電磁界解析ソフトウェアに関する技術的なご相談の対応業務を徐々にお任せいたします！ 【研修】 最初の1ヶ月は参考書等を用いて学んでいただき、2ヶ月目からはソフトウェアのマニュアルやトレーニング資料を用いて 実際の操作に携わっていただきます。ある程度慣れてきたら実際の業務に参加し、簡単な案件からお任せいたします。 【将来的】 将来的には受託解析やCAE解析に関わるコンサルティング業務も担っていただきます。 (神奈川

仕事内容【仕事内容】 〜貴方の培った意匠・構造・設備の建築知識を審査業務でフルに活かしてみませんか？〜 ◆・◆・◆ 専門性を磨き、建築に欠かせない存在へ ◆・◆・◆ 建物が建てられる前に適法性や性能など、法令や技術基準をクリアしているかを審査するのが今回のポジション。 住宅メーカーや設計事務所からの申請に対し、 建築基準法の『建築確認審査』、品確法の『性能評価審査』などを担当していただきます。 審査を通じて、意匠・構造・設備など幅広い分野の知識が求められるため、スキルアップを図れる環境です！ また、資格取得支援制度もあり、より専門的なキャリアを築くことも可能◉ 自分自身がたずさわった業務を通して、完

仕事内容<仕事内容> データ入力・集計/品質管理アシスタント/品質管理のサポート業務 現場事務（事務サポート）は、建設現場などの事務所に常駐し、技術職（現場監督など）が工事に専念できるよう事務手続き全般をサポートする職種です。 一般的な事務作業に加え、現場特有の業務を幅広く担当します。 書類作成・管理: 工事完了報告書、見積書・請求書の作成、設計図面のファイリング。 来客・電話対応: 協力会社（下請け）の担当者や近隣住民への対応。 現場運営サポート: お弁当の手配、備品管理、掲示物の作成、清掃。 データ入力: 専用システムへの勤怠データや安全管理項目の入力になります。 <給与> 年収336万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・再生医療等製品への興味、知的好奇心 ■歓迎要件 ・品質保証業務のご経験者 ・バイオ医薬品に関するご経験 ・治験薬製造に関するご経験 ・英語力（ヨミ・書き・会話） ■求める人物像 ・自部署内外の関係者とのコミュニケーションを大切にできる人 ・論理的に物事を分析し、文章やルールを考えアウトプットできる人 ・未経験の領域にも積極的なチャレンジを楽しめる