アステラス製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【業務拡大のため積極採用中！】残業20h以下／研修体制20代～50代まで幅広く在籍中 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 学歴不問 シフト制 交通費支給 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 ブランクOK 勤務開始時期調整 扶養内勤務OK 残業月20時間以内 週2・3日からOK 長期休暇あり 転勤なし 車通勤OK 社会保険完備 【職種】 ビル・建物清掃員 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 230,900円〜242,900円 昇給：1回 賞与：2回 ※ご年齢やご経験により給与スタート値は変動いたします ※あくまでも月給モデルとなります 【勤務

仕事内容仕事内容 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 -ドキュメント作成、精査 -機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 -製造データのトレンド解析 -製造手順・製造ノウハウの改善 -設備改善・導入 ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わ

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容【従業員数4000名の安定企業】賞与年2回支給／残業月平均15h／週休2日／平均勤続年数20年 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 禁煙・分煙 駅近5分以内 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内禁煙 【職種】 居住施設・ビル等管理人 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜330,000円 昇給：年1回 賞与:：年2回（7月・12月） 【想定年収】 400万円 ～ 500万円 ※経験・能力に応じて決定します ※残業代は別途全額支給いたします 【

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向け

仕事内容仕事内容 ■同社にて、サイエンティストとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • 抗体およびその他の先端モダリティといったバイオ医薬品の細胞株構築業務を推進するとともに、開発各段階におけるバイオ医薬品プロジェクトにおいて、社内外の製造サイトへの技術移管を実施する。 • 申請資料（IND/BLA等）の作成に貢献するとともに、必要に応じて規制当局からの照会事項への対応を支援する。 • 社内外パートナーと連携し、革新的な細胞株構築技術およびプラットフォーム改良の評価・導入を推進する。 • 代表またはメンバーとして、CDMOおよびグローバルプロジェクトチームとの会議に参加し、科学的・技術的

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 CRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・事前評価訪問（Pre-Trial Assessment） ・被験者募集・継続参加施策の立案・推進 ・施設立ち上げ（Site Activation／Initiation） ・オン

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼未経験歓迎／医薬品の【製造】年休125日◎残業20h＜若狭＞ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う若狭工場にて、医薬品（錠剤・糖衣錠など）の製造業務をお任せします。秤量、造粒・混合、打錠工程 コーティング工程 印刷、検査工程 充填包装工程 最新の製造機械を使用したオペレーションが中心です。 複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が上記のように分かれており、まずは、1つの部署に配属され、専門的に

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／賞与5～6か月分実績／土日祝休・年間休日124日／独身の場合、住宅手当or借り上げ社宅あり／製薬メーカーを支えるやりがい】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセス改良検討、分析処

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／実務未経験歓迎／年休120日～／福利厚生充実／転勤無 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【配属先多数◎】転勤なしで研究・開発・分析の仕事へ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募く

仕事内容大手製薬企業(武田薬品工業様・アステラス製薬様など)を主要顧客としたお客様からの問い合わせ対応を中心とした法人営業職です。 社内には営業未経験・業界未経験でも活躍している社員が多数います。 研究者の方々に対し試薬や理化学消耗品（ビーカーやフラスコ等の消耗品）や分析機器（GCやHPLC等）の販売を通じて最先端の研究に触れる事が可能です。 （上記取扱品目は学校の理科室やTVドラマに出る実験室等に置いているものをイメージして頂ければ良いかと考えます） お客様に感謝されることも多く、大きなやりがいと使命感を持って働けます。 私たちの仕事が新しい医薬品等の研究開発に繋がりますので社会貢献度が非常に高いお

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 リードCRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・施設実施可能性評価（Feasibility Assessment） ・被験者募集・登録推進戦略の策定・実行 ・施設立ち上げ（Site Activation／I