アステラス製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【業務拡大のため積極採用中！】残業20h以下／研修体制20代～50代まで幅広く在籍中 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 学歴不問 シフト制 交通費支給 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 ブランクOK 勤務開始時期調整 扶養内勤務OK 残業月20時間以内 週2・3日からOK 長期休暇あり 転勤なし 車通勤OK 社会保険完備 【職種】 ビル・建物清掃員 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 230,900円〜242,900円 昇給：1回 賞与：2回 ※ご年齢やご経験により給与スタート値は変動いたします ※あくまでも月給モデルとなります 【勤務

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容仕事内容 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 -ドキュメント作成、精査 -機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 -製造データのトレンド解析 -製造手順・製造ノウハウの改善 -設備改善・導入 ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わ

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向け

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容仕事内容 ■同社にて、サイエンティストとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • 抗体およびその他の先端モダリティといったバイオ医薬品の細胞株構築業務を推進するとともに、開発各段階におけるバイオ医薬品プロジェクトにおいて、社内外の製造サイトへの技術移管を実施する。 • 申請資料（IND/BLA等）の作成に貢献するとともに、必要に応じて規制当局からの照会事項への対応を支援する。 • 社内外パートナーと連携し、革新的な細胞株構築技術およびプラットフォーム改良の評価・導入を推進する。 • 代表またはメンバーとして、CDMOおよびグローバルプロジェクトチームとの会議に参加し、科学的・技術的

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 CRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・事前評価訪問（Pre-Trial Assessment） ・被験者募集・継続参加施策の立案・推進 ・施設立ち上げ（Site Activation／Initiation） ・オン

仕事内容大手製薬企業(武田薬品工業様・アステラス製薬様など)を主要顧客としたお客様からの問い合わせ対応を中心とした法人営業職です。 社内には営業未経験・業界未経験でも活躍している社員が多数います。 研究者の方々に対し試薬や理化学消耗品（ビーカーやフラスコ等の消耗品）や分析機器（GCやHPLC等）の販売を通じて最先端の研究に触れる事が可能です。 （上記取扱品目は学校の理科室やTVドラマに出る実験室等に置いているものをイメージして頂ければ良いかと考えます） お客様に感謝されることも多く、大きなやりがいと使命感を持って働けます。 私たちの仕事が新しい医薬品等の研究開発に繋がりますので社会貢献度が非常に高いお

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容守谷輸送機工業株式会社 【スタンダード市場】 製造工程に関わる業務（検査・生産・加工・組立・入出荷・電気） 【求人要約】 ★業界トップシェア！1949年創業＆安定の上場企業 ★土日祝休／年休122日／最大連続7日間～9日間 ★昨年度の賞与実績6.3カ月分／家賃補助／退職金 安定性バツグンの上場企業で、未経験スタート！ 働く人のワークライフバランスを大切にしています！ 今回募集するのは、エレベーターを製造・出荷する各現場での◆受入検査・社内検査◆生産管理業務◆機械加工・組立業務◆入出荷業務◆電気業務のいずれかのポジションです。 ◆異業種からの転職者OK！未経験でも安心スタート 当社

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理 【給与詳細】 【

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 リードCRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・施設実施可能性評価（Feasibility Assessment） ・被験者募集・登録推進戦略の策定・実行 ・施設立ち上げ（Site Activation／I

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容有限会社津多屋 芸能界で有名なロケ弁の調理スタッフ／未経験歓迎／賞与年2回 【求人要約】 ◆メディアでも紹介！知名度の高い『津多屋』のロケ弁 ◆2025年1月に練馬区立野町に新工場がオープン！ ◆未経験歓迎！免許・経験は不問 ★調理経験者は優遇 テレビ・ネットの番組作りを支える「ロケ弁」の元祖！ 永く愛されるお弁当屋のキッチンで働いてみませんか。 ★「ロケ弁」の歴史は当社から！半世紀近く愛される味を提供 ★未経験歓迎！約1カ月の研修あり ★バイク・自転車通勤OK！ ★吉祥寺駅・武蔵関駅周辺エリアからアクセス良好 1972年の創業以来、老舗のお弁当屋さんとして愛されてきた当社。テレ