分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

仕事内容製薬メーカでの錠剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 【賞与】年2回(7・12月：月給約4ヶ月) 業績に応じて別途決算賞与あり(過去平均：月給約1.5ヶ月)給与は経験・スキルによる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製造の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社での製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフと

勤務時間①8:30～14：00 (4.5ｈ 休憩1h) 火・木勤務 ②8:30～17：00 (7.5ｈ 休憩1h) 平日 週2～3日 月10日前後の勤務（扶養範囲内） ※シフト制勤務

仕事内容【パ】さいたま市内大手製薬会社 器具洗浄業務 土日祝休み 時給1,170円 s025 さいたま市大宮にある製薬会社 工場内の器具洗浄業務 ビーカーやフラスコなど実験用器具を洗浄機器（超音波洗浄、展開槽）や手洗いにより ガラス製、金属製、プラスチック製の器具の洗浄を行って頂きます。 ※入社時には基礎教育を受けてからの作業となりますのでご安心ください。 【医薬品の品質を支える“清潔のプロ”募集】 製薬工場にて、ビーカーやフラスコなどの実験用器具を洗浄するお仕事です。 ガラス・金属・プラスチック製など多様な器具を、 超音波洗浄機や展開槽、手洗いを使い分けながら丁寧に洗浄。 研究・製造の精度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

仕事内容改良土の分析および工場排水水質試験等 他社から依頼されるサンプルの分析 ※変更範囲：全業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■すべてを満たす方 ■分析業務実務経験（2年以上） ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル 【職種名】 分析担当者 【仕事内容】 分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 静岡県 【年収

仕事内容阿蘇製薬株式会社 【製造スタッフ】完全週休2日／年休120日／未経験OK／転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 シンプルで覚えやすい！/工場内冷暖房完備】絆創膏などの製造に関わる業務をお任せします《 全国トップクラスの実績を支える当社事業の要です！》◎機械を操作し、絆創膏を製造 ◎製品検品・包装 ◎製品保管・管理 ◎出荷作業 ◎機械の簡単なメンテナンス ≪仕事の流れ≫ 機械に材料をセット ▼ 機械の設定・始動（オペレーション） ▼ 機械が自動的に絆創膏を製造 ▼ 検品・包装

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業における就業経験がある方 【職種名】 分析業務 【仕事内容】 製品検査・分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品検査 ・依頼品、試作品、外注製品等の分析 ・資料作成など付随する業務 ※検査内容などは日によって異なります。 【働き方】 二交替制勤務 （1）8：00～16：15 （2）16：00～24：15 ※基本的に3勤1休のシフト勤務になります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、長い歴史を持つ化学メーカー。 有機合成品や合成樹脂製品などを製造しており、液晶光学フィルム用材料やタバコフィルター用素材など数多くの製品で世

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・製造業での実務経験がある方（目安：3年以上） ・部下または後輩の指導・育成経験がある方 ・HPLCなどの分析機器に関する理解・経験がある方 ・基礎的な数学的素養をお持ちの方（統計処理やデータ解釈に抵抗がない方） ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 分析職 【仕事内容】 分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 入社当初は、日勤時間帯で勤務いただきながら、交替勤務の担当する化学分析業務及び分析機器の保守管理を中心に担当していただきます。業務に慣れたあとは、勤務形態を交替勤務に変更し、以下のような業務にも段階的に取り組んでいた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・分析の知見をお持ちの方 【歓迎条件】 ・品質管理、改善活動の経験がある方 【職種名】 ★【山梨】分析技術者（半導体用化学材料の品質分析・検証）／年休180日／東証PRM★ 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて、半導体用化学材料の分析業務を担当していただきます。業務内容は主に自社製品の品質確認および自社試験品や開発品の分析業務および解析です。分析装置及びその結果の信頼性評価（Measurement System Analysis：MSAの実施）も重要な業務となります。その他、測定機器の保守、メンテナンス及び立ち上げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験をお持ちの方 ・樹脂もしくは液もの（接着剤・塗料・めっき等）の配合経験をお持ちの方（学生時代の経験のみでも可能） 【職種名】 分析 【仕事内容】 分析解析エンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1．分析依頼への対応と技術改良 「接着剤製品組成 や 原材料の構造 を明らかにしたい」 という依頼者の要望に応えるため、各分離手法とNMR・IR・MSを組合せて解析していただきます。また、より優れた分析手法を検討・導入し、技術改良を担当していただきます。 2．社内外パートナーとの連携 課題解決への迅速対応によって新製品開発支援を強化する

勤務時間又は8時30分〜17時10分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：扶養内勤務も歓迎。勤務曜日・時間についてはご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社休業日は土曜・日曜・一部祝日ですが、就業曜日はお選びいた だけます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容医薬品製造会社において、以下の業務をご担当いただきます。 １．分析エリアにおけるガラス器具の洗浄業務 ２．分析エリアにおける作業着の洗濯業務 「変更範囲：変更なし」 □郵便番号検索【〒３５００８０１】

仕事内容※汐留勤務※データ活用促進／リサーチ・分析・効果測定・シミュレーション／土日祝休/ ▼仕事内容 当社のミッションは、月間2 3億P Vを誇る国内でも有数なWe bメディアリソースを活用し、業界の発展と利益貢献につながる為の調査・分析・新規アプローチをデータを用いて促進するスタッフを募集します。 裏の仕掛け人となり、サイトを盛り上げていきましょう！ ≪今後の課題／募集の背景≫ ・正確かつ迅速なデータ提供 ・世の中の行動変化に沿ったアプローチ ・シミュレーションの精度向上 その為には、現状の詳細な分析と解析を活用し 更なる業務のDX化を図る必要がございます。 現状の自社WE Bサイトの更な

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務で、2026年12月頃までとなります。

仕事内容【製薬会社での一般事務】◆各種書類のファイリング、保管、管理◆電話応対◆郵便対応・管理◆備品発注・管理◆書籍管理◆衛生推進者業務のサポート◆GQP・GVP資料の整理、管理◆資料の電子化対応◆その他関連業務＜おすすめポイント＞＊週2～3日勤務・12月末までの期間限定予定＊安定感のある医薬品関連部門での勤務＊事務経験を活かす＊書類管理や調整業務が中心＊落ち着いて取り組める環境

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬物分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ 競走馬の薬物検査 法令及び競馬主催者が競走馬への使用を禁止又は規制する薬物について、競走馬の尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-HRMSやLC-MS/MS等の分析機器によりその存在の有無を判定します。 また、薬物検査は、試験所等の能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。 ■ 薬物検査法の開発・改良 競走馬のドーピングに使用されるおそれがある薬物について、馬への投与実験を通じて、代謝、体内動態を検討する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分析法開発のご経験があり、安全にラボで実験できる知識のある方 ・実験データの解析や管理ができ、データを基にレポート作成やプレゼンテーションができる方 ・医薬品の規格設定に関する知識 【語学】 ・日常会話レベル以上 ・英文資料を読めるレベル以上 【歓迎】 ・中分子（ペプチド・核酸）の分析経験がある方 ・GMPに関わる業務経験があり、承認申請に関する知識や経験がある方 ・品質評価部門での医薬品や治験薬の分析法・規格の設定経験がある方 ・分析法設定（特にLC-MS）の経験がある方 【職種名】 【大阪/摂津】研究開発スタッフ（分析化学）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ・化学のバックグラウンドをお持ちの方 ・化学分析機器の取り扱い経験がある方 ・品質管理、製造管理、製造業務などに携わっていた方 【職種名】 分析・品質管理 【仕事内容】 品質管理（化学製品分析）業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・分析／検査 ・使用する分析器の保守管理 ・分析手法の検討／確立 ・使用機器：HPLC、NMR ・分析対象：同社製造の多種多様な化学製品 【シフト】2交替もしくは3交替での勤務になります。 2交替：（1）8：00～20：10（休憩100分） （2）20：00～翌8：10（休憩100分） 3交替：（1）8：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備