分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーで市場動向や需要分析あるいはそれに類する業務に従事された経験 ■英語力（メールや文書の読み書き、会話などビジネスでの使用経験/目安：TOEIC730点以上） [歓迎] ▼電子部品や半導体のいずれかに関する知見 ▼調査会社で需要調査分析業務に従事された経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】市場調査・分析（フラッシュメモリ・SSD）（年収550万円～1210万円） 【仕事内容】 日本を代表する半導体メーカー★2024年12月に東証プライム上場を果たしました！フラッシュメモリー製品市場は生成AIやデータ容量増加等により成長が見込まれ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN

仕事内容【応募資格】 [必須] ■試験管理・機器分析業務のご経験 ■以下いずれかに該当する方 ▽機器分析（GC/MS、GC、等）の原理・原則に基づいた分析法の理解 ▽石油・化学品物性試験（密度、硫黄分、蒸留、動粘度等）の原理・原則に基づいた試験法の理解 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【千葉】試験分析技術者（年収500万円～850万円） 【仕事内容】 ～創業100年を越える東証プライム上場のエネルギー会社／カーボンニュートラル実現に向けて事業拡大中です～ ★リモートワーク＆フレックスタイム制度有／充実した福利厚生★住宅手当、産休育休支援、子…

勤務時間【勤務時間】 [1]8:30～17:00 （休憩 12:00～13:00 60分） [2]9:00～17:30 （休憩 12:00～13:00 60分） ▼勤務時間について補足 基本的に[1]8:30～17:00の勤務ですが、[2]9:00～17:30になる場合もございます。 【残業について】 業務状況により異なりますが、 残業は月平均20時間程度となります！

仕事内容【20～40代活躍中！】三重県四日市市の派遣社員求人｜分析機器を使ったサンプル品の測定・分析業務／日勤｜（YO-18549-04-JP）【4】募集要項: 職種: 検査(分析機器を使ったサンプル品の測定・分析業務／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 日本で初めての石油コンビナートの中核をなす石油精製会社です。 原油を受託精製し、石油製品/石油化学原料の安定供給という社会的使命を果たしつつ、環境に優しい製品作りを展開している企業になります！ 【仕事詳細】 品質管理部門にて石油製品・排油・排水などのサンプル品を対象に、 各種分析機器を用いた精密な測定・分析業務を行っていただきます

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/8・10・13セミナー開催 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/8・10・13セミナー開催 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2027年4月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程： 顔出しなし、服

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・PCスキル（Excel・Word） ・普通自動車免許 【尚可】 ・機械設計経験のある方 ・工学系学科（第一希望は機械）を卒業された第二新卒の方 ・CAD操作技能 ・製薬関連機器やバリデーションの知識がある方 ・自動化対応案件の設計業務経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・他の人と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・何にでも前向きに取り組める方 【職種名】 【愛媛】製薬機器設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業／年休130日／賞与5ヶ月実績あり

仕事内容＼塗料の製造および製品の品質評価作業／ 大手塗料メーカーのグループ会社♪ 塗料やコーティング剤の製造および製品の品質評価・データ入力業務をお任せします！ ＜具体的には…＞ ◆塗料製造 ・溶剤を機械に投入、攪拌 ・完成品を別の部署に運搬 ◆完成品の評価 ・試験用のプレート等に塗料を付ける ・さまざまな条件で検査 ・データの入力 （基本的なWord・Execel操作レベル） ※有機溶剤を扱う職場です 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他日曜・祝日の他に、土曜日もしくは平日１日を休日とします。 曜日は相談に応じます。（完全 週休二日制：）

仕事内容環境試料（水質、大気）、食品試料などの分析業務を中心とした分 析補助作業、事務作業を行っていただきます。 教育を経て、マニュアルに基づき作業をしていただきます。 ＊性別問わず活躍している職場です！ ＜業務拡大に伴い、フレッシュな未経験者大歓迎！＞ （業務の変更範囲：変更なし） 「プラチナくるみん認定企業」 「健康経営優良法人２０２５認定 ６年連続！」

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容物流倉庫内での医療用医薬品の入出荷に携わるお仕事です。 ・入荷作業 製薬メーカーより、トラックで輸送されてきた医療用医薬品 （梱包品）の荷受け、検品、仕分け。 ＊荷受け：送られてきた荷物を受け入れること。 輸液、流動食等、重量物もあります。 ・出荷作業 各支店・営業所への商品の出荷 （ピッキング・ＰＯＳ検品・カゴ車積み込み） ＊上記に伴う無線ハンディやパソコン等の操作もあります。 （業務変更の範囲）会社の定める業務 ◎ハローワークの紹介状が必要です。

勤務時間（1）8:30から17:00 （2）13:30から22:00 上記時間帯での交替制

仕事内容 \安心して働ける職場！/ 「スキンケア製品を製造」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）充填・包装 チューブやボトルに薬を 入れて袋や箱に詰める作業です。 ・充填機で製品を入れる ・箱や製品のキズや文字をチェック 大切な商品を丁寧におねがいします。 （２）資材管理 届いた段ボールを開けて 資材の種類と個数を確認します。 ・発注リストを見ながら ・記録もお願いします。 簡単な作業からスタートできます。 （３）清掃・洗浄 作業後の道具や 工場内の簡単なお掃除です。 毎日キレイな環境で お仕事できますよ。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”とっても安心な環境” ⋯土日

仕事内容◇半導体デバイスの評価・トラブル対応など！◇ 半導体製造装置エンジニアの経験が活かせます♪ 《UTエージェント『請負』の職場だから長期安定就業可能です》 周りはみんなUTエージェントの従業員！ 現場では作業の指示もUTエージェントの管理者が行います。 〇請負で働くメリット！ ・管理者が常駐しているから悩みや相談もすぐにできて安心！ ・目標に向かってメンバーで頑張れる一体感あり！ ・ミスやトラブルが起きた時の対応もスムーズ。 ・効率化や生産性向上など、改善を意識したレベルの高いものづくりができます！ ＜具体的には…＞ ◆半導体検査装置および周辺機器を使用した評価、データ取得、データまとめ

仕事内容株式会社ホンダセールスオペレーションジャパン 【和光市駅】買取・販売価格データ管理分析◆本田技研工業100%出資／フルフレックス 【仕事内容】 【和光市駅】買取・販売価格データ管理分析◆本田技研工業100%出資／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【買取・販売価格データを分析管理しHonda中古車事業の「相場」を作る／Hondaの安定性×柔軟な働き方フルフレックスの働きやすい環境】 当社はHondaの車開発・製造ではなく、「売れる仕組み」「乗り続けてもらう仕組み」を担っている会社です。 Hondaの車を”探す→買う→乗る→整備する→売る”までの顧客体験をデジタルとサービスでつなぐ当社に

勤務時間8:20から17:20

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【大手製薬会社で安定勤務】 …安定した企業で働けるチャンスです。 長期的に安心してキャリアを築けます。 【清潔な最新設備が整ってます】 …空調完備の快適な作業環境です。 働きやすい環境で集中して業務に取り組みましょう。 【人の役に立ちやりがい大】 …医療の未来に貢献できる仕事です。 お薬の開発に携わるやりがいがあります。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 富山県を代表する大手製薬会社。 今回は新薬や治験薬の開発をサポートするお仕事のご紹介。 お願いするのは…《医薬品分析スタッフ》です。 □お仕事

仕事内容奈良県北葛城郡広陵町の医薬品及び健康食品の品質検査業務 (正社員) | ワキ製薬 株式会社 ▼仕事内容 ◆医薬品及び健康食品の品質検査業務です。 高速液体クロマトグラフィーによる試験業務 ＊原料試験 ＊製品試験 ＊上記に関連する業務全般。 ※教育担当の社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】 (奈良県北葛城郡広陵町) ▼職種 医薬品及び健康食品の品質検査業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜270000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)210000〜240000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月・火・水・木・金曜日の週５日、 週３５時間の勤務をお願いいたします。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：特に業務の繁忙な時、及び事故、非常時等 ８０時間／月（年６回まで）、７２０時間／年、以内に限る。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ・スクールカレンダーによる ・ゴールデンウィーク休暇、夏季休暇、年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◯配属先は、日野校の学生支援ユニットユニバーサルデザイン センターになります。 （１）障がい学生の合理的配慮に関するコーディネート業務および それに係る学内外連携 （２）障がい学生の定期面談フォロー （３）障がい学生・保証人（保護者）および関係する教職員への 対応業務 （４）その他、所属長が指示する業務 【応募条件】 ・障がい学生支援に関心がある方 ・学内関係部署および学外機関等と連携調整し課題解決を図れる方 「変更範囲：学苑の定める業務」

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社（東和薬品グループ） 経理財務（一般職）／経験者／年休126日／賞与4.76カ月分 【求人要約】 【成長】幅広いバックオフィス業務へキャリアアップ可 【安定感】プライム上場「東和薬品」100％子会社 【待遇◎】賞与実績4.76カ月分／福利厚生も充実 経験を活かし、健康社会に貢献しながらワンランク上へ 大手製薬会社のグループ企業でスキルアップしよう。 ★この仕事のPointは★ ・東和薬品株式会社・100%出資会社の安定企業 ・先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長中、業績好調！ ・資格取得支援＆e-Learningなど成長環境 ・賞与実績4.76カ月分・福利

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：250,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！ lD:laHQZKppVa

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:laHQZKppVa 【会社名】 大阪支店/F9904C/lD:laHQZKppVa 【勤務先名】 大阪支店/F9904C/lD:laHQZKppVa 【仕事内容】 ＼在宅・リモート勤務のお仕事も！／ 仕事を楽しみながらプライベートも大切にしたい方にもおススメ◎★. 製薬会社バックオフィスをお任せ致します゜ まずは無理のない範囲から始めましょう★ 気になる事は就業前に気軽に聞ける環境です◎ ★大募集中★あなたも今すぐご応募ください♪ その他にも希望とスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 例えば… ・SNSパトロール ・書類の確認作業 ・コス

仕事内容製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ■英語力：TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【備考】：ご出身企業は製薬メーカーのみならずジェネリックや化学メーカー、CMO等受託製造企業の方も歓迎です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低～中分子医薬品の分析・物性研究（年収