分析 製薬の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他日曜・祝日の他に、土曜日もしくは平日１日を休日とします。 曜日は相談に応じます。（完全 週休二日制：）

仕事内容環境試料（水質、大気）、食品試料などの分析業務を中心とした分 析補助作業、事務作業を行っていただきます。 教育を経て、マニュアルに基づき作業をしていただきます。 ＊性別問わず活躍している職場です！ ＜業務拡大に伴い、フレッシュな未経験者大歓迎！＞ （業務の変更範囲：変更なし） 「プラチナくるみん認定企業」 「健康経営優良法人２０２５認定 ６年連続！」

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:55（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈残業月10時間程度〉微生物発酵の培養・分析業務/A58908 仕事内容： 【微生物発酵の研究開発】 ・受託発酵の試作検討 ・培養条件の最適化 ・菌体や培養液からの目的物抽出、精製 ・比色分析、重量分析、機器分析による評価 ・文献や特許の調査、報告書作成 ・顧客との打ち合わせ、結果報告 【担当製品】微生物 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】37万4850円＝時給2450円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオ関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工

勤務時間8:30～17:30（休憩60分） 実働時間：1日あたり1日8時間～

仕事内容地域の環境保全や公衆衛生を支える検査機関にて、水質検査業務を担当していただきます。 具体的には ・河川・湖沼・井戸・浄水場等での採水（サンプリング） ・サンプルの回収・運搬 ・水質分析業務 ・各種測定機器を用いた検査・測定 ・データ入力、分析結果の整理 ・検査器具の洗浄、準備、片付け ※屋外でのサンプリング業務と、検査室での分析業務の両方を担当いただきます。 【こんな人にオススメ！】 ・水質検査、水質分析、環境分析、サンプリング、水質測定、品質管理、成分分析、検査業務、理系などのお仕事をお探しの方 ・これまでの分析や検査の経験を活かして、ワークライフバランスを整えたい方 ・安定した環境で長く落

仕事内容感光性絶縁材料の開発実験・評価 半導体材料を製造する企業でのお仕事です◎ ※感光性絶縁材料とは…光を当てると硬化（または溶解）する性質を持つ絶縁材料です。半導体や電子基板の製造に使用します♪ ＜具体的には…＞ ◆物性評価・信頼性評価 ◆データ整理・資料作成 ◆分析装置操作・データ解析 ◆試験片作成 ・はんだ付け作業 ・研磨作業 ・清掃作業 ◆感光性材料の配合・塗工 ◆感光特性評価 ◆製造現場での試作作業立会い ◆資材・製品運搬 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・PCスキル（Excel・Word） ・普通自動車免許 【尚可】 ・機械設計経験のある方 ・工学系学科（第一希望は機械）を卒業された第二新卒の方 ・CAD操作技能 ・製薬関連機器やバリデーションの知識がある方 ・自動化対応案件の設計業務経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・他の人と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・何にでも前向きに取り組める方 【職種名】 【愛媛】製薬機器設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業／年休130日／賞与5ヶ月実績あり

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注増大／集中、納期の逼迫等のときは、年６回を限度とし て１ヶ月７５時間まで、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休日（８月に２日間） 年末年始（１２月２９日から１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の包装及び付帯業務 ・医薬品の包装作業 ・包装機械に医薬品や包装材料の投入 ・包装後の欠けや異物混入がないか目視検査 ・パッケージとなる箱の組み立て ・個装箱を段ボール箱へ詰め込み 【変更範囲】変更なし

仕事内容主に石綿分析 偏光顕微鏡、位相差顕微鏡、エックス線回折装置、電子顕微鏡など を使用します。 ※都城市にて半年～１年研修後、東京での勤務になります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物流、サプライチェーン、輸出入関連業務経験（3～5年以上） ・輸出入実務および貿易関連知識 ・SAPまたはERP使用経験 ・英語での読み書きおよび社内コミュニケーションが可能な方（メールベースでの読み書き） [歓迎] ・3PL、フォワーダーなど物流パートナー管理経験 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界経験 【職種名】 Supply Chain Specialist - グローバル製薬企業＜ハイブリッド・フレックス＞ 【仕事内容】 ・輸入業務および関連ドキュメント管理 ・物流オペレーションおよび配送管理 ・3PL、フォワーダー、CMOの管理および改善活動 ・SAPを

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下2つのご経験 ・Python、R、SAS、SPSSなどを活用したデータ分析経験 ・データ分析に基づくプロジェクトベースの業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【医療製薬業界経験歓迎】データサイエンティスト（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 M&A（企業合併・買収）、クライシスマネジメント（企業危機対応管理）、フォレンジック（不正調査）、リストラクチャリング（企業再生）などのファイナンシャルアドバイザリーサービスを専門的に提供するプロフ… 【職務内容】 様々な業界出身の多様なデータサイエンティス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

勤務時間（1）8:30から17:00 （2）13:30から22:00 上記時間帯での交替制

仕事内容 \安心して働ける職場！/ 「スキンケア製品を製造」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）充填・包装 チューブやボトルに薬を 入れて袋や箱に詰める作業です。 ・充填機で製品を入れる ・箱や製品のキズや文字をチェック 大切な商品を丁寧におねがいします。 （２）資材管理 届いた段ボールを開けて 資材の種類と個数を確認します。 ・発注リストを見ながら ・記録もお願いします。 簡単な作業からスタートできます。 （３）清掃・洗浄 作業後の道具や 工場内の簡単なお掃除です。 毎日キレイな環境で お仕事できますよ。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”とっても安心な環境” ⋯土日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容2,800万人の消費者の声を届け、シェアNo.1へ！事業グロースを担うリサーチディレクターの経験者を募集！ ▼仕事内容 ＜募集背景＞ 今後の成長戦略を実現するために、モニター利用シェア拡大を担うリサーチディレクターの増員が必要になります。リーダーシップを発揮し、社内セールスや外部BPOのディレクションにより強固なオペレーション構築をお任せしたいと考えています。 ＜主な仕事内容＞ ■業務内容 リサーチャー出身の事業責任者の直下で、リサーチャーのご経験を活かし、ディレクション業務（クライアントのニーズ把握から調査票の作成、実査＆集計のコントロール、分析）に深く関わっていただきます。社内のセール

勤務時間8:20から17:20

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【大手製薬会社で安定勤務】 …安定した企業で働けるチャンスです。 長期的に安心してキャリアを築けます。 【清潔な最新設備が整ってます】 …空調完備の快適な作業環境です。 働きやすい環境で集中して業務に取り組みましょう。 【人の役に立ちやりがい大】 …医療の未来に貢献できる仕事です。 お薬の開発に携わるやりがいがあります。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 富山県を代表する大手製薬会社。 今回は新薬や治験薬の開発をサポートするお仕事のご紹介。 お願いするのは…《医薬品分析スタッフ》です。 □お仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN

仕事内容製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認

仕事内容コーセーインダストリーズ株式会社 「KOSE」化粧品の【生産総合職】土日祝休み★残業月10hほど ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 コーセーのスキンケア商品をつくるお仕事です。工場での機械オペレーションや、製品の品質管理業務のいずれかを担っていただきます。【生産設備職】 スキンケア商品の充てん・包装設備の操作や保守。細やかな調整で美しい仕上がりを支え、商品が店頭に並ぶ喜びを味わえます。 【品質管理職】 製品の検査・分析を通じて品質を保証。厳格なチェックでブランドの信頼を守る「最後の砦」として

仕事内容東京都大田区にある製薬工場でのお仕事です。 工場内で、薬剤の原体を調整し大型ミキサーを 使用して生産していただきます。 機械の調整、清掃等簡単な保守業務

仕事内容マーケティング・リサーチ・分析 ▼仕事内容 医療・福祉に特化した人材紹介、人材派遣会社でのお仕事です。 ＬＰ広告運用（新規ページ作成、既存ページの更新） ＳＮＳ広告運用（ＬＩＮＥ、フェイスブック、ツイッター、インスタグラム） アクセス解析や効果測定 その他、ＷＥＢマーケティング全般に関する業務 《こんな方歓迎》 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・成長中の企業で自分自身も成長したい方 ・地道な業務もコツコツ取り組める方 ・人を楽しませるのが好きな方 (大阪府大阪市阿倍野区) ▼職種 マーケティング・リサーチ・分析(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 給与備考

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5