分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社で品質管理のお仕事！残業ほぼなし」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当しま

仕事内容大気・水質・騒音振動測定、廃棄物等の採取・分析、河川等の環境 調査を行います。現地で検体を採取した後は各種分析を実施し、結 果をもとにデータ解析と報告書作成を担当します。 化学の知識は学生時代の基礎レベルで問題ありません。資格取得 の支援制度もあり、入社後に必要な内容を丁寧に指導いたします。 未経験の方でも安心して取り組めるよう、先輩社員が段階的に教え る体制を整えています。 質問や相談がしやすい環境づくりを心がけており、困ったことがあ れば周囲に相談できますので、安心してご応募ください。 エリア：主に福岡県内 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容・人事・給与・社会保険の業務 勤怠確認、入退社手続き、給与処理、社会保険関連 ・備品・施設の管理 文房具等の備品発注、社用車等の管理、修理やリース契約 ・文書・社内ルールの管理 契約書や社内文書の整理・保管、社内規定の作成や改定 ・会議・行事の運営 社内会議、役員会等の準備、議事録作成、社内イベント 防災訓練の企画・運営など ・各種保険関連 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始６日（１２／２９～１／３）・夏期休暇５日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・経営分析に関する業務 ・カルテ管理に関する業務 ・ＤＰＣコーディングに関する業務 ・その他所属長の指示による業務 ※業務変更範囲：当センターの定める業務

勤務時間11:00～15:00／09:00～17:00／10:00～16:00／09:00～15:00／09:00～13:00 週勤務日数：2日~4日

仕事内容給与： 時給1350円~ 仕事内容： ――――――――――――――― 創立44年目！ 「一番計りたいものは安心です。」 ――――――――――――――― 直近6期連続で過去最高売上を更新、2期連続増収増益！ この度、＜検査補助スタッフ＞を募集いたします♪ 〈週2日～OK（6時間以上勤務）／1日4時間～OK（週3日以上）〉 ご家庭と両立しやすいオシゴトです☆ 4～5時間勤務の場合 週3日以上勤務 6～8時間勤務の場合 週2日以上勤務 13時～15時に勤務できる方歓迎☆ 【具体的な仕事内容】 ■水質検査（簡易的な検査、分析作業） ■検体の分取、簡単な前処理作業 ■ガラス器具の洗浄 ■そ

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連従事経験（3年以上） ・品質保証業務のご経験 [歓迎] 《尚可》 ・英語論文読解力（TOEIC目安：650～750） 【職種名】 ★急募【品質保証担当薬剤師／本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー本社品証スタッフ募集！ 【仕事内容】 当部の品質保証課要員として、QA（品質保証）業務全般をお任せいたします 国内のみならず、海外対応も含めた業務をお任せいたしますので、語学力も活かせるポジションです 《具体的な業務内容》 ・国内外におけるQA業務全般 ・QAアグリーメント締結業務 ・苦情処理対

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容1日5ｈ～で勤務時間の相談OK！ 無理なく週3日～OK！ 月毎のシフト制なので、 自分の予定とも合わせやすい♪ 大手★大塚製薬のお仕事 長期で腰を据えて働けるのも魅力です！ ステップアップ方式の研修で、 少しずつ丁寧に教えるので、未経験でも安心 ほとんどのメンバーが未経験からスタート！ スーパー・レジ・飲食・窓口(受付)・エステ等 接客や販売経験ある方が多く活躍◎ 【他にも、こんな経験ある方が活躍中！】 事務職・アパレル・保育士・システムエンジニアなど ＼在籍者の声をご紹介（前職：スーパー）／ 初めてのコールセンターで不安でしたが、 優しい先輩が多く、サポートも充実しているので 慣れる

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容＼ 未経験から正社員へ！／ 月給制×賞与あり×年間休日120日以上の好待遇◎ 長期・安定のお仕事をお探しならココ！ 品質管理・分析検査業務とは、 原料の受入から製品の出荷前検査まで 製造現場の“品質”を守るポジションです。 【 主な業務内容 】 ・工程分析 ・化学分析（滴定） ・機器分析（GC／LC） ・製品検査 ・品質管理 安定した品質を維持するための分析・評価が中心の業務です。 手順が整っており覚えやすいから未経験でも安心！ ▼ おすすめポイント ・正社員採用＆月給制で安心の雇用形態 ・昇給・ボーナスありでキャリアを後押し！ ・3交替制で安定収入も実現可能 ・残業ほぼなし（月10時

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：※時短や遅出の相談ができます。（９時～１６時など） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な事態に対応する場合は、６回を限度として、月８０時間、 年間７２０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇（盆）等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■大手電力会社の子会社での水質や化学物質の分析です 【業務の詳細】水質分析や化学物質の分析 ・一般項目測定（ｐＨ、濁度等） ・大腸菌分析 ・化学分析補助（検液作成や試薬調製、機器測定の前処理等） ・データ入力、チェック ・外注先への資料発送 等 ※就業期間は約１年程度です（延長の可能性あり） 【オススメポイント】 ・公共交通機関で通勤が可能です ・時短などの相談が可能です（９時～１６時等） 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容・市町村の介護予防等の把握・評価・分析業務 アンケート作成／発送／回収／集計、健康関連データの評価分析 、報告書作成 ・市町村の介護予防等の各種資料作成 市町村が依頼する資料作成（例．介護予防啓発資料等） ・市町村及び関係機関からの分析の基礎データ取得業務 ・データ分析の業務効率化 データ分析を通して各市町村の介護予防等に貢献できる仕事です。 変更範囲：組織変更及び業務の都合により、勤務地の異動又は 職務の変更、業務応援を行う事がある。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・事業会社での人事管理の実務経験、人事データ管理の経験がある方 ・業務プロセス改善や問題解決における課題整理を行ったことのある方 【職種名】 人事・データ管理/分析 【仕事内容】 ■同社にて、人事管理をご担当いただきます。 【具体的には】 グループ会社を含めた全社横断的な人事情報データ管理を適宜改善・進化させながら、人事情報システム分野のエキスパートとしてご活躍いただきます。 ※これまでの経験やスキルに応じて、段階的に業務をご担当いただく想定です。人事管理業務の幅広い領域に携わりながら、成長できる環境で働きたい方を同社は求めています。 【ポジションの

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 就業時間に関する特記事項：実働４時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 就業場所カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製薬工場内の清掃（トイレ含む） ＊見学可能 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容・原料を納入容器から取り出し、指定量を計器を用いて秤量する ・秤量された原料を混合機へ投入し、混ぜ合わせる ・混合された粉末に圧力をかけて錠剤に成形する機械の操作 ・出来上がった錠剤を１錠ごとに全数検査（機械検査・目視検査） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容最先端分野で市場価値UP！分析の専門性を磨いてキャリアの選択肢を増やそう最寄駅：茨木駅より徒歩8分募集要項: 職種: (材料分析の研究／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 【業務概要】 電子顕微鏡を用いた材料分析で、研究開発や故障解析を支える受託分析の研究開発職です。 【扱っている商材】 機能材料 工業用高分子材料 電子部品関連材料 電気絶縁材料 工業用有機材料 電子プロセス用材料 ・受託分析の受付 ・前処理 ・測定 ・速報 ・報告書作成 ・SEMやTEMによる形態観察 ・画像解析 ・クライアントと評価結果のディスカッション ・新たな分析手法の提案 【その他情報】 ・将来的に顧客

仕事内容■本ポジションについて 主に土壌や水の環境分析を担当する検査員です。 分析はライン業務で、前処理・機器測定・解析などの工程ごとに担当の分析員がいます。工程をつなぐ分析員どうしのコミュニケーションがとても大切な仕事です。 年齢に関わらず役職に就いて活躍している社員もおり、キャリアアップが収入アップにもつながります。 ■具体的な仕事内容 ◇環境分析（主に土壌・水）の分析検査 ◇前処理から機器測定、解析までの業務全般 ※分析作業時は、品質管理のため作業服または白衣を着用します（作業服・白衣、安全靴、保護メガネは支給） ■入社後の流れ まずはアシスタント業務からスタート。 チームメンバーとコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

勤務時間【勤務時間】 週2日以上/一日6時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！ lD:KxKViVrQR8

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:KxKViVrQR8 【会社名】 札幌支店/A9902C/lD:KxKViVrQR8 【勤務先名】 札幌支店/A9902C/lD:KxKViVrQR8 【仕事内容】 キャリアチェンジも歓迎 製薬会社バックオフィスをお任せ☆ミ 「もう少し細かいお仕事内容が知りたい…」お気軽にご相談を！ エントリーボタンをclick☆☆ その他に事務系を中心にスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 短期やレアワーク、官公庁系も急募！ ◆お仕事例 ・チャットに関するお問い合わせ応対 ・書類の審査 ・審査関連業務 ・サプリに関する受電対応 ・加熱式たばこの問い合わ