分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容東京都大田区にある製薬工場でのお仕事です。 工場内で、薬剤の原体を調整し大型ミキサーを 使用して生産していただきます。 機械の調整、清掃等簡単な保守業務

仕事内容【応募資格】 [必須] データの集計・モデリング・分析いずれかの業務経験がある（経験年数は問いません） やったことがないことでも、必要に応じて学んでいく学習意欲 【歓迎】 ・Excel関数の知識 ・何かしらの計画・実績管理業務のご経験 例：生産・管理会計・人員・販売・需給・マーケティングなど ・大規模データを扱った経験 【職種名】 データ分析コンサルタント 【仕事内容】 プランニング・分析ソリューション「Anaplan」の導入~運用改善をチームの一員として行います。 お客様の持つ既存のデータを深く読み込んで、構造を理解し、Anaplanで見やすく・作業を効率化するためのアプリを構築して

仕事内容株式会社文化放送 レア求人！ラジオ局の可能性を広げる【デジタル担当】★未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜デジタル領域を幅広くカバー＞WEBサイトや配信プラットフォーム、デジタル広告の管理・運用をお任せ。◎AIや最新技術を駆使した企画立案も！◆WEBサイトや配信プラットフォームの管理・運営 └番組サイト・LP、QloveR、radiko、Podcast、YouTubeなど ◆デジタル広告運用 └上記プラットフォームやディスプレイ広告など ◆WEBやデジタルに関連する社内調整 、支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業のマーケティング部門での実務経験、または同部門への提案・折衝経験 ・エンタープライズ（大手法人）向けの法人営業、事業開発、またはコンサルティング経験 ・顧客課題を構造化し、提案内容や事業施策に落とし込んだ経験 ・社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 [歓迎] ・医療ビッグデータ、RWD、RWE領域での事業開発・推進経験 ・製薬企業向け戦略コンサルティング経験 ・ヘルスケア/医療領域のスタートアップ、または新規事業での事業責任者経験 ・パートナー/マネージャークラスとしてのコンサルティング、法人提案経験 ・営業戦略の立案、KPI設計、チームマネジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・大手製薬/ライフサイエンス企業向け事業の立ち上げ・推進経験 ・シニアセールスディレクター以上としての以下の経験 - クロスファンクショナルチームの統括 - リーダーの育成・マネジメント ＜知識・スキル＞ ・製薬・ライフサイエンス業界の構造的課題・商習慣に関する知識 - 薬機法等の法規制・コンプライアンス - MRの営業生産性向上・学術知識の平準化 - 新薬・新製品ローンチ時の迅速な知識アップデート 等 ・事業戦略をゼロから策定・実行する能力 ・P&L管理・組織全体の予算/損益管理能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２月２９日から翌年１月３日 その他契約職員就業規則による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容事業所において、下記の業務に従事していただきます。 ・農業害虫及び研究用植物の飼育・管理、農業害虫の野外・室内調 査補助 ・農業害虫の発生分析にかかるデータ入力作業及びデータ整理作業 ・研究室運営補助（作業環境の維持、研究資料作成補助等） ・パソコンによるエクセル、ワード、パワーポイント等の入力、校 正業務 ＊昆虫及び植物の飼育・管理作業に従事できる方 ＊積極性と協調性があり、研究グループ内で協力して業務に取り組 める方を求めています 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【求める経験等】地域の生態系管理プロジェクト、自然再生（里山、里海）プロジェクト、生物多様性オフセットあるいはこれに通じる開発プロジェクト、国内外のCO2吸収源（森林、海洋生物）クレジットに係る業務経験（プロジェクトデザイン、設計、施工、維持管理モニタリングのいずれか／調査のみは不可）、生物多様性評価・生態系サービス評価などの職務内容に資する経験 ※GIS解析を活用できる方を優遇 【必須資格】技術士補（又は技術士第１次試験合格） 【優遇資格】技術士（建設部門・環境部門・森林部門・農業部門・水産部門）・生物分類

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容【仕事の内容】 顧客から依頼された化学品の製造工程における品質の検査と分析業務に従事して頂きます。 ・業務の詳細 検査・分析業務：工程検査・最終検査 品質管理業務：(1)粘度、固形分、水分等の手分析 (2)GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等の機器分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：９時始業や１７時終業もご相談ください 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間80分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【三浦工業で分析補助＋一般事務】 実験分析サポート業務 ・計測器を使った水質の計測 ・薬品の重さを測る ・計測時間チェック など 一般事務業務 ・計測した数値の入力、データ整理、資料作成 ・物品発注作業、写真データ加工 ・電話応対、庶務 など ※変更範囲：会社の定める業務 ※更新制

仕事内容東京都町田市の■データ抽出、分析業務 (正社員) | 株式会社 テイクス 町田サテライトオフィス ▼仕事内容 Ｐｙｔｈｏｎ等のスクリプト言語を使用したデータ抽出、分析業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・データ抽出、加工、可視化 ・仕様書との照合、相違解析 ・結果取りまとめ、報告等【活かせる知見、経験】 ・Ｐｙｔｈｏｎ等のスクリプト言語の知見 ・Ｅｘｃｅｌ（関数、表作成等）、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの経験チーム作業ですので経験浅い方はフォローいたします。 研修制度や勉強会がございますので、スキルアップを目指せます【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務】 (東京都町田市) ▼

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/8・10・13セミナー開催 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/8・10・13セミナー開催 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2027年4月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程： 顔出しなし、服

仕事内容埼玉県加須市北辻の正社員求人｜製薬工場での検査募集要項: 職種: 検査(製薬工場での検査／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 製薬工場 検査工程(光に当てて異物混入確認) ※ほぼ座り仕事 【毎週火曜13時～WEB見学会、紹介締め切り：前週金曜日】 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：※時短や遅出の相談ができます。（９時～１６時など） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な事態に対応する場合は、６回を限度として、月８０時間、 年間７２０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇（盆）等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■大手電力会社の子会社での水質や化学物質の分析です 【業務の詳細】水質分析や化学物質の分析 ・一般項目測定（ｐＨ、濁度等） ・大腸菌分析 ・化学分析補助（検液作成や試薬調製、機器測定の前処理等） ・データ入力、チェック ・外注先への資料発送 等 ※就業期間は約１年程度です（延長の可能性あり） 【オススメポイント】 ・公共交通機関で通勤が可能です ・時短などの相談が可能です（９時～１６時等） 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間09:30～18:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜2027年3月末まで＞機能性表示食品の定量分析（HPLC） 食品の安全性や栄養・健康に関わる公的研究を行っている国立研究機関岸辺駅チカ◎高時給2,000円↑!効率的に働こう!次のお仕事までの期間を活用したい方など必見☆彡HPLCの経験を活かして、食品分析にチャレンジ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月

仕事内容＜地元で働こう！面接会対象求人＞ ・工場排水、河川水、土壌のサンプリングと分析 ・作業環境の各種測定の助手と分析 ・排ガス測定と分析 ・大気質、臭気濃度測定と分析 ・試料、機材の運搬作業 ・データのまとめ方など様々な業務があります ＊社有車（普通／ＡＴ）を利用します。 ＊仕事内容については先輩方がその都度丁寧に説明いたしますので ご安心ください。 ＊経験者優遇いたします。 ・変更範囲：会社の定める業務

仕事内容水質、ダイオキシン、アスベスト、食品、土壌などの分析業務 前処理、手分析、機器分析を行っていただきます。 使用機器例：四重極型GC/MS、四重極型LC/MSMS、イオンクロマトグラフ、 ICP、ICP/MS、分光光度計、分光蛍光光度計などを使用 ※全ての使用経験は無くても可（1つでもあると望ましい） ＜会社紹介＞ 水質、土壌、大気、騒音、振動、臭気、食品などなど…。 官公庁やメーカー、ゼネコン、コンサルティング会社などから依頼を受け、多種多様な項目の環境調査・分析を行う会社です。