分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 288,000円～500,000円 【勤務地】 富山県富山市中大久保１００−１ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・医薬品についての知識がある方 ?登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など 医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方 社会人経験3年以上 コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 電話応対、タイピングに抵抗のない方 [歓迎] ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方 ・コールセンター経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬企業の電話窓口業務 【仕事内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正し

仕事内容【応募資格】 [必須] - エンタープライズ企業への営業経験（3年以上） - 決まったパッケージがない状態から、顧客の課題に合わせて提案を組み立てる「ソリューション営業」の実績 - スタートアップの不確実性を楽しみ、自ら組織や仕組みを作っていこうとするマインドセット [歓迎] - 製薬企業のマーケティング（ブランドマネージャー等）やメディカルアフェアーズ（MA）の業務プロセスに関する深い知識 - リアルワールドデータ（RWD）や、医療ビッグデータ、DPCデータ等を用いたビジネスの経験・知識 - 新規事業の立ち上げ、または0→1、1→10フェーズのスタートアップでの就業経験 - 大手企業（エン

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ○ 採用予定は15名。大増員予定 ○ 残業ほとんどなし ○ 昇給／賞与あり、充実の福利厚生 ○ 未経験スタートOK ○ 製造業の経験者優遇 業務拡大中につき積極採用中！ 特に「早番」「遅番」できる方、大歓迎です！ それぞれシフト手当が付きます！ 勤務シフトは3パターン、いずれかの固定勤務です！ 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださ

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：ご相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・工場で製造される製品の分析をお願いします。 ・分析は、酵素の活性測定です（理化学試験）。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容原子力発電所で使い終わった燃料をもう一度安全に使えるように、日本のエネルギー政策を支える原子燃料サイクル施設で、リサイクル工程を分析・計測するお仕事です。 入社後は3ヶ月間の研修で、基本的な知識から機械操作までしっかり学べます。 ＜具体的な業務内容＞ 「燃料貯蔵プールの水質は？」「酸濃度はどれくらいで安定する？」などを調べます！ ◆サンプルの採取と成分チェック ◆製品の品質や含まれている成分の分析・確認 ◆施設の安全稼働を裏付けるデータ測定 ◆分析で使用する機械のメンテナンス └すべての業務はマニュアル完備！ ＜仕事の流れ＞ 分析は、1班20名ほどで行ないます。 分析室は、1部屋2～

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆大手製薬メーカーと多数取引◎ 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆大手製薬メーカーと多数取引◎ 【具体的な仕事内容】 【多様な製品を取り扱うCDMOの分析研究／スキルアップが叶う／長期就業しやすい環境】 【はじめに】 今回は、医薬品の分析研究担当を募集します。入社後は研修制度もご用意しておりますので、中途の方も安心してご入社いただけます。 【業務内容】 ■試験法の開発、規格・試験法設定業務 ■顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ■分析バリデーション ■治験薬の品質試験および安定性試験 ■プロジェクトマネジ

仕事内容仕事内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理のリーダーとして以下業務を担当いただきます ・ICH Q2に基づいた分析法バリデーションの計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・分析法の技術移転の計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・ICH Q14に基づいた試験法開発と確立

仕事内容地球の主要な構成元素のひとつであるケイ素（珪素）を還元して製 造される金属の一種でシリコンウェハーや光ファイバーの素材とな る製品の純度や物性を分析し、数値化する仕事。 ・原材料と製品の定量、定性分析 ・比抵抗測定、数値化 ・純度及び物性の数値化 ・半導体小粒原料の生産処理応援作業 ＊分析作業における資格は不要です。 ＊未経験者の方も丁寧に指導します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：就業時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化学分析 主に環境試料（液体・固体・気体）中の環境負荷物質の測定のため の前処理作業。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間就業時間１：8時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間帯は応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注、クレーム対応、修繕工事対応等のため 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、お盆 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：15日

仕事内容〇構内の分析センター内で業務を行ってもらいます。 ・分析センター内の化学分析業務時に使用するガラス器具類の洗浄 ・分析センター内の清掃、片付け 【業務内容の変更範囲】 ご本人の適性や希望を確認しながらの配置を実施

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【分析のお仕事】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「安定した収入を得たいけど、 毎日がハードになりがち。」 「専門的なスキルを活かせる仕事を 見つけたいけれど、経験がなくて不安。」 そんなあなたにご紹介したい 【分析のお仕事】のお仕事のご案内です！ ◤こんな職場です◢ 健康を支える 製品作りに 携われます。 ・健康を支える 製品作りに 携われます。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、 こんなお仕事をおまかせします。 ○分析のプロフェッショナルとして ∟薬や飲み物、サプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・（農薬、薬学、理学、生物学、工学などを専攻していた方 ・食品・医薬品・環境分野での分析業務経験5年以上 ・食品分析における新規分析法の開発、または既存法の改良経験 ・分析結果をもとに課題を抽出し、改善策や戦略を立案・実行した経験 ・分析データを含む品質保証（QA／QC）業務の実務経験（妥当性評価、是正対応、品質判断など） 【職種名】 食品化学G・分析スタッフ 【仕事内容】 品質保証部の食品分析グループにて、食品中の危害物質（残留農薬、動物用医薬品、重金属など）に関する、分析技術開発・分析業務・品質管理を主担当としてご担当いただきます。 日清食品ホー