分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・機械、電気、化学、物理、生物のバックグラウンドで分析・測定機器の業務経験をお持ちの方 ※在籍業界は問いません。（食品の品質管理経験の方もご評価いただいております。） 【職種名】 化学分析＜水質・放射能＞ 【仕事内容】 ■同社の原子力発電所における放射能の分析・測定業務を担当していただきます。 主な業務としては、原子力発電所における水質の分析や放射能の分析・測定、固体状廃棄物や環境試料等の放射能分析・測定等となります。 【具体的には】 ・原子力発電所の水質分析、放射能分析・測定 ・環境放射能調査・分析（地下水／土壌／海水／海洋生物等） 他 ※周辺の

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【仕事内容】 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【具体的な仕事内容】 ～川上から川下まで一貫して担当／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■職務内容： 洗口液の「モンダミン」や入浴剤の「バスロマン」を代表とする家庭用品事業に関する新たな商品の開発、研究スタッフとしての活躍を期待しています。 ・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出

仕事内容岩手県花巻市にある 「イーエヌ大塚製薬株式会社」事業拡大の為、 医薬品栄養剤の製造スタッフを募集します！ 【この求人のオススメポイント】 〇専門的な資格や知識は必要なし！ 〇年間休日122日！長期休暇もしっかりあり！ 〇各種手当あり！福利厚生も充実！ 〇長期安定の正社員雇用！ 「お仕事内容」 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や 製品数量の確認をおこないます。 ・秤量 原料を決められた量に正確に計量します。 ・調合 秤量した原料を大小複数のタンクを使い、決まった順序・時間・温度で正確に混ぜ合わせ、製品のもととなる調整液を作ります。 ・充填 調合した調整液を専用の機械を使って

勤務時間・8:00～16:15（休憩時間60分） 実働7時間15分 ・休憩時間は60分 ・土曜・日曜・祝日休み（平日のみ） ・月20日・週5日程度の勤務 ・1日7時間15分の勤務

仕事内容土日・祝日休み！検査・分析スタッフ！住宅補助あり☆家族手当１名あたり月額12,000円支給！ 8：00-16：15で働ける検査・分析スタッフを募集します。（土日祝休み） ※1日の実働時間は7時間15分 ※未経験歓迎の職場です！ ※残業は、ほとんどありません☆ 【仕事内容】 ・食品の検査（味覚検査あり） ・分析業務 ・機器点検 ・書類整理 ・データ入力 ＜味の素食品株式会社＞ 社会・地域から愛され信頼される、魅力あふれる企業を目指してまいります。 現在、当社では検査・分析スタッフとして働いていただける仲間を募集中です！ 未経験者歓迎！わからないことがあってもしっかりフォローしますのでご安心

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬R&D分野（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）を対象とした以下のいずれかの経験 ー事業会社での調達経験3年以上 ーコンサルティングファームでの相応の調達プロジェクト経験 ■自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験 ■英語での基本的なコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）に問題がないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬R&D調達プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマ

仕事内容▼業務概要 ・今回お任せするのは、システム開発部での工場設計に関わるデータ分析業務です。 ▼具体的な仕事内容 ・データ収集・統合・クレンジング・分析基盤の構築、保守 ・データ分析チームとの連携、データ分析の支援 ・データ品質管理、データガバナンスの仕組み構築 ・現場のニーズを拾いながら、データ基盤構築とデータ品質管理・データガバナンスの仕組み構築・データサイエンスを用いた業務変革の推進 ▼事業内容 ・電子事業本部では、半導体パッケージ基板の開発～生産を行っています。

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：・就業時間については応相談 ・扶養範囲内、扶養範囲外、応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始・夏季休暇（週の所定労働日数による）・特別休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容環境分析に係る化学分析作業の補助をするお仕事です。 分析室内での作業がメインになります。 ・電子天秤や体積計（メスシリンダー等）を 用いた試薬および分析サンプルの前処理作業 ・簡単な機器操作 ・器具の洗浄および片付け ・測定データをＰＣへ入力する作業 ＊細かな作業を好んで業務に取り組める方におすすめです。 ＊服装は動きやすいものであれば自由です。白衣を貸与します。 ＊急なお休みをしなければならない時も代わりの方をご自分で探す 必要はなく働きやすい環境です。変更範囲：変更なし

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

勤務時間09:30～17:30／08:30～16:30 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ＼大手製薬会社での軽作業です “イチジク浣腸”で知られる 製薬会社でのお仕事です。 特別な経験や知識は一切必要なし！ シンプルなモクモク作業★ 【具体的には…】 ライン作業をお願いします！ ・容器の補充や整理 ・商品の検品・箱詰め ・スイッチ操作の補助…など 快適な屋内で黙々と行う軽作業のお仕事◎ 最初はコツが必要ですが、慣れれば“スムース”にできます♪ おすすめポイント ①時給UP＋賞与ありのフルタイム♪ フルタイム勤務で効率よく稼ぎませんか？ お子様の学費などを稼ぎたい… なんて方にピッタリ♪ ②土日祝はお休み！ 平日のみ勤務だか

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 【職種名】 【埼玉／川越】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ・化学分析（GC、LC等）に関する実務経験がある方 ・分析結果（ガスクロ、液クロ）の計算結果を基に統計管理ができる方 【職種名】 分析＜化成品＞ 【仕事内容】 化成品複数分野（モノマー／オリゴマー／ポリマー）の製品検査をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品分析（ガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ） ・品質統計管理（分析の結果より品質異常値を提案） ・品質改善活動、作業品質活動（立案、実行、集計） 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■同社は1970年代に、独自の合成技術を活かして化学品分野へと進出し、特にアクリルアミド

勤務時間09:30～18:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜2027年3月末まで＞機能性表示食品の定量分析（HPLC） 食品の安全性や栄養・健康に関わる公的研究を行っている国立研究機関岸辺駅チカ◎高時給2,000円↑!効率的に働こう!次のお仕事までの期間を活用したい方など必見☆彡HPLCの経験を活かして、食品分析にチャレンジ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容分析業務・品質管理業務 ・製品の分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等） ・計測器校正 ・ＰＣによる文書作成など ・その他品質管理補助業務 ※変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容福島第一原子力発電所周辺の海水や処理水を収集・分析し、放射性 物質濃度の測定などを行います。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容＜調味料の品質管理分析＞ 醤油メーカーで製品分析をお任せします！ 分析業務経験やPCスキルが活かせます！ ＜具体的には…＞ 分析機器を用いた製品（液体調味料・粉末調味料）分析 ◆秤量・サンプリング・分注 ◆前処理・試薬調整 ◆手分析 ◆食品成分簡易分析 【1日の流れ】 （日勤早番の場合） 07:00業務開始 10:00休憩（10分） 12:00お昼休憩（50分） 14:00休憩（10分） 15:55業務終了 （日勤の場合） 07:55業務開始 10:00休憩（10分） 12:00休憩（50分） 15:00休憩（10分） 16:50業務終了 （夜勤の場合） 14:15業務開始 16:

仕事内容当社で製造した食品を、安心・安全にお客様にお届けするために、 製品の品質管理・分析を行っていただくお仕事です。 ・自社製造した食品の品質管理、分析作業 （スープ類、即席麺、生麺類） 「変更範囲：変更なし」