分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【茂原市】大手製薬会社／医薬品分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ★実務未経験スタート★大手製薬メーカーでの品質管理部門 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji231030 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 法人営業のご経験3年以上 【メンバーの雰囲気】 営業メンバーの半数以上が中途入社者となり、前職での経験を活かしながら活躍しています！ 【資格】 第一種運転免許普通自動車 必須 【当社の特徴】 医療機器/分析機器/計測機器の3つの事業柱で業績安定。 計測機器・分析機器は研究機関や半導体・エレクトロニクス業界・化学業界をメインに活躍しております。計測機器は、最先端の分光技術を用いて、半導体・フィルム・薄膜の測定など幅広い分野で貢献しています。 分析機器は、光散乱技術を用いたナノ粒子の評価装置を手掛け、研究機関・製品開発など幅広い分野で

仕事内容<仕事内容> 【兵庫県/神戸市】最先端のバイオマス研究に携わる！分析業務 今回お任せする業務は、神戸ポートアイランドに開所するバイオプロセス研究所でのバイオマス研究実験に関連する分析業務です。 【主な業務内容】 ・バイオマス研究実験にかかわる分析業務（化学分析・機器分析）の実施 ・分析業務に付随する関連業務全般 【使用ツール】 Excel Word PowerPoint 不明な点がございましたら面談時にお気軽にお問い合わせください。 是非、ご応募の程お待ちしております。 <給与> 年収336万円～434万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120

勤務時間8:00～17:00 時間要相談

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での実務経験（目安：3年以上） ・部下または後輩の指導・育成経験 ・高専卒・大卒以上（理系学科） ・HPLCなどの分析機器に関する理解・経験 ・基礎的な数学的素養（統計処理やデータ解釈に抵抗がない方） ・現場での実務や改善活動に前向きに取り組める方 【望ましいスキル】 ・業務段取りやチームメンバーのフォローなど、現場を支える立場で動いた経験 ・若手社員や派遣社員の教育育成に関心のある方、または経験のある方 ・分析化学、応用化学、化学工学、工業化学等の製造プロセスに関する知識・経験 【その他】 海外拠点からの研修受け入

仕事内容<仕事内容> 【データ分析×デザイン】計測・集計／オペレーション分析／分析レポート作成 【データ入力・データ集計】の業務をお任せします。 ー 【業務詳細】 ◆サービス業の⼤⼿チェーンを中⼼に、 オペレーションの計測・分析、改善施策の企画・提案、現場への定着⽀援などを行う中での、 スタッフやお客様の動作・挙動を1/100秒単位で計測し、 データ集計・データ入力をお願いします！ 【さらにステップアップしたい方向けの業務】 ◆その計測・集計を元に、 ⽣産性改善へと導く「オペレーション分析」 ※飲⾷業界では居酒屋、ファミレス、ファーストフードなどの ⼤⼿企業に導⼊いただき、1年以内のリピート率

仕事内容<仕事内容> GC-MSやICP-MSなどを使用した分析業務【環境】 土壌、環境水などを対象とした理化学分析業務をお任せします ・環境分析 項目：VOC、金属、金属含有量、SI全般 ・機器分析 主な使用機器：GC、GC-MS、ICP-MS、分光光度計、GC（FPD） お仕事コード：hs2070 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなた

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社でのバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養】 ・動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養 等 ・タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動 等 ・機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKTA、HPLC等） 【使う機器、技術】 細胞培養・タンパク発現精製、クロマトグラフィー機器（HPLCなど） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの品質管理業務【薬剤師】★未経験者可★ワークライフバランス重視 一般用医薬品メーカーの品質管理部門でのお仕事です。 【主な仕事内容】 ●製品の品質管理業務全般 ●液クロ（HPLC）、ガスクロ（GC）を使用した原料や製品の分析試験など ●法律・法令に沿った品質管理業務 ●管理薬剤師業務 他 <給与> 年収380万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ●週休２日（毎週土日）、祝日 ●夏季・年末年始休暇あり ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大東市寺川3-3-63 JR学研都市線

仕事内容【データマーケター】週2在宅可/年休123日以上 ▼仕事内容 【募集背景】 株式会社ウェブクルーは、1999年の創業以来、インターネット普及の黎明期から「比較・一括見積もりサービス」を提供し、多くのユーザーと取引先企業をつないできました。ユーザーは一度の入力で複数の見積もりを簡単に取得でき、取引先は有効な顧客情報を入手できる双方にメリットのある仕組みで、長年にわたり安定したビジネスを展開しています。 しかし、近年は競合サービスも増え、ユーザーのニーズも多様化しています。これまでのやり方だけでは持続的な成長が難しくなっているため、当社の強みである「業界横断で取得できる顧客に紐づくデータ」を最

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

仕事内容【仕事内容】 河川水や工場排水を中心とした水質分析および土壌分析を中心とした環境測定（室内分析が主） ＪＩＳに定められたマニュアルに従って分析を進めます。細菌検査、機器分析をはじめとした室内における分析業務です。 先輩同僚からのアドバイスや手順の指導を受けながら、分析ができるようになります。 具体的には、 ・計量証明書の管理。顧客への資料の引き取り。 ・水質試験、大気の現況測定、土壌中の有害物質濃度計量など。 ・作業者健康被害防止のための作業環境濃度測定・調査 【給与詳細】 給与：225万円～420万円 賞与：有り（年2回（前年度実績 計 2.00ヶ月分） 昇給：有り（前年度実績 1月あたり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・事業開発の実務経験（3年以上、業界不問） ・基礎的なビジネススキル（プロジェクト管理、分析力、顧客志向、関係構築力、コミュニケーション力 等） [歓迎] ・製薬業界での実務経験（研究開発/マーケティング/営業/生産管理等） 【職種名】 事業開発・ライセンシング マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆フルフレックス勤務制》 【仕事内容】 【柔軟で働きやすい制度充実のホワイト企業】 ライセンス業務や従来の事業開発の枠を超え、ステークホルダーとの戦略策定に初期段階から携わり、大きな裁量を持ってご活躍いただけるポジションです。

仕事内容分析業務 製造工程や製品開発の段階で、品質や信頼性をチェックするための各種試験・分析を行うお仕事です。 主に、製品や原料サンプルの品質・性能を測定し、出てきた数値をシステムへ入力していただきます。 また、機能試験を行う際には、準備や機器のセットも担当していただきます。 製造課から試験課へのサンプル運搬など、簡単な補助作業もあります。 【入社後の流れ……】 しっかりOJTを行ったのち1週間くらいでひと通りできるようになります。 次は先輩スタッフと一緒に作業へ。独り立ちできるまで、分かりやすく教えます。 【検査や分析……！手先が器用でないと難しい？】 注意点はありますが、分かりやすい研修があり

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した製品サンプルの分析（乙四資格が活かせる） 集配されたガソリンサンプルの 分析業務をお任せします。 ・サンプル分析（100検体/日） ・データ入力 ・検体の発送準備・運搬 【主な使用機器】 GC、HPLC お仕事コード：ymg_2 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

仕事内容株式会社カネカテクノリサーチ 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 「カガクでネガイをカナエル会社」でおなじみ、”カネカ”の完全子会社です。 ＜仕事内容＞ 分析のプロフェッショナルとして専門性を高めたい方に最適な環境です。 株式会社カネカテクノリサーチでは、異物分析を中心とした受託分析業務をご担当いただきます。親会社であるカネカ社をはじめ、食品・成型品などの製品に混入した異物の分析依頼に対応し、FT-IR・顕微ラマン・SEMなどの分析