分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） ・部署のマネジメント業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 40歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：31070

仕事内容【職種】マーケティング＞リサーチ・データ分析 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 弊社はファッションEC「ZOZOTOWN」、ファッションコーディネートアプリ「WEAR」などの各種サービスの企画・開発・運営や、「ZOZOSUIT」「ZOZOMAT」「ZOZOGLASS」などの計測テクノロジーの開発・活用をおこなっています。 また、カスタマーサポートや物流拠点「ZOZOBASE」を運営しています。 【ポジション概要】 ZOZOではお客様の購買体験をより良いものにするため、

仕事内容社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 ドラム缶や一斗缶に入った原料を運んだり、秤ったり、原料を調合 釜に投入して混ぜ合わせるなど、身体を動かすお仕事になります。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適です。 ゼロから色々な製品が出来上がる姿をみることができる魅力てきな 職場です。 同業種のご経験のある方大歓迎 入社後は１つ１つ丁寧に研修しま すがご自身のご経験を活かしませんか？ 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・事業開発の実務経験（3年以上、業界不問） ・基礎的なビジネススキル（プロジェクト管理、分析力、顧客志向、関係構築力、コミュニケーション力 等） [歓迎] ・製薬業界での実務経験（研究開発/マーケティング/営業/生産管理等） 【職種名】 事業開発・ライセンシング マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆フルフレックス勤務制》 【仕事内容】 【柔軟で働きやすい制度充実のホワイト企業】 ライセンス業務や従来の事業開発の枠を超え、ステークホルダーとの戦略策定に初期段階から携わり、大きな裁量を持ってご活躍いただけるポジションです。

仕事内容<仕事内容> 営業事務（電話・来客対応・受発注・未経験歓迎）◆創業100年以上の安定経営/完全週休2日制 当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 法人営業のご経験3年以上 【メンバーの雰囲気】 営業メンバーの半数以上が中途入社者となり、前職での経験を活かしながら活躍しています！ 【資格】 第一種運転免許普通自動車 必須 【当社の特徴】 医療機器/分析機器/計測機器の3つの事業柱で業績安定。 計測機器・分析機器は研究機関や半導体・エレクトロニクス業界・化学業界をメインに活躍しております。計測機器は、最先端の分光技術を用いて、半導体・フィルム・薄膜の測定など幅広い分野で貢献しています。 分析機器は、光散乱技術を用いたナノ粒子の評価装置を手掛け、研究機関・製品開発など幅広い分野で

勤務時間又は10時00分〜19時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：・勤務曜日、開始／終了時刻及び勤務時間数は、相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフトによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社での品質管理（HPLCやGCなど使用） 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ■定量試験 安定性試験、製品出荷試験など ■滴定（含量） 【試験の流れ】 試料調製→機器分析→結果を入力 ＊手順書あり 【主な使用機器、手技等】 HPLC、GC、滴定、pHメーター、粘度計 お仕事コード：swd_31 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修

勤務時間9:00〜17:00(休憩1時間) ※残業なし 週5日勤務 ※平日のみ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容製品・原材料の細菌検査・原材料の残留農薬検査・包装資材関連の化学物質検査等をご担当いただきます。 担当製品: 製品・原材料 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】食品分析機器操作の経験がある方★まずはご応募ください♪【活かせる経験】食品分析 勤務地: 長崎県 諫早市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 市布駅 車5分

仕事内容<仕事内容> 化学分析職/福島県【寮設置/キャリアアップ】 大手製薬会社様で医薬品の品質管理業務をお任せ致します！ 化学系の業務に興味がある方、実務経験がある方ご応募お待ちしております。 <給与> 年収279万円～480万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 福島県郡山市駅前2-10-16三共郡山ビル南館9F JR郡山駅 JR郡山駅より徒歩3分 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/雇用/健康/厚生年金） ◎昇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・国内外のGxP関連法規に関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ ・日本語、英語でのコミュニケーション能力（中級以上：ビジネス英語） ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Platformに関する実務経験 ・Operational Excelence 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの医薬品分析！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura230818 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での実務経験（目安：3年以上） ・部下または後輩の指導・育成経験 ・高専卒・大卒以上（理系学科） ・HPLCなどの分析機器に関する理解・経験 ・基礎的な数学的素養（統計処理やデータ解釈に抵抗がない方） ・現場での実務や改善活動に前向きに取り組める方 【望ましいスキル】 ・業務段取りやチームメンバーのフォローなど、現場を支える立場で動いた経験 ・若手社員や派遣社員の教育育成に関心のある方、または経験のある方 ・分析化学、応用化学、化学工学、工業化学等の製造プロセスに関する知識・経験 【その他】 海外拠点からの研修受け入

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容株式会社カネカテクノリサーチ 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 「カガクでネガイをカナエル会社」でおなじみ、”カネカ”の完全子会社です。 ＜仕事内容＞ 分析のプロフェッショナルとして専門性を高めたい方に最適な環境です。 株式会社カネカテクノリサーチでは、異物分析を中心とした受託分析業務をご担当いただきます。親会社であるカネカ社をはじめ、食品・成型品などの製品に混入した異物の分析依頼に対応し、FT-IR・顕微ラマン・SEMなどの分析