バイオ医薬品 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

仕事内容研修・サポート体制が整っているため、バイオ・医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます！ 【業務内容】 実験に関する記録や書類の内容確認 書類の記入漏れや入力ミスのチェック マニュアルやルールに沿って作成されているかの確認 数値や計算結果の確認（電卓を使用） データ入力・書類のファイリング、管理 関係部署への確認や簡単な連絡・調整 ■こんな方に向いています■ コツコツと丁寧に作業を進めることが好きな方 細かなチェックや確認作業が得意な方 数字を扱う仕事やデータ入力に抵抗のない方 PC（Excel・Word）の基本操作ができる方 品質管理・書類チェック・一般事務・データ入力などの経験を

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランク歓迎／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＧＭＰに基づく品質保証業務を担当します。 ・ＧＭＰ文書・各種記録の作成・照査 ・設備・環境のモニタリングおよび点検・校正記録の確認 ・監査対応（資料作成など） ・電話・来客対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり コツコツ作業！時給1550円/話題のバイオ医薬品製造に携われる！ クリーンルーム経験を活かして大手医薬品関連企業で働けます!ライン作業ではなく、試薬準備や設備点検など幅広い業務に携われる◎テンプスタッフの先輩も活躍中！受け入れ体制が整った安心環境☆ 直接雇用の実績あり!長期就業希望の方にもオススメ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【正社員化実績あり】バイオ医薬品の受託検査（細胞培養・PCR） バイオ医薬品の安全性を評価する受託機関での試験業務市場拡大に伴い、今後一層ニーズが見込まれる安定したポジションです細胞培養・PCR経験者向けのお仕事◎品質管理の経験がなくともOK！弊社スタッフの直接雇用切替実績もあります! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜西神中央＞異業界からのチャレンジOK！バイオ医薬品／品質管理 試験・分析経験を活かして医療に貢献手分析経験があればOK！コツコツ派が輝ける品質管理職弊社スタッフも活躍中の企業！年間休日126日、基本的に定時退社だから無理なく続けられる環境です穏やかな社風に定評があり、契約社員登用実績も多数あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【神戸市西区】バイオ医薬品の実験サポート／質問しやすい環境 学生時のご経験＆ピペット等の実験器具を使用したことがある方!テンプスタッフから就業中の方も多数活躍中☆ 優しい社員の方が多く働きやすい環境です! 教育体制フォロー体制充実!研修期間があるので安心して業務スタート 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩

仕事内容【仕事内容】 ■ウイルスゲノム ■PCR ■逆転写酵素活性 ■感染性 （細胞変性、血球凝集、 血球吸着、プラーク形成） ■動物試験 おすすめポイント ■プライベートと両立したい方 必見です！ ■長期で働ける方歓迎！ ■ウイルス安全性受託試験企業 でのお仕事です！ ■細胞培養の経験を活かしたい方、 是非ご応募お待ちしております！ お仕事コード：KTH6-18

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品業界以外でも、部品の組立やライン作業の経験をお持ちであれば応募OK！○丁寧な教育体制がありますので安心です○日勤のみ！規則正しい生活でプライベートとの時間も確保できます。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○栄養系や理系の専門学校などで学ばれた方！ブランクOK・教育訓練がしっかりあるので安心！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 記録の管理とデータ解析を通じて、品質の維持・改善と業務の効率化 【業務の詳細】 ・ピペットを使用した医薬品の実験補助 ・製造/試験記録の確認、記録

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎バイオ医薬品やウイルスベクターの先端技術に触れられる◎社会的意義の高い分野で活躍できる 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある、バイオベンチャー企業です。 独自の技術を活かし、病気診断と治療に新たな選択肢をもたらしています。 【業務の目的】 新しい治療薬や検査薬の研究開発を行い、新たな医療価値を創出することが目的です。 【業務の詳細】 新しい薬の研究開発に携わっていただきます。 ・研究テーマの立案、試験計画の作成 ・仮説の設定およびその実証実験 実験例：培地調整、細胞培養、細胞へのウイルス添加 など ・実験結果のレポート作成・データ整理 ★こんな方にオススメ

仕事内容【お仕事内容】 ≪動物は主にマウスを取り扱います≫ ■生物学実験補助 ：ELISA、細胞培養、組織染色 等 ■PCR等での遺伝子解析補助 ■動物実験補助 ：投与、採血、組織採取 等 ■動物飼育施設の清掃・消毒 ■飼育施設の設備管理 ■使用済みゲージや給水瓶の消毒 ■動物の糞尿や使用済み床敷の廃棄 ＝おすすめポイント＝ ■希少疾病の治療薬やバイオ医薬品 の研究や製造をしている会社 ■マイカー通勤可能！ 天候に左右されず、通勤ラクラク◎ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■仕出し弁当あり(430円) ■業界知識や専門用語等のOJTしっかり お仕事コード

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【配属先確約｜神戸市】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 ――――――――――――――― 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。今後ますます需要が高まる細胞医薬品分野で、確かな実験スキルを伸ばせます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹