バイオ医薬品 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ルーティンではないモノづくり!未経験OK！バイオ医薬品の製造 医薬品業界未経験OK！ルールや手順書に沿った製造や実験経験があればOK!手順やルールがキッチリした環境が好きな方にオススメです☆彡 多数メディアで紹介される最新技術でモノづくりに携われるお仕事です マイカー通勤可能！駐車場あり 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでのバイオ実験 ＜医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事＞ ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 <給与> 時給1,500円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線 西神南駅』バス10分 <福利厚生

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品に関する実験を担当します。 ・ＰＣＲおよびリアルタイムＰＣＲを用いた遺伝子実験 ・医薬品製造工程におけるウイルス減少効果の評価 ・実験データの整理、解析、報告書作成 ・実験室の管理、片付け、チェック、関連書類作成 【使う機器、技術】 ・マルチチャンネルピペット（８連・１２連） ・９６ウェルプレート（１日約５０枚使用） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーでのお仕事です。 【製造工程作業全般業務】 製造工程作業全般設備機器管理（日常点検など） 衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など） 原材料管理（入出庫・搬入作業など） その他（データ入力、文書・記録類の確認作業） ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■貢献性の高い、最先端の研究開発 ――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分野にお

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容★車通勤OK★西区で製造補助＆設備管理のお仕事/786984 仕事内容： 【製造工程作業全般業務】 製造工程作業全般設備機器管理（日常点検など） 衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など） 原材料管理（入出庫・搬入作業など） その他（データ入力、文書・記録類の確認作業） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容試薬の設計開発業務＠西神中央/730484 仕事内容： ■凝固検査関連試薬の設計開発■ ・手順書を見ながら試薬調製 ・全自動凝固検査装置での検体測定 （試薬溶解、装置へ試薬設置、サンプル調製（液＋液混合）、装置操作） ・測定結果のExcelへの入力・数式処理 【担当製品】バイオ医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員/研究員】がん治療/技術開発◇年収４５０～８００万円 がん治療薬や診断薬の開発を行っているバイオベンチャー 年間休日128日少人数なので一人一人が主役となって裁量を持って業務に取り組めます◎高名な研究者と話す機会もあり☆フレックス制アリ☆英語使用ありがんのウイルス療法/がんの治療法の発展へ貢献してゆきたい方へオススメ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製造工程作業全般業務】製造工程作業全般設備機器管理（日常点検など）衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など）原材料管理（入出庫・搬入作業など）その他（データ入力、文書・記録類の確認作業） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】バイオ医薬品製造関連業務経験あり製造作業（重量物の持ち運び）を恒常的に実施できる方※アルコール、ラテックスアレルギーが無い事【活かせる経験】再生医療等製品製造経験、無菌作業経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 【正社員】細胞の大量培養技術開発/年収530万円～＠神戸市 医薬品製造に使用するシングルユース製品の開発業界での知名度高い企業想定年収530万円～700万円安定して長期的に働きたい方におススメ大手メーカー企業でのバイオサイエンス関連事業 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 月給3

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 長期就業スタッフ＆社員登用実績多数!機器分析のお仕事☆彡 化学業界や大学の研究補助など、異分野からキャリアチェンジ歓迎！高時給求人の多い製薬企業で汎用性の高いスキルを身に着けられます!学生ぶりの方もお気軽にご相談下さい！入社時は丁寧な指導が受けられる環境です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品のウイルスクリアランス試験を担当します。 ・製造工程後サンプルの前処理・希釈 ・宿主細胞の培養と健康な細胞プレート作成 ・サンプルを用いたウイルス感染実験 ・細胞形態の観察と感染性評価 ・ＴＣＩＤ５０算出によるウイルス量評価 ・測定結果の整理・報告書作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容職務内容 診断薬の生産プロセスにおける品質管理業務を中心に、高品質・安定供給・低価格なモノづくりを実現し、顧客満足度と収益向上に貢献していただける方を募集いたします。 各国規制当局や認証機関によるQMS査察対応も担っていただく場合がございます。 試薬を含むシスメックスの製品についてはWEBサイトもご参照ください。 検査を支えるシスメックスの活動 血液検査について 具体的には次のような職務があり、お持ちのご経験、スキルに応じてお任せする内容を決定します。 ・係長補佐として年度計画の策定・実行、進捗管理 ・検査ラインや設備の管理・点検による安定した製品づくりの支援 ・不具合や品質問題発生時の原因調

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■凝固検査関連試薬の設計開発■・手順書を見ながら試薬調製・全自動凝固検査装置での検体測定（試薬溶解、装置へ試薬設置、サンプル調製（液＋液混合）、装置操作）・測定結果のExcelへの入力・数式処理 担当製品: バイオ医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 いずれにも近くない業務 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】実験経験のある方 勤務地: 兵庫県 神戸市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】以下いずれかを満たす方 ・空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年目安） ・空調・衛生・電気設備の設計のご経験（3年目安） ・産業施設・工場の設備管理のご経験（3年目安） [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・一級、二級管工事、電気工事施工管理技士の資格をお持ちの方、 または、その資格取得を目指されている方 ・半導体クリーンルーム、バイオ医薬品プラント、食品プラントにおける施工管理経験 ・産業プラント設備における工程、品質、安全管理業務の経験 ・設計図書との照合、施工確認業務の経験 ・クライアントや協力会社を含めた会議での調整、管理業務経験 ・