バイオ医薬品 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月１回程度、土日祝日の出勤をお願いする場合があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で す。開発から出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するた めのお仕事です。 ＧＭＰ ＱＣ業務 ・微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験 ・原材料のサンプリング ・試験記録の作成 ・試験試薬・資材の受入 ・在庫管理 ・試験室の清掃など

勤務時間08:45〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務／軽作業 ＜仕事内容＞ <細かい作業をコツコツと進めることができる方にオススメのお仕事♪＞ バイオ医薬品を作る現場での製造補助のお仕事です！ ■原料の秤量や薬剤の調整、混合作業 ┗決まった手順があるので、その通りに対応すればOKです！ ■実験器具の洗浄、滅菌作業 ■資材の搬入作業、その他、報告書へのデータ入力等 ※ピペットを触ったことがある方大歓迎♪※ ＜制服＞ 制服なし・自由 ＜給与＞ 時給：1,400〜1,500円 月収例：224,000円～240,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 神戸市営地下鉄西神・山手線(

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で の勤務です。 ・製造工程作業全般 ・設備機器管理（日常点検など） ・衛生管理（清掃、環境モニタリング、衛生資材管理など） ・原材料管理（入出庫、搬入作業など） ・データ入力 ・文書・記録類の確認作業など ※廃棄物１５～２０ｋｇの持ち運びが時々発生します。 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ＜優良医薬品メーカーでの微生物試験やタンパク質試験＞ バイオ医薬品を製造する今注目の医薬品メーカーでのお仕事！ ■微生物限度試験、エンドトキシン試験 ■タンパク質定量試験（分光光度計、電気泳動等を使用） ■原材料のサンプリング ■試験記録の作成、他事業所への資料送付等※上記の経験がない場合もGMP環境下での経験があれば挑戦できます！ ＜制服＞ 制服なし・自由 ＜給与＞ 時給：1,650〜1,700円 月収例：264,000円～272,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 神戸市営地下鉄西神・山手線(名谷－西神

仕事内容製剤研究職（主任クラス） 【仕事内容】 医薬品メーカーにて製剤研究を担って頂きます。新規製剤技術の探索研究・製剤化検討・製造法検討に加え、申請関連の業務もお任せします。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品の研究・開発を行っている企業での品質管理に関わる お仕事です。 ・製造・試験記録の確認 ・記録の保管管理 ・記録の発行管理 ・データ入力、解析作業 ・議事録の作成 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：7時45分〜16時45分 就業時間２：8時45分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：生産スケジュールにより勤務時間が異なります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で のお仕事です。 ・製剤工程全般（秤量調整作業） ※かなり細かく正確に、混ぜ方もかなり細かい条件があるので、そ れを遵守していただきます。 ※製品に直結する作業です。 ・資材の搬入作業や洗浄、滅菌作業 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で の、開発から出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するた めのお仕事です。 ・試験業務（吸光度測定等）及び、記録の作成 ・試験補助業務（検体の授受、保管等） ・試験機器の点検業務 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で のお仕事です。 ・原材資材、工程品の品質試験（記録書作成含む） ・試薬試液の作製 ・分析機器等の点検 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容三栄薬品貿易株式会社 化学系専門商社の【品質管理】◎薬剤師対象／経験・年齢不問 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 天然食品添加物、健康食品素材および医薬品原料の検査など ☆業務に慣れていただくまで丁寧にフォローいたします 食品添加物や医薬品原料の製造工程における品質管理業務全般 【具体的には】 ◎品質管理検査・品質保証業務 ◎品質管理体制の維持および改善提案 残業ほぼなし！ワークライフバランスのとれた職場 定時内に効率よく仕事を終えることが当社の方針。そのため、残業はほぼありません。

仕事内容<仕事内容> ★急募★【兵庫】MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） <給与> 年俸600万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 兵庫県神戸市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK

仕事内容<仕事内容> 兵庫県【MR】イムノロジー領域／バイオ医薬品 担当 【募集要項】 さらなる事業拡大に向け、MR経験者の方を募集しています。 本ポジションでは、MRは自分の1つの武器として、それを行いながら弊社の事業の理解を深めたり、自身の考えをプレゼンする機会を得ることができます。MRとして経験を積んだのちに、新たなキャリアにチャレンジされたいとお考えの方を歓迎します。 将来のヘルスケア業界を見据えたチャレンジ精神旺盛な方とお会いしたいと考えています。 【職務内容】 入社時には、イムノロジー領域にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のP

仕事内容CMC研究開発業務 【仕事内容】 業界トップクラス！がんが領域の医薬品メーカーにてCMC研究開発業務に従事頂きます。原薬及び製剤の品質管理、試験法開発の他、治験薬概要書、CTD等のメディカルライティングなどもお任せします。 CMC研究開発業務 医療用医薬品の原薬及び製剤の品質管理（試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験を含む） 治験薬概要書、CTD等のメディカルライティング 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・分析業務の経験のある方 ・HPLC等主要分析機器が使用できる方 ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、研究のために欠かせない実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、さらに上の工程を手がけていくことが可能です。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2を減らしたり、土に還るバイオプラスチックの合成をしたり、環境を守る素材づくりをしています。 ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクトも携わっています。 ・美 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究も行なっています。 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で の勤務です。 ・分析業務 （分析担当者として医薬品原薬及び製剤の品質試験、安定性試験） ・実験のサポート （指示に従った実験業務の実施、試薬・試験資材の準備、器具洗浄 、試験室清掃など） ・試験データの入力及び記録の作成、記録等の点検作業 ・試験機器の簡単なメンテナンスや校正など

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ◇遺伝子治療用製品の開発◇特性解析・GMP品質試験 バリデーション・規格試験・安定性試験・力価試験～主に分析・評価業務を担当いただきます～・担当分析項目：HPLC、qPCR、ELISA、電気泳動※ＳＯＰあり◎※丁寧な指導があります！出来る試験から少しずつ行って頂きます。 ＜制服＞ 白衣／手袋／眼鏡 ＜給与＞ 時給：1,700〜1,900円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 計算科学センター駅 徒歩2分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です

仕事内容【分析化学】分析化学研究者（製剤分析研究職）（アカデミア可） ＠外資大手製薬（神戸） 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、理化学試験評価および品質設計，分析法開発等を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う。 ・

仕事内容大手メーカーのパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究開発」を手がける当社。あなたの希望や学生時代の専門分野などを考慮して、担当いただく案件を決めていきます。 ＜研究のコアに関わる案件多数＞ ◎分析系 └医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子顕微鏡測定（SEM）、品質管理 ◎生物系 └細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など ◎化学系 └有機、無機、有機合成、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気、NMR解析、スペクトル解析など 【配属先につ