バイオ医薬品 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調整・充填巻締工程など） 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】原薬開発担当者◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】原薬開発担当者◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医療用医薬品における原薬（低分子・バイオ・添加物）の開発 （1）開発化合物（低分子及びバイオ医薬品）の合成／製造プロセス研究 （2）合成した原薬の品質評価試験 （3）承認申請等に向けたドキュメント作成に係る業務 （4）新規原材料の製剤・DDS検討への組み込みによる技術向上 ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品 ・iPS細胞を用いた再生医療開発 ・ウイルス疾患の治療法基礎研究 ■化学 ・樹脂開発のための成型と物性測定 ・水素製造に使用する触媒の開発 ■食品 ・冷凍食品の品質検査 ・分析機器での栄養成分の分析 ※長期の配属が基本。中には3年ほどで次の配属先へ異動することもありますが、10年以上同じ配

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管理の経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の施設設備立上げ経験若しくは施設設備管理経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤での規制当局対応経験（国内外問わす） ※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご相談可能 [歓迎] 【尚可】 ・細胞製品のGMP製造/管理の経験◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ・CMOの選定/技術移転◇再生医療等製品CPC立上げの経験 ・再生医療等製品CPC維持管理の経験◇三極（PMDA、FDA、EMA）対応経験 ・英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MT

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでのバイオ実験 ＜医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事＞ ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 <給与> 時給1,500円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線 西神南駅』バス10分 <福利厚生

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CMC薬事の実務経験 ・CTD(CMCパート)作成経験 ・当局対応業務の経験 ・医薬品開発、新薬申請の経験 [歓迎] 【尚可】 ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発経験 ・製造施設の立ち上げ、CDMOへの技術移転 【職種名】 CMC薬事 エキスパート／兵庫 【仕事内容】 再生医療等製品の開発を手掛ける同社にて、CMC業務全般をお任せいたします。 iPSC由来またはその他細胞を用いた再生医療等製品の開発です。 【具体的には】 ・製造施設・試験施設（海外の外部委託先含む）のマネジメント ・原材料製造施設（海外施設含む）のマネジメント ・SOP作成 ・試験

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に強みを持つ製薬企業で専門性を活かせる 千寿製薬は医療用医薬品の原薬（低分子・バイオ・添加物）開発を担う企業で、専門性の高い分野に携われます。グローバル思考や英語力も歓迎されており、国際的な活躍も視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制（土日祝）に加え、育児・介護休業制度、借り上げ社宅、退職金制度など、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 原薬開発では、合成・品質評価・申請資料作成など幅広い業務に携われます。自ら課題に取り組み、改善提案ができる方が歓迎されており、主体的に研究を

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容アドバンテック株式会社 【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員/研究員】がん治療/技術開発◇年収４５０～８００万円 がん治療薬や診断薬の開発を行っているバイオベンチャー 年間休日128日少人数なので一人一人が主役となって裁量を持って業務に取り組めます◎高名な研究者と話す機会もあり☆フレックス制アリ☆英語使用ありがんのウイルス療法/がんの治療法の発展へ貢献してゆきたい方へオススメ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 世界50ヶ国以上に技術・製品を展開。専門性の高い分野で国際的なキャリアも視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 1人1テーマを担当し、企画から実行まで一貫して携われるため、研究者としての成長と達成感が得られます。 ▼お仕事内容 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許