兵庫県神戸市のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランクOK／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品業界以外でも、部品の組立やライン作業の経験をお持ちであれば応募OK！○丁寧な教育体制がありますので安心です○日勤のみ！規則正しい生活でプライベートとの時間も確保できます。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 バイオ医薬品の専門性が身につく☆チームで進める品質評価業務 マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！弊社スタッフも活躍中！少人数チームなので質問もしやすい!入職後、座学や実技としっかり研修期間があります！メンター制度も導入しており、就業後も安心して質問・確認ができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜西神中央＞異業界からのチャレンジOK！バイオ医薬品／品質管理 試験・分析経験を活かして医療に貢献手分析経験があればOK！コツコツ派が輝ける品質管理職弊社スタッフも活躍中の企業！年間休日126日、基本的に定時退社だから無理なく続けられる環境です穏やかな社風に定評があり、契約社員登用実績も多数あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間

仕事内容研修・サポート体制が整っているため、バイオ・医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます！ 【業務内容】 実験に関する記録や書類の内容確認 書類の記入漏れや入力ミスのチェック マニュアルやルールに沿って作成されているかの確認 数値や計算結果の確認（電卓を使用） データ入力・書類のファイリング、管理 関係部署への確認や簡単な連絡・調整 ■こんな方に向いています■ コツコツと丁寧に作業を進めることが好きな方 細かなチェックや確認作業が得意な方 数字を扱う仕事やデータ入力に抵抗のない方 PC（Excel・Word）の基本操作ができる方 品質管理・書類チェック・一般事務・データ入力などの経験を

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり コツコツ作業！時給1550円/話題のバイオ医薬品製造に携われる！ クリーンルーム経験を活かして大手医薬品関連企業で働けます!ライン作業ではなく、試薬準備や設備点検など幅広い業務に携われる◎テンプスタッフの先輩も活躍中！受け入れ体制が整った安心環境☆ 直接雇用の実績あり!長期就業希望の方にもオススメ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり バイオ医薬品×専門性UP↑安全性評価試験＜正社員化実績あり＞ 細胞培養・PCRの経験を活かす！ELISAなど幅広い技術習得が可能な環境です市場拡大に伴い、今後一層ニーズが見込まれる安定したポジションです研究員からの丁寧な指導体制があり、疑問点はすぐに相談できる環境です正社員化実績あり!長期的なキャリア形成も目指せます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎専門性の高い仕事のため、高度な技術力を求められキャリアアップにつながります。◎駅チカで高時給！WDBより就業中の方も多く働きやすい職場環境です！ 【勤務先の概要】 ポートアイランドエリアにある大手バイオ企業です。 【業務の目的】 バイオ医薬品製造工程後のサンプルを用いたウイルスクリアランス試験（TCID測定）業務。 細胞培養、感染実験、感染性評価、データ解析・報告まで一連の業務を担当いただきます。 【業務の詳細】 ・試料準備 製造工程後のサンプル（加熱、濾過、pH処理など）を受け取り、測定に適した濃度に希釈。 ・細胞培養準備 ウイルスに感染可能な宿主細胞株を培

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎バイオ医薬品やウイルスベクターの先端技術に触れられる◎社会的意義の高い分野で活躍できる 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある、バイオベンチャー企業です。 独自の技術を活かし、病気診断と治療に新たな選択肢をもたらしています。 【業務の目的】 新しい治療薬や検査薬の研究開発を行い、新たな医療価値を創出することが目的です。 【業務の詳細】 新しい薬の研究開発に携わっていただきます。 ・研究テーマの立案、試験計画の作成 ・仮説の設定およびその実証実験 実験例：培地調整、細胞培養、細胞へのウイルス添加 など ・実験結果のレポート作成・データ整理 ★こんな方にオススメ

仕事内容【仕事内容】 ■ウイルスゲノム ■PCR ■逆転写酵素活性 ■感染性 （細胞変性、血球凝集、 血球吸着、プラーク形成） ■動物試験 おすすめポイント ■プライベートと両立したい方 必見です！ ■長期で働ける方歓迎！ ■ウイルス安全性受託試験企業 でのお仕事です！ ■細胞培養の経験を活かしたい方、 是非ご応募お待ちしております！ お仕事コード：KTH6-18

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○学生時代やブランクがある方も安心！入社後、約1か月間の教育訓練あり○車通勤OK！○WDBスタッフ活躍中、就業中も弊社担当のフォローがあり安心です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 医薬品および原材料に関する品質試験 試験機器の定期点検および日常的なメンテナンス 試験関連文書や記録の作成サポート 作業環境の整理整頓および清掃 【使う機器、技術】 HPLC、分光光度計などの分析機器 【こんな方を募集します】 ・医薬品または食品の品質試験や研究開発の経験がある方 ・学

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○丁寧な指導あり！独り立ちまでの指導やフォローがあるので安心です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 タンパク製剤の研究開発における分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発に関わる分析業務（原薬・製剤の品質試験、安定性試験など） 試験データの入力や記録作成、記録内容の確認 実験に使用する試薬や試験資材の準備、器具の洗浄や試験室の整理整頓 手順書に沿った試験の実施および分析業務のサポート 分析機器の簡単なメンテナ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○何らかの製造経験をお持ちであれば応募OK！○時給1,600円で高時給！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（日常点検など） ・衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など） ・原材料管理（出庫済み

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）上流工程多数あり／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ、

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319