バイオ医薬品 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランク歓迎／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品業界以外でも、部品の組立やライン作業の経験をお持ちであれば応募OK！○丁寧な教育体制がありますので安心です○日勤のみ！規則正しい生活でプライベートとの時間も確保できます。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容試薬の設計開発業務＠西神中央/730484 仕事内容： ■凝固検査関連試薬の設計開発■ ・手順書を見ながら試薬調製 ・全自動凝固検査装置での検体測定 （試薬溶解、装置へ試薬設置、サンプル調製（液＋液混合）、装置操作） ・測定結果のExcelへの入力・数式処理 【担当製品】バイオ医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医療機器メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、

仕事内容研修・サポート体制が整っているため、バイオ・医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます！ 【業務内容】 実験に関する記録や書類の内容確認 書類の記入漏れや入力ミスのチェック マニュアルやルールに沿って作成されているかの確認 数値や計算結果の確認（電卓を使用） データ入力・書類のファイリング、管理 関係部署への確認や簡単な連絡・調整 ■こんな方に向いています■ コツコツと丁寧に作業を進めることが好きな方 細かなチェックや確認作業が得意な方 数字を扱う仕事やデータ入力に抵抗のない方 PC（Excel・Word）の基本操作ができる方 品質管理・書類チェック・一般事務・データ入力などの経験を

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容再生医療製品の製造業務を担当します。 ・製造工程作業、設備機器の日常点検 ・清掃、環境モニタリング ・原材料の受領確認・管理 ・文書・記録類の確認作業 ※５ｋｇ程度の重量物の持ち運びがあります。 ※消毒作業やラテックス手袋の着用があります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【品質保証・デスクワーク】時給1,800円↑医薬品×受託試験会社 実務での品質保証のご経験がある方向け☆彡バイオ医薬品の安全性評価テンプスタッフも複数名活躍中◎穏やかで温かい雰囲気の企業面倒見が良い人が多く、互いをサポートしながら働いている環境です月収27万円↑ご経験を活かして収入UPを目指せます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 勤務時間の短縮ご希望の方はご相談下さい。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ELISAを用いた実験業務の経験者は必見！○お持ちの資格や知識により、業務の幅が広がります。 【勤務先の概要】 バイオ医薬品や機能材料の研究開発を行っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品の原料や製品の品質チェックを行うお仕事です。 主な業務 ・原料や製品の検査（機器を使った分析） ・安定性試験や崩壊試験などの各種試験 ・手順書（SOP）や試験結果の報告書作成 経験・知識に応じてお任せする業務 （薬剤師資格や薬機法の知識をお持ちの方） ・GMP関連文書の作成・見直し ・製造記録の確認 ・顧客対応 ・逸脱・変更管理、バリデーション、文書管理 ・査察対応 など

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○栄養系や理系の専門学校などで学ばれた方！ブランクOK・教育訓練がしっかりあるので安心！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 記録の管理とデータ解析を通じて、品質の維持・改善と業務の効率化 【業務の詳細】 ・ピペットを使用した医薬品の実験補助 ・製造/試験記録の確認、記録

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【正社員/研究員】がん治療/技術開発◇年収４５０～８００万円 がん治療薬や診断薬の開発を行っているバイオベンチャー 年間休日128日少人数なので一人一人が主役となって裁量を持って業務に取り組めます◎高名な研究者と話す機会もありますよ☆フレックス制アリ☆がんのウイルス療法/がんの治療法の発展へ貢献してゆきたい方へオススメ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○学生時代やブランクがある方も安心！入社後、約1か月間の教育訓練あり○車通勤OK！○WDBスタッフ活躍中、就業中も弊社担当のフォローがあり安心です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 医薬品および原材料に関する品質試験 試験機器の定期点検および日常的なメンテナンス 試験関連文書や記録の作成サポート 作業環境の整理整頓および清掃 【使う機器、技術】 HPLC、分光光度計などの分析機器 【こんな方を募集します】 ・医薬品または食品の品質試験や研究開発の経験がある方 ・学

仕事内容【配属先確約｜神戸市】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 ――――――――――――――― 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。今後ますます需要が高まる細胞医薬品分野で、確かな実験スキルを伸ばせます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹

仕事内容【配属先確約｜神戸市】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 ――――――――――――――― 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。今後ますます需要が高まる細胞医薬品分野で、確かな実験スキルを伸ばせます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○何らかの製造経験をお持ちであれば応募OK！○時給1,600円で高時給！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（日常点検など） ・衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など） ・原材料管理（出庫済み

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎専門性の高い仕事のため、高度な技術力を求められキャリアアップにつながります。◎高時給！WDBより就業中の方も多く働きやすい職場環境です！ 【勤務先の概要】 ポートアイランドエリアにある大手バイオ企業です。 【業務の目的】 バイオ医薬品製造工程後のサンプルを用いたウイルスクリアランス試験（TCID測定）業務。 細胞培養、感染実験、感染性評価、データ解析・報告まで一連の業務を担当いただきます。 【業務の詳細】 ・試料準備 製造工程後のサンプル（加熱、濾過、pH処理など）を受け取り、測定に適した濃度に希釈。 ・細胞培養準備 ウイルスに感染可能な宿主細胞株を培養し、健

仕事内容【お仕事内容】 被験試料中に懸念されるウイルスが 存在するか否かを検出する業務 【手法】 ■感染性 （細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成） ■ウイルスゲノム ■PCR ■逆転写酵素活性 ■抗ウイルス抗体産生 ■電子顕微鏡画像 ■動物試験 等 ※微生物取扱いもあります 【使用機器】 ■PCR、リアルタイムPCR お仕事コード：KTH6-18