製薬 - 埼玉県加須市 の求人・仕事・採用

勤務時間08：30～17：10 実働7時間40分 休憩60分／他サービス小休憩あり 残業ほぼナシ

仕事内容軽作業なのに高時給1500円！交通費もしっかり出ます。車通勤OK。未経験OK！ ＼高時給・未経験OK・かんたん軽作業／ お勤め先は大手製薬会社のパッケージングセンター。 出来たばかりのきれいな工場です。 【座って楽々！軽作業】 ・お薬の箱詰め ・ラベル貼り ・小びん入りお薬の検品 など 力の要らない作業！ 重量物もありません。 空調完備で一年中快適 。 未経験歓迎！ ゆっくり丁寧に教えていただけます。 急なお休みにも快く対応していただける現場なので、 18歳から子育て世代、40代まで 幅広い年齢のみなさん活躍中！ 製造業が初めての方でも安心してご応募ください。 迷っている方！見

勤務時間08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜月収例27万円★加須＞医薬品メーカーでの菌検査 病院などで使う注射剤を製造する製薬会社です業界不問！医薬はもちろん、食品や化粧品の菌検査の経験ある方も必見！マイカー通勤のほか、自転車・バイクでの通勤もOK！仕出し弁当ありで、お昼もラクラク! 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 ●会社カレ

仕事内容中央運輸株式会社 医薬品×物流に関わる【総合職】*年間休日125日以上*未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【若手が活躍中★選べる3つのポジション】適性や希望に応じて「倉庫管理」「営業」「ドライバー」のいずれかの業務をお任せします。【倉庫管理】 ◆MLI事業部（製薬メーカー内の倉庫業務・文書管理を担当） ◆メディカル事業部（医薬品の共同配送を担当） ◆ロジスティクス事業部（医薬品以外の一般物流を担当） ◆DC事業部（親会社スズケンの物流管理を担当） 事業部によって入出庫管理や配車

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 軽作業スタッフ（正社員）◆シンプルワーク／日勤のみ／最短2日で内定／年休125日／有休取得は年11日 ◤ 「成長できた！」の喜び、ず～っと続きます！ ◢ 「同じことを継続できる」「達成感を楽しめる」あなたに、オススメのシンプルワークをおススメします！ ■仕事の魅力！ ￣V ★上達を楽しめる！ 部品の組み立て、製品の出来栄えチェック、動作確認、検査、検品、寸法の測定、ラベル貼り、梱包など、シンプルワークをお任せ。業務をしていくうちにどんどんスピードと品質が高まっていきます。「10分早くなった！」「数は一緒だけどロスが減った！」などの成長を楽しめるんです。 ★ピッタリの作業

勤務時間【勤務時間帯】◆通常シフト(時間交替制) 5:00〜14:00(休憩1:00) 13:00〜22:00(休憩1:00) ※残業：0〜5時間程度/月

仕事内容【仕事内容】 製薬会社での工務課業務 ▼配属先での業務内容 業務内容詳細 生産機器の設計やメンテナンス、工場内ユーティリティ管理を行っていただきます。日常業務としてはメンテナンスが中心ですが、製造現場からの要望に応じて設計から携わることもあります。 業務上必要なスキル ・製造現場でのメンテナンス経験 ・設備保全経験 上記いずれかでも可能 ・MS-OFFICE、PCスキル ■業務の変更の範囲：なし ■契約更新：あり (契約更新の予定はあるが、労働者の能力・勤務成績や、契約期間満了時の業務量により判断します。) ■更新上限：なし 【雇用形態】 派遣社員 【給与】 月給:22万円〜0万円

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ■査察・監査対応業務 ■薬事関連書類の整備に関する業務 ＜こんな企業です＞ ■創業から半世紀以上品質にこだわり医薬品を提供している企業です。 ■年間休日124日、残業も月10時間程度とワークライフバランスを保ちながら働く事が可能です。 ■財形貯蓄制度、従業員持株会、総合福祉団体保険、社内食堂、作業着支給、住宅補助（条件有）など福利厚生も充実しています。 ＜こんな環境です＞ ■工場内の品質管理棟で業務をおこなっていた

仕事内容【仕事内容】 ■品質保証業務全般 ・製造所から出荷可否判定された医薬品の市場への出荷判定 ・製造業者等に対する製造管理及び品質管理の管理監督、監査 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・品質情報に基づく品質不良品の処理及び回収処理、苦情処理 ＜こんな企業です＞ ■創業から半世紀以上にわたり品質にこだわった医薬品を提供し続けている安定した事業基盤です ■年間休日124日、残業も月10時間程度と仕事とプライベートの両立がしやすい環境です ■財形貯蓄制度、従業員持株会、総合福祉団体保険、社内食堂、作業着支給、住宅補助（条件有）など福利厚生も充実しています。 ＜こんな環

勤務時間8:30～17:20（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談可！ご家庭と無理なく両立できます・交通費は別途全額支給※当社規定に準ずる 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品の研究・開発・製造をしている医薬品メーカーです。 医薬品や原料のサンプリング（試料採取）や、製造エリアの環境チェックを行っています。 【業務の詳細】 注射用の液体医薬品を作る工場でのお仕事です。 主な役割は、原料や医薬品のサンプリング、製造区域の環境管理を通じて品質を守ることです。 具体的には： ・原料のサンプリング（試料を採る） ・医薬品のサンプリング ・製造区域の環境モニタリングや培地判定（清潔さのチェック） ・製薬用水の水質検査 ・PCでの

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間55分 休日祝日，その他 週休二日制：その他 就業カレンダーに準ずる 月に１回、土日出勤があります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当する ことで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成、データ入力、簡 単な解析など） 変更範囲：変更なし