品質管理 製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／品質保証経験者の方 ・実験評価・解析・テスト・整備などの経験がある方 ・自動車整備士、電気工事士などの資格保有の方 ※学歴不問（中途入社した幅広い年齢層の技術者が活躍中） 【職種名】 【※品質管理／品質保証※】年収400～600万円仕事とプライベートのバランス東北エリア 【仕事内容】 ■品質管理／品質保証 ■品質管理／品質保証 ・大手総合電機メーカーで、カーメカトロニクス製品のサンプル作成や材料分析業務をお任せします。 ・加工業務や製造業務の経験をお持ちの方は、ご活躍いただけます。 ～プロジェクト一例～ ・金属やプラスチックなどの研磨、切断作業を行い、材料

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容＊品質管理業務全般 ・製品の品質検査／性能試験 ・品質証明書類／検査成績書等の作成（ＰＣ入力あり） ・法定検査の対応（申請／受検） ・使用測定機器のメンテナンス （定着後に期待する業務） ・検査スケジュール管理 ・顧客立会検査の対応 労働条件明示のルール「変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（1年以上） 【職種名】 品質管理・試験担当者 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。学生時代の実験経験のみでも丁寧に教育しますのでご安心ください。 又、将来的には分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管担当としてのご活躍を期待しています。 ※ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※配属グループにより、担当業務が異なります※ 1）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当します。（窓口業務及び業務調整等） ・試薬調整

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下ご経験をお持ちの方 ・工場勤務経験があり、物作りに関する管理業務経験をお持ちの方 ・PC操作（Word、Excel等、基本的操作ができること） 【尚可】 ・防衛関連の製造メーカでの勤務経験があり、物作りに関する管理業務経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・柔軟な思考と幅広い技術興味、好奇心を持ち合わせている方 ・素直、誠実な態度をもって何ごとにも積極的に取り組める 【職種名】 【福島】品質管理（ミサイル・郡山市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【東証プラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 《～世界規模で高い評価を獲得する光学デバイス専業メーカー～》 ■顧客と品質を第一に、品質体制を構築し、信頼される商品およびサービスを提供。当社が生産する光学部品と眼鏡レンズは、 サブミクロン単位の厳しいチェック体制を高次元でクリアしたハイテク技術の結晶体として、高い評価を頂いています。 ■「顧客第一・品質第一を指向した商品・サービスの提供」を品質方針とし、世界をまたにかけるトプコンのノウハウを軸として 高度な超精密研磨加工技術と光学薄

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■品質管理の経験 【会社について】 ■2021年、独自の樹脂射出成形技術を持つ竜舞プラスチック（群馬県太田市）を子会社化し、技術力の向上、販売チャンネルの多様化等で事業基盤・規模拡大。 ■2022年、メキシコにて新工場設立。米国からプラスチックコンテナ（流通業で幅広く使用されている箱）などの物流資材を数多く受注。現在業績拡大中です。 【職種名】 【品質管理/福島(二本松市)】プラスチック業界のパイオニア/スタンダード上場 【仕事内容】 完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、医療、物流向け自社オリジナル製品等における品質管理業務

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容分析機器を使用して、農薬生産に使用する原料の品質検査や生産し た農薬の有効成分などの検査を行います。 ◎測定機器を使用した以下の業務 ・生産に使用する原料の品質検査業務 ・生産した農薬の品質検査業務 （有効成分の含有量分析、物性測定） ◎品質安定化や業務改善のための検討業務 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業または物流業での管理経験（生産管理・工程改善・品質管理・安全衛生など複数領域） ・10名以上のメンバーマネジメント経験 ・IE、TPS、QC手法などを用いた工程改善やコスト低減の実績 [歓迎] ・複数拠点の管理や、全社横断プロジェクトの推進経験 ・設備投資判断や新ラインの立ち上げに関わった経験 ・衛生管理者、品質管理検定、IE関連資格などの保有者 【フィットする人物像】 ・現場と数字の両面から課題を分析し、周囲を巻き込んで改善を推進できる方 ・安全・品質に対する高い責任感と、人材育成への情熱をお持ちの方 ・変化を厭わず、最新設備や新しい運用手法に柔軟に対応

仕事内容神奈川県川崎市に拠点を置く正栄工業株式会社の採用サイトです。 今回、この求人ページでは、品質管理（いわき市）の方を募集いたします。 主な仕事内容は、製造した製品の品質チェックは勿論のこと、常に品質を落とさずお客様の求める製品を納品する為、日々品質検証や改善を行っていただきます。 入社後は先輩からOJT研修を行いながら業務を伝えていきます。また、希望に応じて、外部での研修なども受講することが可能です！ お客様目線で物事を考えられる方、自発的に考えて行動できる方や時間管理や物事にマメな方、モノづくりに興味のある方など、この求人に少しでも興味がある方のご応募お待ちしております。

仕事内容自社製品等における品質管理業務 ・ＱＣ工程表の作成・管理 ・標準書の作成・更新 ・検査業務および検査機器の調整 ・工程異常の原因追及と対策 ・製造部門への品質教育 ・ＩＳО管理 ・客先対応 など 変更範囲：成形作業、組立加工、製造業務