品質管理 製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／分析／検査／評価の経験をお待ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 下記、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成、更新 ・検査機器の調整 ・検査業務（原材料、製品） ・方針管理 ・ISOの事務局的業務 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・工程改善 ・製造部などへの品質教育の実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業80年以上の歴史を持つ、日系のプラスチック成形品メーカー。 プラスチック製品および金型の設計・製造・販売を行なっています。 国内に加え、アジア・北米・南米にも生産拠点を展開

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容[募集背景新工場の増設も検討しており業容拡大に伴う増員の求人。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理のポジションとして以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・対取引先に向けた品質管理業務全般（工場視察案内・クレーム対応など） ・工場内の品質向上に向けた業務全般（検査室での検査や書類の作成、現場では巡回をしながら設備や製品のチェック） ・既存取引先に対しての電話・メール対応 取り扱っている鶏肉を中心とした食品（焼き鳥、から揚げ、つくね等）の品質に関する工程管理業務や、原材料管理、食品表示管理などに携わっていただきます。 食品製造業にて品質管理業務をご経験された事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：いずれかあてはまる方 ・生コンクリートの品質管理経験者 ・土木建設業界の施工管理・コンクリート製品設計の経験者 ・土木建設業界の技術的な知識のある方 【職種名】 コンクリート製品製造の品質管理 【仕事内容】 【西白河郡】コンクリート製品製造の品質管理 【西白河郡】コンクリート製品製造の品質管理◆プロダクトの最後の砦◆賞与6.5か月／年間休日127日 ～業界シェアトップクラス／年間休日127日／残業月平均20時間／賞与実績6.5ヶ月分／官公庁や大手ゼネコンとも取引があり安定性抜群～ コンクリート製品（二次製品・ＰＣ桁・建築）等の生産・品質管理をお任せいたしま

仕事内容現場事務（事務サポート）は、建設現場などの事務所に常駐し、技術職（現場監督など）が工事に専念できるよう事務手続き全般をサポートする職種です。 一般的な事務作業に加え、現場特有の業務を幅広く担当します。 書類作成・管理: 工事完了報告書、見積書・請求書の作成、設計図面のファイリング。 来客・電話対応: 協力会社（下請け）の担当者や近隣住民への対応。 現場運営サポート: お弁当の手配、備品管理、掲示物の作成、清掃。 データ入力: 専用システムへの勤怠データや安全管理項目の入力になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・車載部品の知識（基礎可能） ・品質管理に関する知識 ・TOEIC 470点レベル （品質保証の経験がなくても英語が出来る方、車載業界で経験のある方歓迎） 【職種名】 部品品質管理 【仕事内容】 ■車載向け製品に使用している部品品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 1) サプライヤーマネージメント／サプライヤー監査 2）是正処置業務 3）品質記録の確認／管理 【組織のミッション】 購入部品の品質向上業務を担っています。グローバルで購入している取引先の部品の品質保証を行う仕事です。 社内の海外拠点や取引先のモノづくり現場へ足を運び改

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島／郡山市】品質管理（QC）業務担当◆医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担う 【仕事内容】 【福島／郡山市】品質管理（QC）業務担当◆医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担う 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。 ■業務内容詳細： ◇製造・試験記録の照査、逸脱・変更管理とCAPA対応、バリデーション、文書管理、原料・資材の受入管理、供給者監査を行い、製品出荷判定の実施 ◇医薬品等の製品出荷試験、原料・資材受け入れ試験、製造環境・製造用水の管理、微生物管理の実施 ※入社後

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での品質検査またはアフターサポート業務の経験 [歓迎] ※以下は必須ではございません※ ■自動車業界での品質のご経験 ■整備士のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【福島】飛翔体（ミサイル）の品質管理｜防衛事業（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 主に飛しょう体（ミサイル）の試験、検査、試験計画及びアフターサービスをご担当頂きます。 【具体的には】 ・入社後、指導担当者とOJTを通じ、ミサイルに関わる知識、並びに試験・検査手法を習得しつつ、実際にミサイルの機能・性

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ・施工管理経験がある方 ・ISO9001、JEAG 4121-2015などの規格を理解し、品質マネジメントシステムの維持管理を経験した方 ・浸透探傷試験、超音波探傷試験の経験がある方 【職種名】 品質管理＜原子力＞ 【仕事内容】 業務経験・希望に応じ、品質管理担当として（1）・（2）いずれかの配属を決定し、以下業務をご担当いただきます。 （1）品質保証 ・品質マネジメントシステムの維持・改善・運営 ・品質管理活動の指導・助言 （2）品質管理 ・現場品質管理の検査、指導・助言 ・品質管理に係わるマニュアル類の整備 【事業内容・会社の特長】 【

仕事内容〇調剤薬局での受付医療事務および調剤助手に従事していただきま す。 ※受付・会計・接遇 ※調剤補助 ※清掃 ※その他調剤薬局に関わる業務全般 【労働条件明示のルール：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下ご経験をお持ちの方 ・工場勤務経験があり、物作りに関する管理業務経験をお持ちの方 ・PC操作（Word、Excel等、基本的操作ができること） 【尚可】 ・防衛関連の製造メーカでの勤務経験があり、物作りに関する管理業務経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・柔軟な思考と幅広い技術興味、好奇心を持ち合わせている方 ・素直、誠実な態度をもって何ごとにも積極的に取り組める 【職種名】 【福島】品質管理（ミサイル・郡山市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【東証プラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証もしくは品質管理の経験 【職種名】 品質管理＜防衛業界向けミサイル＞ 【仕事内容】 ■防衛業界向けミサイルの試験、検査、試験計画及びアフターサービスを担当していただきます。 【具体的には】 ・計測器を用いたミサイルの機能・性能試験および検査 ・購入製品のサプライヤー先へ出向き、購入品の検査 ・入社3年目以降は自衛隊施設を訪問し、顧客先で発生した事象を確認し、社内へフィードバックを実施 ※入社後、指導担当者のもとOJTを通じてミサイルに関する知識と試験・検査手法を習得いただきます。 ※将来的には、チームリーダーや新卒者への技術継承を含め、課内の中核・管理職ポジ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）／技術移管・原料受入担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）／技術移管・原料受入担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 QAで培った「文書レビュー」「品質視点」「リスク判断」のスキルを活かしながら、QCとして 技術移管サポート と 原料受入試験の業務を担当いただきます。 ※業務においては、できる範囲

仕事内容神奈川県川崎市に拠点を置く正栄工業株式会社の採用サイトです。 今回、この求人ページでは、品質管理（いわき市）の方を募集いたします。 主な仕事内容は、製造した製品の品質チェックは勿論のこと、常に品質を落とさずお客様の求める製品を納品する為、日々品質検証や改善を行っていただきます。 入社後は先輩からOJT研修を行いながら業務を伝えていきます。また、希望に応じて、外部での研修なども受講することが可能です！ お客様目線で物事を考えられる方、自発的に考えて行動できる方や時間管理や物事にマメな方、モノづくりに興味のある方など、この求人に少しでも興味がある方のご応募お待ちしております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品(錠剤、顆粒剤、散剤、軟膏剤、坐剤等)の製造業務・ｸﾘｰﾝﾙｰﾑ内での業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造。 勤務地: 福島県 白河市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 白坂駅 徒歩20分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給与 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【職務内容】 製作過程における部品や製品の寸法測定や検査結果を資料等にまとめる作業をお任せします。 ○品質管理業務(製作写真撮影、測定機器等校正管理) ○出荷前の部品、製品検査(目視測定、ノギス、マイクロメーターダイヤルゲージ、膜厚測定機器等を利用しての寸法測定) ○検査成績等の作成(PC作業) ◯ISO審査補助業務 ※業務については先輩社員が現場で実践を通じて教育を行います。 ★若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業★PRシート有り 役職 - 諸手当 通勤手当, 家族手当, 退職金制度 休日・休暇 週休二日(土日) 正社員 未経験可 転勤なし 土日休み 退職金制

仕事内容[募集背景「眠りの世界に品質を」を掲げる福島工場にて、品質管理業務全般をお任せします。 [仕事内容]： 福島工場にて、品質管理保証をお任せします。 【具体的には…】 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案・推進（カバーのほつれ、縫製不良、異物混入など） ・品質管理部門（幸田ロジセンター等）、関係部門、取引先と連携した品質改善活動の推進 ・品質データの分析を通じた課題抽出および改善提案 ・工程監査を通じた潜在的な品質リスクの早期発見および未然防止 ・その他、工場全体の品質向上に向けた継続的な改善活動 等 【企業の魅力】 「最高品質の睡眠」を提供する業界トップクラスの寝具メーカーです