品質管理 製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容ＩＣカード、ＩＣタグなどのＲＦＩＤ製品の品質管理者 ・品質管理に係るチームを取りまとめ工場内及び協力会社の品質管 理、計測機器の校正管理を行っていただきます。 ・ＱＭＳ構築、顧客監査の対応業務 ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容・化学品の品質管理業務全般 ・化学反応工程、製品分析 ・品質改善活動 ・外部監査対応 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容神奈川県川崎市に拠点を置く正栄工業株式会社の採用サイトです。 今回、この求人ページでは、品質管理（いわき市）の方を募集いたします。 主な仕事内容は、製造した製品の品質チェックは勿論のこと、常に品質を落とさずお客様の求める製品を納品する為、日々品質検証や改善を行っていただきます。 入社後は先輩からOJT研修を行いながら業務を伝えていきます。また、希望に応じて、外部での研修なども受講することが可能です！ お客様目線で物事を考えられる方、自発的に考えて行動できる方や時間管理や物事にマメな方、モノづくりに興味のある方など、この求人に少しでも興味がある方のご応募お待ちしております。

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） 原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

仕事内容生コンクリートをコンピュータ操作により製造した上で、顧客オー ダーの品質に適合するか検査する業務を行ってもらいます。また品 質確認をするために建設現場に訪問していただく場合があります。 ＊主な業務 ・事務作業（品質・納品状況に関する書類整理・作成） ・機械操作・工場設備確認 ・代行試験（企業や現場へ行き、品質検査を行う） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◎お仕事内容 リヨセルの品質管理など 製品製造に関わる作業の一部を担当していただきます。 作業内容はシンプルで、手順書に沿って進めます。 サポート体制があり、疑問点はすぐに相談可能です。 こんな方におすすめ ・集中力を活かした仕事がしたい ・収入面の安定を重視 ・経験不問の仕事を探している ・職場の協力体制を重視したい 働きやすさを大切にした職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容《主な業務》 医薬品製造工場における品質管理・品質保証に関する業務を担当し ていただきます。 製品の品質を確保するため、各種記録の確認、文書管理、製造現場 の確認、品質に関する確認・調整業務などを行っていただきます。 経験や適性に応じて、無理のない範囲から業務を担当していただき ます。 ※高齢者の応募も歓迎いたします。 変更範囲：変更なし

仕事内容・鋳造品、鍛造品の特質を活かす方案設計や工法開発、品質、コスト、納期マ ネジメントなどを行っていただきます。 ※配属先については、学部、学科や希望、適性等を考慮し決定します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・受入検査、出荷検査 ・外観寸法測定（デジタルノギス、３Ｄ計測機器等） ・関連事務作業 ＊視力０．８以上（眼鏡使用０．８以上）必要 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬品倉庫での品質管理・在庫管理 人々の健康を支える「医薬品」を扱う物流倉庫にて、商品の品質チェックや在庫数の管理をお任せします。 清潔で空調の効いた快適な環境で、社会貢献度も高いお仕事です。 具体的な業務ステップ ①品質チェック・検品 └入荷したお薬の消費期限やロット番号を確認し、パッケージに傷やへこみがないかを目視で丁寧にチェックします。 ②データ入力・在庫管理 └バーコードリーダー（ハンディターミナル）やタブレットを使用し、商品の入出庫データをシステムに正確に登録・更新します。 ③保管・ピッキング └お薬の品質を保つため、指定された温

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件： ・品質保証または品質管理業務経験者 歓迎要件： ・顧客とのやり取り、交渉・折衝等が出来る ・英会話・TOEIC500点以上 ・機構設計経験者 【職種名】 【福島】コンポーネント製品(HAP、EI）の品質担当 【仕事内容】 〈MC25-13-04-03-10 コンポーネント製品(HAP、EI）の品質担当（福島県いわき市）〉 【組織のミッション】 ゲーム機のコントローラ、スマホや車載製品の入力デバイスと連携し、バイブレーションリアクター製品の品質および顧客サービスの提供において満足度No.1を目指しています 【具体的な業務内容

仕事内容[募集背景新工場の増設も検討しており業容拡大に伴う増員の求人。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理のポジションとして以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・対取引先に向けた品質管理業務全般（工場視察案内・クレーム対応など） ・工場内の品質向上に向けた業務全般（検査室での検査や書類の作成、現場では巡回をしながら設備や製品のチェック） ・既存取引先に対しての電話・メール対応 取り扱っている鶏肉を中心とした食品（焼き鳥、から揚げ、つくね等）の品質に関する工程管理業務や、原材料管理、食品表示管理などに携わっていただきます。 食品製造業にて品質管理業務をご経験された事の

仕事内容トランプの品質管理 【仕事内容】 ◎お仕事内容 トランプの品質管理など ●製造現場にて、製品づくりに関わる業務をお任せします。 作業内容はシンプルな工程が中心で、マニュアルに基づいて進めていただきます。 業務は段階的にお任せするため、無理なく仕事に慣れていくことができます。 落ち着いた環境で作業に集中できるのも魅力のひとつです。 先輩スタッフのサポートがあるため、初めての方も安心して働けます。 【給与】 月給313,000円〜340,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり313,000円〜340,000円 【勤務地】 〒963-1156 福島県郡山市田村町東山 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工業工学、電気工学、機械工学の学士号または修士号、あるいは同等の経験 ・5年以上のエンジニアリング実務経験（製造、保守、または自動化など） ・3年以上の人材管理職としての経験 ・AutoCADを用いた機器またはレイアウト設計の経験 ・PLCシステム（プログラミング、トラブルシューティング、試運転）の実践的な経験 ・ビジネスレベルの英語力および日本語力 【尚可】 ・プロセス自動化および継続的改善（Kaizen／cLEAN）に関する実績 ・改善ツールと方法論を適用できる能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする

仕事内容○ソケットスクリュー（六角穴付きねじ類）の品質に関する業務 ○社内標準化、製品検査、検査データ作成、統計的品質データ作成、 検査規格書管理 ○試験・計測機器類の管理、製品図面管理、品質データ保管管理 （変更の範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経