福島県の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 手当 通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、管理薬剤師手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当（入社後企業都合による転勤が発生した場合適用）

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／分析／検査／評価の経験をお待ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 下記、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成、更新 ・検査機器の調整 ・検査業務（原材料、製品） ・方針管理 ・ISOの事務局的業務 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・工程改善 ・製造部などへの品質教育の実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業80年以上の歴史を持つ、日系のプラスチック成形品メーカー。 プラスチック製品および金型の設計・製造・販売を行なっています。 国内に加え、アジア・北米・南米にも生産拠点を展開

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議） ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験） ・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他） ・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島県白河市】倉庫・物流管理業務※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【仕事内容】 【福島県白河市】倉庫・物流管理業務※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【募集背景】 福島事業所では、医薬品の安定供給を支える生産体制の強化を進めています。原材料の受入から製造、包装、出荷に至る一連の生産活動を支える人財の育成を見据え、まずは倉庫業務を通じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作） 【職種名】 製造部 【仕事内容】 ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする（部署によっては3交代の可能性も有） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。 1950年代から続く味の素のアミノ酸製剤技術と、エーザイが培

仕事内容ＩＣカード、ＩＣタグなどのＲＦＩＤ製品の品質管理者 ・品質管理に係るチームを取りまとめ工場内及び協力会社の品質管 理、計測機器の校正管理を行っていただきます。 ・ＱＭＳ構築、顧客監査の対応業務 ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容・測定器具による寸法検査 ・目視による外観検査 ・書類作成 労働条件明示のルール「変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容弊社が生産するサーモスタットについて ・製造ラインの工程監視 チェック機能。完成品の出荷検査自体は検査員が実施するが出荷検 査で日々発生する合否判定を含む諸問題の指示。完成出荷品に関す る品質保証。 顧客との品質対応窓口。顧客クレーム及び不具合の 調査報告含む。 環境調査ＲＯＨＳ・ＲＥＡＣＨ。 第三者認証業 務ＣＭＪ・ＵＬ ＩＳＯ９００１推進。定期試験データ作成ＣＭＪ 登録のＪＥＴ定期監査対応。 計測器の内部校正の実施登録台帳管 理。計測器の外部校正の依頼と校正後の合否判定登録台帳管理。限 度見本の内部校正の実施登録台帳管理。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間【時間】07:05 ～ 16:35（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容生産設備の保守・メンテンス/A41981 仕事内容： ■生産技術■ ・生産設備の保守、メンテンス業務 ・トラブル、故障の際に設備の調節 ・メンテンス報告書の作成(Excel) 【担当製品】巻線インダクタ 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】34万円＝時給2000円×170時間（残業代別途） 職種： 【その他】電気･電子系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ CADオペレーター・機械オペレーターとしてご活躍されていた方 技術職としてご活躍されていた方 工学部専攻の方 電子工業・電子工学・分

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞GCP・GLP監査 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【世界中の患者を救う】HSスペシャリスト（郡山工場）～グローバル製薬企業の未来を担うサステナブルな製造現場を築く～ ノボ ノルディスク ファーマの郡山工場で、製造現場の安全と環境をリードし、グローバル医療の未来に貢献しませんか。医薬品の安定供給と持続可能な社会実現に深くコミットする当社において、EHS体制の強化は最重要課題の一つです。改善プロジェクトや大規模工事に初期段階から参画し、最先端の環境技術を導入した工場で、

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、三菱電機100%出資のグループ最大の設計会社です。 本求人では直接顧客となる三菱電機にて受注した公共(国・自治体・電力)向け映像ソリューションシステム案件にて使用する製品の納品・修理・製造委託先工場の品質管理業務を担当します。 ■募集背景 三菱電機エンジニアリングの監視カメラシステムは、国や自治体において河川、ダムや道路等の状況を遠隔で監視するなど、社会インフラにおいて重要な役割を担っています。 当社が設計・開発した製品が安全に使用い

仕事内容森永乳業福島工場のスムーズな運営と効率的な生産を支える業 務です。製造部門や品質管理部門など他部門との連携や情報共有を 行いながら、工場全体の管理を担当します。 ◇資材需給：必要な資材の発注や在庫管理を行い、生産活動を支え ます。 ◇経理：会計処理や財務分析を行い、工場の経済状況を把握します ◇労務：労働時間管理や給与計算、社会保険手続きなど、工場従業 員の員の給与や福利厚生面のサービス提供を行います。 ◇原価管理：製品の原価計算やコスト削減のための分析を行います ＊変更範囲：変更なし

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■募集背景： 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため ■業務内容： ＜品質保証に関する業務＞ ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライア

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品(錠剤、顆粒剤、散剤、軟膏剤、坐剤等)の製造業務・クリーンルーム内での業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造。 勤務地: 福島県 白河市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 白坂駅 徒歩20分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給与 月

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【世界を変える医薬品の品質を支える】GMP Supporter, 郡山工場 医薬品の品質を最前線で守り抜き、患者さんの人生を変える製品の信頼を支える。 あなたの専門性と情熱が、グローバルヘルスケア企業の未来と自己成長に繋がります。 【ポジションのミッション】 本ポジションは、ノボ ノルディスクが世界中の患者さんへ高品質な医薬品を安定供給するという重要なミッションを、郡山工場から支える中核を担います。GMPに関

仕事内容ＩＳＯ９００１の維持管理及び環境調査・品質管理にかかる業務に ついて下記内容を担当していただきます。 ・ＩＳＯ９００１の維持管理及び品質管理 ・製品環境調査に対する対応 ・製品に対する顧客からのクレーム対応及び調査、分析・報告業務 ・社内製造工程にかかる不良品の対応及び改善活動 （変更範囲：会社の定める業務）