品質管理 製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります As a Quality Control Professional, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality of our products. Your key responsibilities will include: 1. Identifying opportunities to improve the e

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

勤務時間就業時間１：8時10分〜17時20分又は8時50分〜16時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：４時間～フルタイムでの勤務等相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・お盆

仕事内容《主な業務》 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の包装業務 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の充填補助業務 ＊軟膏剤や歯みがき剤、クリーム等の充填補助として 容器補充や計量、フタしめ作業を行います。 ＊軟膏剤や歯みがき剤クリーム等の包装作業では 箱詰め作業や外観検査を行います。 主に立ち仕事が多いですが、検査業務では座って行う細かい文字の 判別作業などもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（1年以上） 【職種名】 品質管理・試験担当者 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。学生時代の実験経験のみでも丁寧に教育しますのでご安心ください。 又、将来的には分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管担当としてのご活躍を期待しています。 ※ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※配属グループにより、担当業務が異なります※ 1）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当します。（窓口業務及び業務調整等） ・試薬調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議） ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験） ・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他） ・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■品質管理の経験 【会社について】 ■2021年、独自の樹脂射出成形技術を持つ竜舞プラスチック（群馬県太田市）を子会社化し、技術力の向上、販売チャンネルの多様化等で事業基盤・規模拡大。 ■2022年、メキシコにて新工場設立。米国からプラスチックコンテナ（流通業で幅広く使用されている箱）などの物流資材を数多く受注。現在業績拡大中です。 【職種名】 【品質管理/福島(二本松市)】プラスチック業界のパイオニア/スタンダード上場 【仕事内容】 完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、医療、物流向け自社オリジナル製品等における品質管理業務

仕事内容野菜のカット加工における生産工程・安全衛生・品質管理を担当し て頂きます。生産者の方がこころを込めて育てられた野菜を包丁や 加工機械を使用し、お客様が求める形にカットし、料理する時間の 短縮などに貢献する仕事です。 熟練した管理者が設備の取扱い及び安全衛生・品質を教育指導しま すので、経験や知識がなくても大丈夫です。 その他、規格表、指示書や帳票作成などパソコンの入力業務もあり ます。 事前見学対応可能 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容品質管理課内の業務全般について、他部署とも連携しながら下記内 容を担当していただきます。ＯＪＴの後、課長登用の予定です。 １）工程管理業務（ＱＣ工程図の作成、社内品質教育、検査設備の 維持管理等） ２）品質改善に関する各種業務（不適合品の再発防止、未然防止の ための調査、対策、報告等） ３）品質に関しての顧客対応 ４）ＩＳＯ９００１の維持管理 など 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○自動車、家電向けプラスチック部品の測定、出荷検査、標準書類 作成、顧客対応などを行っていただきます。 ・各種技術資格取得制度が整っており、確実に技術力が身につく仕 事です。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容ワイヤーハーネスの品質管理を中心に、 品質の維持・向上のため、幅広い対応を行って頂きます。 ＜主な業務内容＞ ■製品の受入検査・工程内検査・出荷前検査の管理 ■不良品の原因分析、再発防止策の立案・実施 ■品質データ（不良率・検査結果など）の集計・分析 ■製造現場と連携した品質改善活動の推進 ■顧客からの品質に関する問い合わせ対応 （不具合報告書作成、化学物質含有調査など） ■外部監査（ＩＳＯ・ＵＬなど）対応、品質マニュアル整備 ※顧客対応のための出張あり（頻度少なめ） ※業務の変更範囲：会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容神奈川県川崎市に拠点を置く正栄工業株式会社の採用サイトです。 今回、この求人ページでは、品質管理（いわき市）の方を募集いたします。 主な仕事内容は、製造した製品の品質チェックは勿論のこと、常に品質を落とさずお客様の求める製品を納品する為、日々品質検証や改善を行っていただきます。 入社後は先輩からOJT研修を行いながら業務を伝えていきます。また、希望に応じて、外部での研修なども受講することが可能です！ お客様目線で物事を考えられる方、自発的に考えて行動できる方や時間管理や物事にマメな方、モノづくりに興味のある方など、この求人に少しでも興味がある方のご応募お待ちしております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件： ・品質保証または品質管理業務経験者 歓迎要件： ・顧客とのやり取り、交渉・折衝等が出来る ・英会話・TOEIC500点以上 ・機構設計経験者 【職種名】 【福島】コンポーネント製品(HAP、EI）の品質担当 【仕事内容】 〈MC25-13-04-03-10 コンポーネント製品(HAP、EI）の品質担当（福島県いわき市）〉 【組織のミッション】 ゲーム機のコントローラ、スマホや車載製品の入力デバイスと連携し、バイブレーションリアクター製品の品質および顧客サービスの提供において満足度No.1を目指しています 【具体的な業務内容