品質管理 製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Your New Role】 品質管理（Quality Control）担当として、当社製品の品質維持・向上において重要な役割を担っていただきます。主な職務内容は以下のとおりです。 ●QC技術者の指導・監督：品質管理試験の実施にあたり、QC技術者を指導・監督し、技能向上や業務遂行力の強化のためのトレーニングや支援を行います。 ●日常QC業務の改善：定型的な品質管理業務の効率化・効果向上のための改善点を特定し、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります As a Quality Control Professional, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality of our products. Your key responsibilities will include: 1. Identifying opportunities to improve the e

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注、納期変更などの場合１日６時間 １ヶ月７５時間 ６回 １年７００時間まで 休憩時間70分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作） 【職種名】 製造部 【仕事内容】 ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。 1950年代から続く味の素のアミノ酸製剤技術と、エーザイが培ってきたグローバルな創薬・開発力を融

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務に従事

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容野菜のカット加工における生産工程・安全衛生・品質管理を担当し て頂きます。生産者の方がこころを込めて育てられた野菜を包丁や 加工機械を使用し、お客様が求める形にカットし、料理する時間の 短縮などに貢献する仕事です。 熟練した管理者が設備の取扱い及び安全衛生・品質を教育指導しま すので、経験や知識がなくても大丈夫です。 その他、規格表、指示書や帳票作成などパソコンの入力業務もあり ます。 事前見学対応可能 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議） ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験） ・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他） ・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証もしくは品質管理の経験 【職種名】 品質管理＜防衛業界向けミサイル＞ 【仕事内容】 ■防衛業界向けミサイルの試験、検査、試験計画及びアフターサービスを担当していただきます。 【具体的には】 ・入社後、指導担当者のもとOJTを通じてミサイルに関する知識と試験・検査手法を習得 ・計測器を用いたミサイルの機能・性能試験および検査 ・購入製品のサプライヤー先へ出向き、購入品の検査 ・入社3年目以降は自衛隊施設を訪問し、顧客先で発生した事象を確認し、社内へフィードバックを実施 ※将来的には、チームリーダーや新卒者への技術継承を含め、課内の中核・管理職ポジションを目指せ

勤務時間就業時間１：8時10分〜17時20分又は8時50分〜16時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：４時間～フルタイムでの勤務等相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・お盆

仕事内容《主な業務》 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の包装業務 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の充填補助業務 ＊軟膏剤や歯みがき剤、クリーム等の充填補助として 容器補充や計量、フタしめ作業を行います。 ＊軟膏剤や歯みがき剤クリーム等の包装作業では 箱詰め作業や外観検査を行います。 主に立ち仕事が多いですが、検査業務では座って行う細かい文字の 判別作業などもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容品質管理課内の業務全般について、他部署とも連携しながら下記内 容を担当していただきます。ＯＪＴの後、課長登用の予定です。 １）工程管理業務（ＱＣ工程図の作成、社内品質教育、検査設備の 維持管理等） ２）品質改善に関する各種業務（不適合品の再発防止、未然防止の ための調査、対策、報告等） ３）品質に関しての顧客対応 ４）ＩＳＯ９００１の維持管理 など 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容下記の業務を担当していただきます。 ・バネ、シャフトの選別と品質チェック、納品準備、在庫 などの管理業務 ＊細かい部品（約２ミリ程度のバネなど）も扱っていて手作業もあ るので手先の器用を必要とします。 ＊重量物の取り扱いがあります。（１５ｋｇ程度） ＊パソコンでの入力、メール程度の作業有り ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○自動車、家電向けプラスチック部品の測定、出荷検査、標準書類 作成、顧客対応などを行っていただきます。 ・各種技術資格取得制度が整っており、確実に技術力が身につく仕 事です。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容樹脂成形品（電池部品、化粧品キャップ）、プレス成形品（電池部 品）等の品質管理、品質保証業務。 ・製品品質維持向上のための原因究明と対策立案 ・品質規格の客先交渉 ・品質問題発生時の客先対応および社内取りまとめ ・顧客へ提出する報告書等の作成 ・製造工程品質改善の推進 ・ＩＳＯ９００１（品質マネジメント）、ＩＳＯ１４００１（環 境マネジメント）の維持管理 業務変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ