治験コーディネーター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【東京／未経験歓迎】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です／女性が働きやすい環境が整っております！ ■募集概要： SMO業界大手ノイエス株式会社にて、これまでの治験に携わったご経験を活かし、治験業務の品質を管理していただくポジションを募集しております。 治験コーディネーターの

仕事内容【仕事内容】 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます 【給与詳細】 【給与】 月給：274,270円 ～ 303,750円 【諸手当】 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円～62,030円 ※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中は、職務手当（20,000円／月）なし 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与：年2回（3～3.4ヵ月） 【固定残業代有無

仕事内容【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【新潟】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【新潟】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験

仕事内容【仕事内容】 ノイエス株式会社では、臨床検査技師を募集中です！ ☆治験コーディネーターとしての業務を通じて、医療の最前線で活躍するチャンスです♪ あなたの専門知識を活かし、臨床試験のサポートを行い、患者様に寄り添ったケアを提供します。 《経験は問いません！》 これからスキルを磨きたい方も大歓迎☆ 土日祝休みで、年間休日は125日！ プライベートと仕事を両立させることができる環境が整っています。 あなたの「やる気」を大切にし、成長を支援する体制が整っています。 医療の進歩に貢献しながら、自身のキャリアを築いていきませんか？ ノイエス株式会社で、あなたの力を発揮してください！ 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容大阪と東京にオフィスを構える地域密着型のSMOです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【職種名】 治験事業のプロジェクトマネージャー【在宅勤務可／エムスリーG／医療×IT×マーケティング】 【仕事内容】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記いずれかのサービスをご担当いただきます。 【具

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【仕事内容】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験 GCP trainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容【概要・特徴】 ■医療従事者向け情報サイト大手「エムスリー（株）」が100％出資する、SMO（治験施設支援機関）です。同社は1996年に医療法人を母体とする企業として設立。2015年からエムスリーグループの一員となっており、2019年に同グループのSMO2社と合併しました。この合併により、これまで以上に幅広い領域や地域をカバーできる体制を整えています。 ■北海道から九州まで約20拠点を有しており、提携する施設数は1、400以上。治験（医薬品）における実績は、プロトコール数が786、契約症例数が2、110です（2019年9月時点）。重症度の高い疾病を対象とした治験を実施できる医療機関から、生活習

仕事内容【概要・特徴】 ■業務請負･人材派遣サービスを提供する企業。東証プライム上場の持株会社「（株）ワールドホールディングス」ほか、32社で構成されるグループの中核企業です。取引先は半導体、電機、自動車、機械、食品、化学、医薬品、化粧品など幅広い業種のメーカーや情報通信サービス企業、大学、研究機関など、多岐にわたっています。 【R&D事業】 ■1993年の設立から25年以上アウトソーシング事業に携わり、2002年に研究開発事業部（現：R&D事業部）を開設しました。現在は1、000名以上の研究員が在籍しており、その99％が無期雇用の正社員。残り1％の有期雇用の方も随時、無期雇用への切り替えが行われてい

仕事内容【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給しま

仕事内容【概要・特徴】 ■シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート（株）」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア（株）」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たなスタートを切っています。 【SMO事業】 ■旧：サイトサポート・インスティテュート社の略称「SSI」とロゴを引き継ぎ、「SSIカンパニー」としてサービスを提供しています。CRCやSMAが、治験実施から治験に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。 ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。 【月収】31.8万円 ～ 40.4万円※諸手当含む 【年収】449万円 ～ 575万円程度 ※CRC経験者は業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 ■賞与：年2回（12月、6月）※実績：全社平均

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後