治験コーディネーター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容【業務内容】 治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。 ・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成 ・調剤マニュアルの作成 ・併用禁止薬一覧作成 ・治験参加カード作成 ※薬剤投与等の調剤業務なし 薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。 治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。 ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。 業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。 夜勤はありません。 日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。

仕事内容【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師の指導監督のもと、被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,498,000円〜 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 ※

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【食品研究コーディネーター(CRC)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。■仕事の内容 ・研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明、指導 ・症例報告書の作成 ・モニタリング、監査対応 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて医療従事者補助 ・日報類のチェックなど ＜研修制度＞ ★新入社員研修 未経験の方も安

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～40万円 【施設形態】 その他 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイ

仕事内容☆★人気のCRC求人★☆年間休日120日！土日祝お休み◎勤務はフレックスタイム制です☆マイカー通勤も可能ですので通勤もラクラク♪ ●札幌エリアでの治験コーディネーターのお仕事です！ ●教育制度が整っておりますので未経験の方もご安心下さい◎ ●勤務時間はフレックスタイム制です。（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7.5時間） 【募集職種】：准看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都港区虎ノ門３丁目４ - ７虎ノ門36森ビル7階 【アクセス】：溜池山王徒歩3分 【固定給】：月給・賞与制：想定年収／388万円（月額／27.6万円）～〃428万円

仕事内容【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師の指導監督のもと、被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,498,000円〜 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 ※

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：ClinicalResearchCoordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【給与】 月給275,000円 ～給与・待遇内訳～ 基本給＋CRC手当（入社月より付与） ※経験者の

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 就業前後の層別研修・継続研修や資格手当・住宅補助など、育成×待遇のパッケージが手厚いのが特長です。案件によっては「残業月10h程度／完全週休二日（年間休日126日想定）」など働きやすさを意識した条件感もあります。 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収アップやキャリアの幅も広がります。さらに、将来的にはPVやメディカルライティングなど他職種への転向も可能です。 【月収】23.0万円 ～ 30.0万円程度 【年収】380万円 ～ 500万円程度 ※年齢、経験、

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～40万円 【施設形態】 その他 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイ

仕事内容【仕事内容】クライアントの顧客獲得を目的に、ダイレクト広告におけるクリエイティブ戦略、バナー・LP、動画広告の企画・制作ディレクション、PDCA実行などをお任せいたします。さらには、案件によってAIを活用したプランニングにも携わっていただきます。▼具体的には・クライアントに向き合い、既存案件の対応や案件拡大を担う・電通デジタル内や電通グループと連携し、あらゆるリソースをフル活用・さまざまな専門スタッフで構成されるプロジェクトの推進（品質・スケジュール・コストの管理含む）・必要に応じてWeb解析、LPOツール等も使いこなして頂きます【配属先情報】ご経験やご希望を考慮し、下記2部門のいずれかにて配

仕事内容【仕事内容】 東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者（SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～30代

仕事内容【応募資格】 [必須] 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1) ＳＭＯ/ＣＲＯ/製薬企業での監査業務経験がある方 (2) ＣＲA（モニター）経験者（経験５年以上） [歓迎] フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高い方 ■業務や医療関連の情報に関して継続的に勉強する力、学ぶ意欲のある方 ■他部署や医療機関などとの調整能力、

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：285665 港区[白金高輪駅]CRC経験者大歓迎！教育体制充実！ＣＲＡの募集です！☆. ＜勤務地＞東京都港区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞その他 ※ 臨床開発モニター業務 【求人特徴】 ＜給与＞ 年俸 : 350万円～600万円 ＜勤務時間＞ 8：30～17：00（実働7.5時間、時間差出勤制度有り） ＜求人情報＞ [都道府県] 東京都 [住所] 東京都港区 [雇用形態] 正社員(正職員) [施設区分] 企業 [業務内容] その他 ※ 臨床開発モニター業務 [求めるスキル] 正看護師資格をお持ちの方 [勤務時間]

仕事内容【治験コーディネーター募集】年間休日120日！土日祝お休み◎勤務はフレックスタイム制です☆北新地駅から徒歩2分でアクセス抜群♪ ●大阪オフィスでの看護師の資格を活かして新薬の誕生に必要な ｢治験｣ をサポートするお仕事です！ ●教育制度が整っておりますので未経験の方もご安心下さい◎先輩CRCさんが丁寧に指導していただけます♪ ●勤務時間はフレックスタイム制です。（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7.5時間） ※勤務地：大阪府、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関および当社大阪オフィス。 【施設形態】 企業 【勤務形態】 正職員 【職種】 正看

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 治験コーディネーターに関わる業務全般 【レバウェル看護について】 専門キャリアアドバイザーが貴方の転職を支援。高条件の病院、人気のクリニックなど幅広く提案！ 人間関係や雰囲気、残業などのリアルをお届け。あなたの条件にあった転職先がきっと見つかる。 まずは60秒で無料登録！

仕事内容「未経験相談可能、治験コーディネーター職。ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり。実働7.5時間」 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/教育充実/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/昇給あり 【おすすめコメント】 治験（新薬試験）での、被験者の来院対応・医師などの連携など治験業務をトータルでサポートする職種です。 全国に拠点を持つネットワークを活かし、多くの施設と提携し幅広い領域で業績を構築しています。品質管理はもちろん、育成体制充実にも力を入れてより良い支援ができるよう努めています。 東