治験コーディネーター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東関東オフィス正看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC） 職務概要： 治験の円滑な進行を支援する業務全般。 治験責任医師の補助、被験者対応、医療機関スタッフとの調整。 主たるコミュニケーション対象：病院関係者（医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬メーカー等）。 業務内容： ▼ 症例報告書作成支援 ▼ 重篤有害事象に関する報告書作成 ▼ モニタリング対応 ▼ 被験者適格性確認補助 ▼ 同意説明補助 ▼ 来院・検査スケジュール管理 ▼ 治験資材整理 勤務地： 担当医療機関は自宅より30～

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験ある方優遇☆未経験OK！】土日祝日お休み☆治験コーディネーター（CRC）のお仕事です☆勤務地は全国に多数ございます！

仕事内容【仕事内容】 クライアントの顧客獲得を目的に、ダイレクト広告におけるクリエイティブ戦略、バナー・LP、動画広告の企画・制作ディレクション、PDCA実行などをお任せいたします。さらには、案件によってAIを活用したプランニングにも携わっていただきます。 ▼具体的には ・クライアントに向き合い、既存案件の対応や案件拡大を担う ・電通デジタル内や電通グループと連携し、あらゆるリソースをフル活用 ・さまざまな専門スタッフで構成されるプロジェクトの推進（品質・スケジュール・コストの管理含む） ・必要に応じてWeb解析、LPOツール等も使いこなして頂きます 【配属先情報】 ご経験やご希望を考慮し、下記2

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容【モニター職】臨床検査技師資格をお持ちの方／CRC補助／年間休日125日・退職金あり ▼仕事内容 ・営業補佐 ・モニタリング ・CRCの補助 ・検査機関窓口 ・外部SMOの窓口と管理 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：あり 他部署応援の際には臨床作業やＣＲＣ補助業務あり (東京都港区) ▼職種 専門事務（IT・医療・金融・不動産・貿易等）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ・試用期間：4か月あり ※労働条件に変更なし ・昇給：年1回 ※役職・成績に応じての昇給 ・賞与：給与1.7か月（昨年実績） （内訳） ・基本給：18万円 ・住宅手当：1万円 ・固定残業手当：

仕事内容治験事務局担当者／職種未経験可 治験事務局担当者 正社員 土日休み 年間休日120日 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度

仕事内容【アピールポイント】 【専門事務】 ■未経験歓迎 ■土日祝休み ■年間休日充実 安心して長く働ける環境です。 【仕事内容】 【この求人のポイント】 ・未経験歓迎 ・土日祝休み ・年間休日充実 ・賞与あり ・昇給あり 【仕事内容】 ・営業補佐 ・モニタリング ・CRCの補助 ・検査機関窓口 ・外部SMOの窓口と管理 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：あり 他部署応援の際には臨床作業やＣＲＣ補助業務あり 【補足・魅力情報】 【PRポイント】 事業の特徴： ヒト試験の立案・実施から論文作成・学会発表まで機能性食品の開発をトータルサポートします。 ・大学や医療機関、SMO企業等

仕事内容仕事内容 グローバルテクノロジー企業をクライアントとし、その企業のコミュニケーション開発や プロモーション施策実施の専属としてご活躍いただく想定です。 ⽇本リージョンのプロジェクトを統括するExecutive Creative Director およびCreative Director の指⽰のもと、 上記のクライアントを担当するクリエイティブチームのサブリーダークラスとして活躍していただきます。 具体的な業務内容 ⾼度なクリエイティビティが感じられる精密かつ⼤胆なデジタル広告 (ビジュアル及びビデオ) のハンズオン開発 ※協⼒会社に発注せず⾃⾝で作業完結ができること 挑戦的で画期的なコミュニ

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容仕事内容 グローバルテクノロジー企業をクライアントとし、その企業のコミュニケーション開発や プロモーション施策実施の専属担当としてご活躍いただく想定です。 ⽇本リージョンのプロジェクトを統括するExecutive Creative Director (ECD) 直轄の側近スタッフとして、 グローバルおよび他リージョンのECD やGCD (Group Creative Director) とも緊密に連携しながら、 上記のクライアントを担当するクリエイティブチームのリーダーとして活躍していただきます。 具体的な業務内容 ⾼度なクリエイティビティが感じられる精密かつ⼤胆なデジタル広告 (ビジュアル及

仕事内容CRCとして被験者さまをサポート！働きやすい環境下で治験業務に集中できます 治験に携わり着実にスキルアップ！土日はお休みです！ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業/その他 【業務内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ※募

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容株式会社ザイマックスグループ 【東京／ポテンシャル採用】長期修繕計画作成や工事発注代行（CM）◇在宅勤務可／土日祝休／残業10h程 【仕事内容】 【東京／ポテンシャル採用】長期修繕計画作成や工事発注代行（CM）◇在宅勤務可／土日祝休／残業10h程 【具体的な仕事内容】 ～ポテンシャル採用／施工管理経験者歓迎大手PM会社のCMポジション／PM物件の工事発注代行、長期修繕計画作成業務／フレックス・サテライトオフィス等を活用して残業10h程／ザイマックスグループ～ ■業務内容： 弊社が管理を受託している物件の工事発注代行、長期修繕計画作成業務など、技術的なサポートを担当！不動産マネジメント事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・プログラミング・技術が好きで楽しいと思う方 ・開発環境を刷新するリーダーシップ ・社内外の人とコミュニケーションをとりながら、課題解決のプロセスを楽しめる方 ・変化のスピードやチャレンジを楽しめる方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・大規模Webアプリケーションの設計・開発・運用経験 ・エンジニア向けイベントへの参加・登壇経験 ・テスト駆動開発、CI構築等の経験 ・クラウドインフラ（AWS、GCP等）を用いた開発・運用経験 ・GitHub等でのソースコード公開、OSSへのコントリビュート実績 【職種名】 エムスリーＧ会社ＣＴＯ候補／日本の医療課題にインパク

仕事内容【仕事内容】 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあ