治験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容■会社名 茨城県つくば市のクリニック ■メインキャッチ クリニックの看護師/勤務と休日のバランスを重視した環境!無理なく続けられる働き方を実現しています! ■コメント ◎ 休日・休暇が確保され、私生活も大切にできる ◎ 勤務時間や曜日の相談がしやすい環境 ◎ 落ち着いた雰囲気の職場で長期就業が可能 ◎ 待遇・福利厚生が整い安心して働ける ◎ 通勤アクセスが良く、毎日の移動負担を軽減 ■雇用形態 正社員 ■職種 クリニックの看護師 ■仕事内容 【お任せする仕事内容】 外来を中心に、患者様が安心して受診できるよう診療の流れを支える看護業務を担っていただきます。 患者様の案内や診察前後のサ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 【主な業務内容】 ・B

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験】 Must： ■医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） Better： ■体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ■DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ■医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ■その他BtoBでの営業経験 【人材の特性（コンピテンシー）】 ■誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ。 ■論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ■行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コ

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【具体的な仕事内容】 【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系学部卒業された方（大学卒、専門卒可） [歓迎] ▼化学・機械・電気系学部卒業された方 ▼医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験 ▼3DCAD経験 あれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【茨城】医療用キットの開発設計/未経験歓迎/国内トップシェア（年収420万円～620万円） 【仕事内容】 業界トップシェア製品の製造メーカー／東証プライム上場◆年休123日 ■仕事内容 ・キット部材（製品）の開発設計活動 （商品企画～設計～開発） （業務では開発設計につき3DCADを使用しますが経験は不問です） ・不織布製品の設計活動 ・薬品

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容【仕事内容】 ☆☆つくば国際臨床薬理クリニックは、常磐線の牛久駅より車で20分ほどの所にあるクリニックです。 ☆☆診察補助、採血、バイタル測定、被験者の管理、観察、医療器具・機材の準備、管理、資料作成・整理、報告書の作成補助等をお願いします。 ☆☆休日数も多く働きやすい環境が魅力です☆☆ ☆☆治験に興味のある看護師さん、ぜひお問い合わせください☆☆ 【給与詳細】 想定月給：180,000円～260,000円 ・基本給:180,000円-260,000円 掲載企業名：株式会社Freude 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトに参加いただきます。 〇タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 〇バーチャルスクリーニング 〇タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 〇機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 〇創薬支援のためのAI開発 など・・・ 創薬支援のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【主な業務】 ①低分子医薬品の有機合成及び結晶化の実験業務 ②化合物シミュレーション解析業務 各種化合物の構造から合成実験の条件出しをシミュレーションするシステムの開発。 【必須スキル/経験】 ・有機合成の実務経験者（1年以上）

仕事内容医療施設営業／正社員 医療施設営業 水戸 水戸オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/茨木エリア/土日祝休み/夜勤なし/賞与年2回＋決算賞与あり/正看護師資格を活かせる治験業務/ ■コメント ブランクOK／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／研修支援有／高額求人 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■職務内容 ●治験実施に伴う調整業務、被験者サポート、医療機関との連携、書類作成など治験関連業務全般をお任せします◎ ●育児短時間勤務制度あり！子育て世代も安心して長く働けます☆彡 ●社会保険完備＋確定拠出年金＋従業員持株会など福利厚生が充実。 ■給与 月給290000円~ ■給与備考 【年収】35