治験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【お任せする仕事内容】 外来を中心に、患者様が安心して受診できるよう診療の流れを支える看護業務を担っていただきます。 患者様の案内や診察前後のサポート、検査・処置の準備、医師の補助、必要書類の確認など、外来が滞りなく進むよう細かな気配りも大切になります。 問診補助、バイタルチェック、採血・点滴・注射、診療介助、検査準備、処置後のフォロー、電子カルテ入力など、外来運営に関わる業務を幅広く担当します。 【連携しながら進める業務】 外来は流れが命なので、チーム内での声かけや優先順位の共有を大切にしながら、丁寧さとスムーズさを両立していきます。 【仕事のイメージ】 条件面がある程度整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容医薬品の理化学試験／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の理化学試験／研修充実／残業月5H・賞与年2回 ・医薬品・治験薬の理化学試験 ・医薬品の主成分や不純物の定量を目的としたHPLC（高速液体クロマトグラフィー）操作と分析 ・錠剤などの製剤が体内でどのように溶け出すかを評価する溶出試験の実施とデータ解析 ・サンプル中の水分量を測定する水分計（カールフィッシャーなど）を用いた試験 ・その他、医薬品の規格試験に必要な理化学試験全般。 ・分析機器の管理・維持 ・記録やデータ処理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【つくば×医薬品】大手製薬研究所での薬効評価実験 動物実験×細胞培養経験ある方必見！薬品開発に伴う薬効評価実験 経験を活かして更にスキルアップをしたい方におすすめ基本的な知識と経験ある方尚可。丁寧な指導があります社食や運動施設、サークルなど福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,注射セット,病棟業務,残薬管理,持参薬チェック,医薬品管理,DI業務,治験業務,院内委員会参加,混注業務,病棟服薬指導,TDM ■入院処方箋枚数＝2529.6枚/月 ■注射処方箋件数＝3087.3枚/月 ■抗がん剤ミキシング件数＝外来：274.8件/月、入院：79.8件/月 ≪こんな病院です≫ ■総病床数301床、一般急性期病床の他、緩和ケア病棟14床、地域包括ケア病棟60床の総合病院です。 ■地域がん診療連携拠点病院として外来、入院の化学療法にしっかり携われる環境です。 ■注射薬はアンプルピッカーを導入し、業務の効率化を図っています。 ■ハンディー端末、水剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 筑波メディカルセンター病院の薬剤師として、あなたの知識とスキルを活かすチャンスです！ ◆ 《業務内容》 - 入院調剤や注射調剤（抗がん剤混注を含む）を通じて、患者さんの治療に貢献します。 - 医薬品管理や血液製剤管理により、安全で適切な医療を提供します。 - 治験業務や院内製剤を通じて、新しい治療法の開発にも関与します。 - 病棟薬剤業務や薬剤管理指導業務（服薬指導）で、患者さんとのコミュニケーションを大切にします。 - TDM業務を行い、個々の患者さんに最適な薬物治療を実現します。 ◆ 《サポート体制》 - 入社時研修やマニュアルが整備されており、安心し

仕事内容◆急性期学びたい方◆ワークライフバランスも大事にしたい方必見◆日曜日祝日お休み◆院内託児所・単身病院寮有り◆病院の求人◆ 【給与】 ▼常勤 【月給】 ・基本給 199,500円‐237,000円 ・資格手当 5,000円 ・調整手当 15,000円 [対象者のみ支給] 役職手当:20,000円- 住宅手当:14,000円又は20,000円 扶養手当:3,000円/人 2.50カ月分/年 2回/年 ※前年度実績 【コメント】 【職場先情報】 ▼一般病棟165床、療養病棟50床の病院です。 ▼地域包括ケア病棟開設・心臓血管リハビリテーション開設に向けて急募！ロボットを用いた治療や人工知能の臨

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：総合 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 院内における調剤業務および服薬指導、治験業務、医薬情報の配給等 【給与詳細】 賞与：有 年2回前年実績 年間平均3月分（勤務評定による） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【関東／先行採用】ベテランMR◇雇用形態による待遇の差はほぼ無し◎手厚い福利厚生／豊富なPJ数◎ 【仕事内容】 【関東／先行採用】ベテランMR◇雇用形態による待遇の差はほぼ無し◎手厚い福利厚生／豊富なPJ数◎ 【具体的な仕事内容】 ＜生涯現役！MRのキャリアを追い続けたい方／面接1回スピード選考／充実した顧客基盤＆直近5年の売上成長率は約150％の成長企業＞ ■職務概要 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ＜コンクラクトMRという働き方＞ 各製薬企業のプロジェクトの一員として、配属される営業所を拠点にMR活動に従事します。MRとしての活動は

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴： 大学時代の経験を生か

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：総合 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 院内における調剤業務および服薬指導、治験業務、医薬情報の配給等 【給与詳細】 賞与：有 年2回前年実績 年間平均3月分（勤務評定による） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 …求人のPOINT………………………… 完全週休2日制で月の休みは9日！ ほぼ残業なしで原則定時退社！ 1対1の手厚い人員配置で安心！ 入浴や身体介助はほとんどなし！ 月給25万円から30万円の高水準！ 50代の採用実績あり！ミドル活躍！ …………………………………………… 【 仕事内容 】 医療的ケア児、重症心身障害児・者に対する、 看護・療育・生活支援業務をお任せします。 利用者様は1日5名ほどの小規模施設です。 常に4〜5名のスタッフが常駐しているため、 利用者様1人に対してスタッフ1人が付く、 手厚い1対1の体制を整えています。 【 具体的には 】 〇バ